顾银霞
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 内含肽介导PHB纯化人源抗菌肽LL-37体系的构建
- 随着基因工程技术的发展，基因工程下游产物的纯化方法不断提高，目前纯化重组蛋白较为有效且普遍的方法是亲和层析技术。亲和层析技术的优势在于纯化蛋白高效，存在的不足是载体价格昂贵，机械强度低：由于蛋白酶的使用，致使纯化难度加大...
- 顾银霞
- 关键词：蛋白表达聚Β-羟基丁酸酯蛋白纯化
- 文献传递
- 内含肽介导PHB纯化人源抗菌肽LL-37体系的构建被引量：4
- 2008年
- 新颖的内含肽介导PHB纯化蛋白体系,是一种高效表达、自动切割、纯化方便、费用低廉的蛋白表达纯化体系,有利于蛋白规模化纯化。选用对原核细胞具有毒害作用的小肽——人源抗菌肽LL-37作为纯化对象,通过基因工程技术,构建内含肽介导PHB纯化人源抗菌肽LL-37体系,并利用该体系纯化LL-37。结果表明,构建的内含肽介导PHB纯化人源抗菌肽LL-37体系可高效表达LL-37融合蛋白,利用构建的纯化体系能对目的蛋白进行纯化。
- 顾银霞周学章宋振威王玉炯
- 关键词：内含肽
- 人源抗菌肽LL-37原核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2008年
- 为了使人源抗菌肽LL-37在原核表达载体中获得高效表达,在不改变LL-37氨基酸的基础上,根据大肠杆菌偏爱密码子表,替换LL-37部分密码子,设计一段新的LL-37序列.采用DNA Work设计4条互补引物,利用SOE-PCR技术扩增完整的LL-37目的片段,以pET-PPPI为载体,构建原核表达载体pET-PPPIL,并制备表达菌BL21(DE3)(pET-PPPIL),该菌经诱导高效表达LL-37融合蛋白,为后续纯化LL-37奠定了基础.
- 顾银霞周学章宋振威李敏王玉炯
- 关键词：聚合酶链式反应蛋白表达
