刘仁沿
- 作品数：61 被引量：466H指数：16
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学生物学医药卫生更多>>
- 快速检测膝沟藻毒素GTX2/3的酶联免疫试剂盒及其制法
- 本发明涉及检测麻痹性贝毒的检测技术，特别是涉及一种利用蛋白偶联合成抗原，制备抗麻痹性贝毒的单克隆抗体，并涉及利用单克隆抗体与膝沟藻毒素GTX2/3抗原结合，而分析生物样品中膝沟藻毒素GTX2/3含量的快速检测试剂盒的制法...
- 梁玉波刘仁沿许道艳刘磊
- 文献传递
- HPLC方法分析表层海水叶绿素a含量被引量：17
- 2004年
- 以 ODS-2 Spherisorb C18 反相 HPLC 分析柱,流动相 A (体积比为 80∶20 的甲醇,pH = 7.2 的 0.5 mol/L 乙酸氨水溶液,0.01 % BHT W∶V)、流动相 B (87.5∶12.5 的乙腈:水,0.01 % BHT W∶V)和流动相 C (乙酸乙酯),梯度洗脱,流速为 1 mL/min,紫外检测波长为 436 nm,HPLC 方法分析辽东湾表层海水中的叶绿素 a 含量。该方法灵敏度高,检测限为 10 ng/L。对 HPLC、荧光法和分光光度法的叶绿素 a 分析结果进行了比较。
- 刘仁沿傅云娜贺广凯孙育红孙茜尚龙生赵冬至
- 关键词：叶绿素A荧光法分光光度法
- 抗有机氯农药DDT代谢物DDA多克隆抗体的制备及其在酶联免疫检测方法的应用被引量：2
- 2010年
- 目的:制备抗有机氯农药DDT代谢物DDA的多克隆抗体,从而建立DDA的ELISA检测方法,并将其初步应用于贝类样品中的DDA检测。方法:采用碳二亚胺法制备DDA-BSA完全抗原,对兔进行免疫,得到兔抗DDA多克隆抗体,并应用于建立DDA的间接酶联免疫检测方法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)。结果:成功制备抗DDA多克隆抗体,其IC50为115.30 ng/ml,最低检出限(IC20)为20.88 ng/ml,回收率为90.05%～106.38%,批内变异系数为1.25%～6.77%。结论:制备的抗DDA多克隆抗体及建立的ELISA检测方法可用于贝类样品中DDA含量的检测。
- 李伟刘仁沿许道艳刘磊梁玉波
- 关键词：DDA多克隆抗体酶联免疫检测
- 快速检测腹泻性贝毒的免疫胶体金试纸条及其制法
- 本发明涉及检测赤潮毒素的检测器具。一种快速检测腹泻性贝毒的免疫胶体金试纸条，包括样本垫、胶金垫、赛多利斯NC膜、吸水垫和PVC背衬；其具体结构是在PVC背衬上按顺序依次粘附有样本垫、胶金垫、赛多利斯NC膜、吸水垫，胶金垫...
- 梁玉波刘仁沿许道艳刘永健
- 文献传递
- 快速检测滴滴涕及其代谢物的酶联免疫试剂盒及其制法
- 本发明涉及检测有机氯农药滴滴涕(1，1，1-trichloro-2，2-bis-p-chlorophenyl-ethane，DDT)及代谢物的检测技术，特别是涉及一种利用蛋白偶联合成抗原，制备抗有机氯农药滴滴涕及代谢物的...
- 刘仁沿梁玉波许道艳刘磊
- 文献传递
- 快速检测麻痹性贝毒的免疫胶体金试纸条及其制法
- 本发明涉及检测赤潮毒素的检测器具。一种快速检测麻痹性贝毒的免疫胶体金试纸条，包括样本垫、胶金垫、赛多利斯NC膜、吸水垫和PVC背衬；其具体结构是在PVC背衬上按顺序依次粘附有样本垫、胶金垫、赛多利斯NC膜、吸水垫，胶金垫...
- 刘仁沿梁玉波刘磊许道艳
- 文献传递
- 赤潮毒素腹泻性贝毒的酶联免疫检测试剂盒
- 一种能够快速灵敏检测环境样品中的赤潮毒素腹泻性贝毒的酶联免疫检测试剂盒。它是利用合成的高分子比的抗原OA－KLH，经多次免疫BLAB/c鼠，通过细胞融合，筛选、诱生腹水和蛋白柱提纯得到特异性的抗软海绵酸(腹泻性贝毒的主要...
- 刘仁沿许道艳梁玉波
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- 紫贻贝体内麻痹性贝毒在自然条件下的排出被引量：2
- 2014年
- 2009年4月中旬在大连大窑湾海域采集了750只含麻痹性贝毒的紫贻贝吊养于大连棋盘磨附近海域,使其体内麻痹性贝毒在天然海域内自净。研究结果表明:试验所用紫贻贝软体部中麻痹性贝毒以N-磺酰氨甲酰基类毒素C1/C2和膝沟藻类毒素GTX2/3为主,其中后者占总毒素的65.08%,且降解速度较快;消化腺中毒素成分复杂,毒素含量高,是紫贻贝体内麻痹性贝毒的主要富集器官,在排出过程中毒素含量变化复杂;紫贻贝闭壳肌中毒素成分以新石房蛤毒素neo-STX为主,占总毒素含量的96.59%,其在试验过程中并没有明显降低趋势,反而波动上升,实验结束时其含量增加了34.75μgSTXeq/100 g;在性腺、鳃、外套膜中没有检测到任何形式的麻痹性贝毒成分。
- 许道艳刘磊于姬刘仁沿梁玉波
- 关键词：紫贻贝
- 滴滴涕代谢物DDA的多抗血清制备及快速检测方法建立
- 本发明涉及检测有机氯农药滴滴涕代谢物的检测技术，特别是涉及一种利用蛋白偶联合成抗原，制备抗有机氯农药滴滴涕代谢物2，2-双(4-氯苯基)乙酸(DDA)的多克隆抗血清，并涉及利用多克隆抗体与DDA抗原结合，而分析环境样品中...
- 刘仁沿许道艳梁玉波
- 文献传递
- 酶联免疫吸附方法分析海水和贝类中的滴滴涕及代谢物被引量：18
- 2007年
- 采用间接竞争酶联免疫吸附分析（Ind irect Competitive Enzym e-linked Immunosorbent Assay,ELISA）方法测定海水样品和海洋贝类中的有机氯农药滴滴涕及其主要代谢产物的含量。采用碳二亚胺法,将半抗原DDA分别与载体蛋白牛血清白蛋白（Bovine serum album in,BSA）和卵清蛋白（Ovalbu-m in,OVA）偶联,得到包被抗原和免疫抗原。以DDA-OVA作为免疫抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,免疫数次后,测定血清中抗体效价。以DDA-BSA为包被抗原,免疫多克隆抗血清为多克隆抗体,建立间接竞争酶联免疫吸附方法分析检测海水样品和海洋贝类中的有机氯农药二氯二苯三氯乙烷（DDT）及其代谢产物2,2-双（4-氯苯基）乙酸（DDA）、2,2-双（4-氯苯基）-1,1-二氯乙烷（DDD）、2,2-双（4-氯苯基）-1,1-二氯乙烯（DDE）的方法。最低检出限分别为DDT：25 ng/m l,DDA：1.56 ng/m l,DDD：25 ng/m l,DDE：25 ng/m l。贝类样品DDA回收率为96.37%~100.88%,批内变异系数为2.28%～5．13％；贝类样品DDT回收率为93．86％～100．08％，批内变异系数为4．71％～7．68％；海水样品DDT回收率88．23％，批内变异系数6．60％。
- 董玉华刘仁沿许道艳梁玉波陈冰君赵元凤
- 关键词：DDT代谢物酶联免疫吸附分析
