侯静
- 作品数：21 被引量：136H指数：6
- 供职机构：广州市脑科医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利培酮与氟哌啶醇对女性首发精神分裂症患者血清催乳素水平的影响被引量：20
- 2001年
- 目的 探讨女性首发精神分裂症患者血清催乳素（ＰＲＬ）水平，利培酮与氟哌啶醇对ＰＲＬ水平的影响，以及ＰＲＬ水平与疗效的关系。方法 用酶联免疫法测定６６例女性首发精神分裂症患者利培酮与氟哌啶醇治疗前后的ＰＲＬ水平，与２５名正常人对照，并在治疗前后进行阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）评定。结果 女性首发精神分裂症患者的基础ＰＲＬ水乎与正常对照组无差异；两组患者治疗后血清ＰＲＬ水平较治疗前显著升高，但两组比较无明显差异；两组患者基础ＰＲＬ水平与患者年龄、病程、基线ＰＡＮＳＳ总分及各因子分无明显相关性，与治疗后ＰＡＮＳＳ总分及各因子分无明显相关性。两组患者ＰＲＬ增加值与ＰＡＮＳＳ减分值和各因子减分、药物剂量无明显相关性。结论 利培酮和氟哌啶醇都能使女性首发精神分裂症患者ＰＲＬ水平显著升高，但ＰＲＬ水平与疾病严重程度及疗效无关。
- 徐贵云侯静马崔吴福喜黎德美陆欣乔朱海兵
- 关键词：精神分裂症催乳素药物方法利培酮氟哌啶醇女性
- 老年心肌梗塞后抑郁与5-HT的关系
- 2003年
- 目的 探讨老年急性心肌梗塞后抑郁与血浆5羟色胺(5-HT)浓度的关系。方法 利用HAMD对抑郁进行评定,同时使用HPLC-EC法检测30例心梗后伴有明显抑郁症状患者的血浆5羟色胺浓度,并与30例不伴明显抑郁症状的患者以及30例健康人进行对照。结果 血浆5-HT含量抑郁组为46.37±24.47(ng/ml),非抑郁组为44.08±13.03(ng/ml),健康对照组为37.01±5.92(ng/ml)。结论 老年急性心肌梗塞患者HAMD与血浆5-HT浓度无相关。
- 沐楠高书勤侯静温预关马崔
- 关键词：老年心肌梗塞
- 氯氮平、氟哌啶醇和氯丙嗪对慢性精神分裂症患者糖、脂代谢及体质量的影响被引量：34
- 2006年
- 目的 探讨氯氮平、氟哌啶醇和氯丙嗪对慢性精神分裂症患者的糖、脂代谢和体质量的影响。方法 对服用氯氮平（89例，氯氮平组），服用氟哌啶醇（87例，氟哌啶醇组）及服用氯丙嗪（83例，氯丙嗪组）治疗的慢性精神分裂症患者于治疗前后的不同时间进行血糖、胰岛素、血脂及体质量测定，并做相关因素分析。结果 氯氮平组治疗第90天和第180天空腹血糖异常（空腹血浆血糖〉7.0mmo/L）的发生率分别为8％及24％，氟哌啶醇组分别为1％和2％，氯丙嗪组分别为1％及4％。治疗第90天氯氮平组和氯丙嗪组的空腹及餐后2h血糖浓度均较治疗前升高，治疗第180天的血糖浓度高于第90天，氟哌啶醇组各时点的变化则不明显；差异均有统计学意义（P均〈0．01）。治疗第90天，氯氮平组的体质量平均高于治疗前5．5％，氯丙嗪组高于治疗前4．8％；治疗第180天两组分别高于治疗前9．1％和7．4％；氟哌啶醇组则无明显变化；三组间的差异有统计学意义（P〈0．01）。三组患者治疗第180天的胰岛素浓度均高于治疗前，差异均有统计学意义（P均〈0．01），但三组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。氯氮平组和氯丙嗪组的胆固醇和甘油三酯浓度均高于治疗前，差异均有统计学意义（P均〈0．01），氟哌啶醇组则无明显变化。治疗第180天氯氮平组和氯丙嗪组患者血糖、胰岛素、血脂浓度与体质量均有一定相关性（r=0．23-0．39）；氯氮平组的血糖、体质量、血脂代谢还与血药浓度呈显著性相关（r=0．28-0．62），差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论 氯氮平和氯丙嗪治疗影响慢性精神分裂症患者的糖、脂代谢及体质量。
- 林建荣张良彭红军冯容妹温预关郑东侯静黄煜坤杨婵娟梁绍材徐贵云邓德清徐建雄刘国雄王春江李英张冬梅
- 关键词：精神分裂症抗精神病剂
- 细胞色素P4502D6酶基因多态性与氟西汀临床效应的相关性研究被引量：7
- 2002年
- 目的 研究中国人P45 0 2D6酶 (CYP2D6 )基因多态性与氟西汀临床效应之间的关系。方法 用氟西汀对 10 8例抑郁患者 (抑郁症 89例 ,精神分裂症后抑郁 7例 ,分裂情感性精神病抑郁型4例 ,强迫性神经症 2例 ,焦虑性神经症 1例 ,抑郁性神经症 4例 ,分裂样精神病 (伴抑郁症状 ) 1例 )进行治疗 ,用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和治疗中需处理的副反应症状量表 (TESS)评定疗效和副反应 ,用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析法 (PCR RFLP)分析患者CYP2D6基因型。结果 (1)PCR RFLP分析表明 ,在 10 8例抑郁患者中 ,CYP2D6基因型为wt/wt者 2 6例 ,wt/Ch者 5 5例 ,Ch/Ch者2 6例 ,wt/A者 1例 ,未发现B等位基因。CYP2D6等位基因频率分别为CYP2D6wt(5 0 %) ,CYP2D6Ch(4 9 5 %) ,CYP2D6A(0 5 %)。(2 )入组时 ,不同基因型的患者之间HAMD基础评分的差异无显著性(P >0 0 5 )。经氟西汀治疗 4周和 8周后 ,不同CYP2D6基因型患者的HAMD量表评分比治疗前降低 ,差异均有非常显著性 (P =0 0 0 0 ) ;8周后减分率达 80 %左右 ,而TESS评分较低。在不同基因型的患者之间 ,治疗后的HAMD评分、HAMD减分率及TESS评分的差异均无显著性 (P >0 0 5 )。患者治疗前后的HAMD评分及HAMD减分率、TESS评分等与CYP2D6基因型及CYP2D6突变等?
- 侯静林建荣郑东何凤贞谭静卿陆欣乔黄煜坤李洁仪庞振泰林振强
- 关键词：细胞色素P-450CYP2D6基因多态性氟西汀多态现象
- 氯氮平片和氯丙嗪片对慢性精神分裂症患者体质量和糖脂代谢的影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究氯氮平片和氯丙嗪片（均为抗精神分裂症药）对分裂症患者糖脂代谢和体质量的影响。方法于治疗前后对89例服氯氮平和83例服氯丙嗪患者做血糖、胰岛素、血脂和体质量测定及相关因素分析。结果用药90，180天，氯氮平组糖尿病发生率为7．9％及23．6％；而氯丙嗪组为1．1％及3．6％。2组90天时空腹和餐后2h血糖均升高，而180天时，继续升高（P〈0．01）。用药90天时，2组体质量较基线分别增高5．5％，4．8％；而180天分别增高9．1％，7．4％。2组胰岛素180天较基线明显增加有显著性差异（P〈0．01），组间无差别（P〉0．05）。2组胆固醇和甘油三脂均较基线明显增高（P〈0．01）。氯氮平组的血糖、胰岛素、血脂与体质量变化和血药浓度均有一定相关性（γ=0．21～0．99）。结论2种药对糖脂代谢和体质量均有作用，治疗期间要进行检测。
- 林建荣何凤贞赵德信温预关侯静陈国中
- 关键词：精神分裂症氯氮平片糖代谢脂代谢体质量
- 老年期痴呆患者脑脊液神经元特异性烯醇酶、髓鞘碱性蛋白及tau蛋白含量的研究被引量：1
- 2001年
- 马崔侯静郭扬波
- 关键词：脑脊液神经元特异性烯醇酶髓鞘碱性蛋白TAU蛋白
- 与氯氮平临床效应有关的遗传因素被引量：1
- 2001年
- 本文综述了可能影响氯氮平临床效应的遗传因素 ,包括代谢的遗传差异、在体内运输分布的遗传差异以及作用靶的遗传差异三个方面。
- 侯静马崔徐贵云
- 关键词：氯氮平分子遗传学抗精神病药
- 盐酸安非他酮片在健康人体内的药动学被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究国产盐酸安非他酮片在健康人体内的药动学。方法 :19名健康男性志愿者单剂量口服 30 0mg盐酸安非他酮片 ,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸安非他酮浓度 ,并用 3P97软件统计处理。结果 :盐酸安非他酮供试片药 -时曲线符合二室模型 ,其Cmax,Tmax,T1/ 2 ,AUC0 -48,AUC0 -∞ 分别为 (2 78.7± 6 7.1) μg·L-1,(1.4± 0 .5 )h ,(16 .3± 13.0 )h ,(1738.3± 347.8) μg·L-1·h ,(194 7.7± 382 .4 ) μg·L-1·h ,与国外文献报道基本一致。结论 :为临床用药提供参考资料。
- 温预关马崔侯静陆欣乔于海燕齐燕云
- 关键词：盐酸安非他酮高效液相色谱法药动学
- CYP2D6遗传多态性及其在精神科的临床意义
- 2000年
- 侯静马崔
- 关键词：CYP2D6遗传多态性精神科基因型
- 细胞色素P4502D6遗传多态性与帕罗西汀临床效应的相关性研究被引量：3
- 2002年
- 目的：研究中国人细胞色素Ｐ４ ５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）Ａ、Ｂ及Ｃｈ进行基因突变分析与帕罗西汀临床效应之间的关系。方法：采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法对８５例抑郁症患者进行基因型分析，并分组用 ＨＡＭＤ和 ＴＥＳＳ评定患者治疗前，治疗 ４周和 ８周后的抑郁状态及药物不良反应，比较各基因型组患者采用帕罗西汀治疗的疗效和药物不良反应。结果：（１）ＣＹＰ２Ｄ６等位基因频率分别为：Ｗｔ（４９．５％），Ｃｈ（５０．０％），Ｂ（０．５％）。未检出Ａ等位基因。（２）不同基因型组患者治疗后ＨＡＭＤ评分显著降低；不同基因型患者之间治疗前 ＨＡＭＤ评分、治疗４周和 ８周后ＨＡＭＤ评分及减分率，以及ＴＥＳＳ评分之间的差异均无显著性意义；患者治疗前ＨＡＭＤ评分、治疗后ＨＡＭＤ评分及减分率、ＴＥＳＳ评分等均与年龄、性别、病程、ＣＹＰ２Ｄ６基因型、突变等位基因数目之间的相关性无显著性意义。结论：本研究未发现抑郁症患者ＣＹＰＺＤ６基因多态性与帕罗西汀临床效应之间存在相关性。
- 林建荣侯静陆欣乔陈国中黄煜坤何凤贞郑东谭静卿李洁仪庞振泰
- 关键词：帕罗西汀细胞色素P4502D6遗传多态性
