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高永红

作品数:18 被引量:45H指数:4
供职机构:上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目上海市教育委员会重点学科基金上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 6篇酰胺
  • 5篇乙酰
  • 5篇乙酰胺
  • 5篇苯氧基
  • 4篇氯化
  • 3篇氯苯
  • 3篇甲胺
  • 3篇甲基
  • 3篇二甲基
  • 2篇液相色谱
  • 2篇乙酸
  • 2篇色谱
  • 2篇烯丙基
  • 2篇烯丙基氯
  • 2篇相色谱
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇相转移催化剂
  • 2篇离子
  • 2篇离子交换

机构

  • 18篇上海应用技术...

作者

  • 18篇高永红
  • 14篇陶建伟
  • 12篇金东元
  • 6篇王红
  • 6篇陆庆宁
  • 3篇姜荫
  • 3篇杨志强
  • 2篇刘俊燕
  • 1篇张健
  • 1篇王莉贤
  • 1篇丁蕙
  • 1篇杜葩
  • 1篇康丽琴
  • 1篇王声宇
  • 1篇何湘琪

传媒

  • 5篇化学世界
  • 3篇化学试剂
  • 3篇精细化工
  • 3篇上海应用技术...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇分析试验室
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇2004中国...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲基二烯丙基氯化铵的合成被引量:2
2004年
以二甲胺、烯丙基氯为原料,在相转移催化剂存在下进行反应,得到二甲基烯丙基胺(叔胺)和二甲胺盐酸盐。然后,分离出叔胺和二甲胺盐酸盐。叔胺在丙酮溶液中再和烯丙基氯反应得到二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC);二甲胺盐酸盐用强碱性离子交换树脂处理得到二甲胺水溶液,可作原料套用。考察了仲胺烃基化和叔胺烃基化的反应温度、反应时间以及加料方式对产物收率的影响。最终得到了不含氯化钠的固体二甲基二烯丙基氯化铵。收率由文献中所报道的56 1%提高到70 2%。
金东元杨志强陶建伟高永红刘俊燕
关键词:二甲基二烯丙基氯化铵相转移催化剂离子交换树脂
二甲基二烯丙基氯化铵的合成
以二甲胺、烯丙基氯为原料,在相转移催化剂存在下进行反应,得到二甲基烯丙基胺(叔胺)和二甲胺盐酸盐.然后,分离出叔胺和二甲胺盐酸盐.叔胺在丙酮溶液中再和烯丙基氯反应得到二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC);二甲胺盐酸盐用强...
金东元杨志强陶建伟高永红刘俊燕
关键词:二甲基二烯丙基氯化铵相转移催化剂离子交换树脂
文献传递
D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成被引量:5
2003年
用双 三氯甲基碳酸酯(三光气)代替光气和4 乙基 2,3 双氧代哌嗪发生酰氯化反应,制备氧哌嗪酰氯(EOCP),进而和D(-) α 对羟基苯甘氨酸(p HPG)缩合,水解合成了D(-) α (4 乙基 2,3 双氧代哌嗪 1 甲酰胺基)对羟基苯乙酸(OH—EPCP)。酰氯化反应条件为:-15℃,n(Nu)∶n(三光气)∶n(氧哌嗪)=0 08∶0 4∶1 0,反应4h。EOCP收率大于90%。缩合反应温度15~20℃,n(EOCP)∶n(p HPG)=1 1∶1 0,反应3h。然后在室温下水解,得到白色粉末状产品。经精制后,w(OH—EPCP)>98 0%,收率(相对于p HPG用量)达88 0%。用元素分析、IR、1HNMR和MS对产品进行表征,证明了合成方法的可靠性。
陆庆宁高永红陶建伟
关键词:三光气
2-(4,6-二甲氧基)嘧啶乙腈的合成研究被引量:2
2010年
由4,6-二甲氧基-2-氯嘧啶与氰乙酸叔丁酯反应制备了2-氰基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)乙酸叔丁酯,而后在对甲苯磺酸催化作用下,由2-氰基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)乙酸叔丁酯脱羧制备了标题化合物。着重考察了不同反应时间、反应温度及物质的量比对目标产物产率的影响。较佳的合成条件为:n(对甲苯磺酸)∶n[2-氰基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)乙酸叔丁酯]=0.08∶1,反应时间2 h,反应温度100℃,产物收率可达90%以上。化合物结构经IR1、HNMR1、3CNMR、MS进行了表征。
杜葩王红高永红金东元
关键词:对甲苯磺酸
N-甲基-2,2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的合成
2008年
二氯乙酸甲酯与甲胺反应,制备了中间体N-甲基二氯乙酰胺。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,中间体与4-苯氧基苯酚反应得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料投料比对目的产物收率的影响,从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度85°C,反应时间4h,物料投料比n(N-甲基二氯乙酰胺)∶n(4-苯氧基苯酚)=1.0∶2.2。在此条件下,产物的收率达82%以上。经IR、MS、1H NMR确定为N-甲基-2,2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。
王红金东元高永红陶建伟张健
双套管分离装置在咖啡因提取实验中的应用被引量:8
2004年
王莉贤王红金东元高永红
关键词:咖啡因有机化学
N-苯基-2,2-二(4-氯苯氧基)乙酰胺的合成
2009年
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由二氯乙酰氯和苯胺反应,制备了中间体N-苯基二氯乙酰胺。进而,中间体与4-氯苯酚反应,得到标题化合物。着重考察了反应温度、反应时间、物料物质的量比对目的产物收率的影响,确定了合成工艺条件为:反应温度80℃,反应时间4h,n(N-苯基-二氯乙酰胺):n(4-氯苯酚)=1.0:2.2,在此条件下,标题化合物的产率达75%以上。化合物的结构经IR、1HNMR、元素分析进行了表征。
王红金东元高永红陶建伟
尿囊素的提纯被引量:7
2004年
考察了用水重结晶时 ,溶液 pH值、温度、加热时间对尿囊素提纯收率的影响。通过用水重结晶可以得到含量高、晶形好的尿囊素产品。并对产品经元素分析和红外鉴定 ,证明其纯度 >99%。
高永红陶建伟丁蕙
关键词:尿囊素提纯重结晶
1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇的合成及分析
2005年
以4-苯氧基苯酚,环氧丙烷为原料合成1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇,考察了物料比、反应时间、反应温度等因素对其收率的影响,得到最佳工艺条件。n(4-苯氧基苯酚):n(环氧丙烷):n(氢氧化钾)=1:3.0:0.3,反应温度40℃,反应时间3.5h,1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇收率最高达93.7%。以液相色谱法,采用LiChrospher 100 RP-18柱、甲醇+水为流动相、紫外检测器、外标法对1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇进行了高效液相色谱分析研究。方法标准偏差0.20%,变异系数0.23%,回收率在99.57%~100.52%之间。
高永红陶建伟陆庆宁
关键词:液相色谱
蚊蝇醚的合成方法改进被引量:3
2006年
以4-苯氧基苯酚,环氧丙烷和2-氯吡啶为原料,通过两步反应合成蚊蝇醚。确定了合成蚊蝇醚的最佳工艺条件为:第一步:n(4-苯氧基苯酚)∶n(环氧丙烷)∶n(氢氧化钾)=1∶3.0∶0.3,反应温度40℃,反应时间3.5 h,1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇收率可达92.5%;第二步:n(1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇)∶n(氢氧化钾)∶n(2-氯吡啶)=1∶3.5∶1.4;反应时间4 h,反应温度:120℃,蚊蝇醚收率可达86.4%。用IR1、H NMR、MS对蚊蝇醚结构进行了表征。
高永红陶建伟陆庆宁
关键词:环氧丙烷2-氯吡啶
共2页<12>
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