黄卓
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林省种子管理总站更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆查尔酮还原酶基因(Gmchr4)的克隆与功能鉴定被引量：2
- 2014年
- 大豆查尔酮还原酶(chalcone reductase,CHR)是大豆苷元合成途径中必需的关键酶之一。在大豆基因组中分离到新的查尔酮还原酶基因Gmchr4,克隆基因cDNA片段长度为1 410bp(Gen Bank登录号:KF938604),含开发阅读框966bp,分析了Gmchr4在大豆基因组的进化关系。通过实时荧光定量PCR技术(Q-PCR)和高效液相色谱技术(HPLC)分析了基因的表达水平和催化产物异甘草素的含量。实验结果证明得到一种新的大豆查尔酮还原酶蛋白基因,为深入探索大豆苷元等异黄酮类化合物的生物合成途径,尤其是相关基因间的表达调控提供了参考。
- 张卓刘振库黄卓马建姚丹曲静王丕武
- 关键词：大豆异黄酮大豆苷元异甘草素
- 转基因玉米种子生物学特性分析
- 玉米是我国非常主要的粮食作物和优质的饲料来源,在我国日益崛起的国民经济中占有异常重要地位。玉米对盐分是中度敏感的,而我国有着大面积的盐碱土壤,每年因盐碱化耕地给农业生产带来了严重的产量损失。土壤盐碱化成为制约我国玉米产量...
- 黄卓
- 关键词：转基因玉米种子活力发芽率发芽势
- 文献传递
- 甜菜碱醛脱氢酶基因在大肠杆菌中的表达、纯化及功能性鉴定被引量：2
- 2013年
- 为转BADH基因玉米品系Western杂交等蛋白水平检测做前期准备,对辽宁碱蓬中的甜菜碱脱氢酶基因(BADH)进行原核表达、纯化及功能性鉴定。通过构建含有BADH基因的原核表达载体转化至大肠杆菌BL21中,诱导其进行原核表达,并对表达产物进行Ni-NTA柱亲和层析纯化分析。所构建pET28a-BADH原核表达载体经PCR和双酶切鉴定及测序分析与预期结果一致;SDS-PAGE结果显示表达产物约50.5 kD,且为可溶性;生物功能性鉴定BADH蛋白的表达使受体细胞在高盐条件下的抗性有显著提高。
- 黄卓王丕武张卓马建代力强
- 关键词：甜菜碱醛脱氢酶基因原核表达纯化耐盐性鉴定
- 转酸性蛋白酶pepB基因玉米的分子鉴定与农艺性状分析被引量：1
- 2013年
- 通过分子生物学技术把酸性蛋白酶pepB基因转入受体玉米自交系基因组中,培育转酸性蛋白酶pepB基因玉米新品系。以耐盐基因badh作为筛选标记性基因,经过抗性筛选,对T1、T2、T3代转基因植株进行PCR检测,得到14个T1代转基因阳性植株,32个T2代转基因阳性植株和27个T3代转基因阳性植株。Southern杂交结果表明,外源酸性蛋白酶基因已经整合进玉米基因组中。RT-PCR结果表明,酸性蛋白酶基因在受体玉米中获得表达,获得外源酸性蛋白酶pepB基因遗传表达的T3代转基因玉米株系。通过对T2、T3代转基因玉米各品系农艺性状的分析结果表明,转基因玉米各品系在株高、茎粗、穗长等农艺性状上与受体亲本没有差异,但生育期均有不同程度的缩短。
- 代力强王丕武吴楠夏海丰石振飞黄卓张琳
- 关键词：玉米花粉管通道法
