刘慈
- 作品数：22 被引量：100H指数：6
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺腺癌患者中表皮生长因子受体EGFR与黏附分子CD44表达的相关性及其临床意义的研究
- 背景：EGFR是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，其信号通路在细胞的生长、增殖以及分化等生理过程发挥重要的作用。研究表明在多种实体肿瘤中存在EGFR基因突变以及EGFR蛋白水平的高表达或异常表达。EGFR与肿瘤细胞...
- 刘慈
- 关键词：肺腺癌表皮生长因子黏附分子CD44EGFR基因
- 高通量测序诊断一例21q22.3微缺失胎儿
- 2018年
- 孕妇28岁，孕1产0。夫妇表型正常，非近亲结婚，否认遗传病家族史，孕期无有毒有害物质接触史。孕16^＋2周血清学筛查提示21三体高风险（1：66），孕18^＋2周胎儿系统超声检查未见明显异常。孕19^＋3周在签署知情同意书后对孕妇行羊膜腔穿刺术，常规培养羊水细胞，制备分裂中期染色体，G显带，胎儿核型为46，XX，add（21）（q22．3）（图1）。
- 刘学军刘慈刘芸兰马良师园园
- 关键词：胎儿微缺失高通量测序有毒有害物质羊膜腔穿刺术血清学筛查
- 胎儿肠梗阻的MRI诊断被引量：6
- 2017年
- 目的观察胎儿期肠梗阻MRI表现,结合生后手术史及病理学诊断,探讨MRI对胎儿期肠梗阻的诊断价值。材料与方法回顾性分析胎儿期肠梗阻病例26例,胎龄为孕23~35 w,均先行胎儿超声检查后再行胎儿MRI平扫。采用2D快速平衡稳态进动序列(2D fast imaging employ steady acquisition,2D FIESTA)、单次激发快速自旋回波(single-shot fast spin echo,SSFSE)序列、快速反转恢复运动抑制序列T1WI(fast inversion recovery motion insensitive T1WI,FIRM T1WI)和弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)序列。根据梗阻部位、梗阻区肠管信号改变、梗阻远端肠道充盈情况、肠系膜血管异常等进行影像学诊断,并观察继发改变如腹水、羊水增多等,随访出生情况及手术治疗结果,分析MRI诊断的正确率及漏诊率,探讨MRI各序列在胎儿肠梗阻诊断中的优势。结果 26例肠梗阻胎儿中:十二指肠/空肠狭窄或闭锁16例,其中4例伴十二指肠和空肠旋转不良;胎粪性小肠梗阻4例,其中2例继发肠扭转致肠缺血坏死;肛门闭锁4例;结肠狭窄或闭锁1例;先天性巨结肠1例。所有胎儿均伴有不同程度羊水增多,部分病例伴腹水、心包积液及睾丸鞘膜积液;2例为单脐动脉。MRI诊断正确率为92.3%(24/26),误诊率为7.7%(2/26)。MRI能清楚显示胎儿肠梗阻部位,观测肠管扩张的程度。SSFSE序列可显示系膜血管受累,FIRM T1WI序列有助于结肠梗阻的诊断,DWI序列可提示梗阻肠管缺血和出血的改变。结论胎儿期肠梗阻MRI图像有特征性改变,可以判断受累肠管的发生部位、梗阻程度和合并症等,对产前诊断和出生后手术治疗有重要参考价值。
- 周立霞卜静英耿左军李海燕刘慈李索林
- 关键词：胎儿疾病肠梗阻弥散加权成像肠扭转
- 原因不明复发性流产的免疫治疗被引量：10
- 2010年
- 目的探讨原因不明复发性流产免疫治疗效果。方法以2002年2月至2007年10月在我院就诊的原因不明复发性流产(URSA)患者335例为研究对象,取其丈夫(或第三者)外周静脉血20ml,分离淋巴细胞于孕前、孕后注射于患者前臂,产生主动免疫,随访妊娠结局。结果接受治疗的335例患者共有妊娠296例(88.35%),其中足月分娩228例(68.05%);目前尚在妊娠中33例(9.85%);再次自然流产35例(10.44%);未受孕39例(11.64%)。年龄33～38岁者流产率明显高于32岁以下者(P<0.05);孕后免疫治疗2～3次者有较高的足月分娩率。孕后未治疗或仅治疗1次者,足月分娩率明显降低(P<0.05),再次流产率明显升高(P<0.05)。结论主动免疫治疗URSA疗效肯定,治疗后妊娠成功率高。对于35岁以上的患者,建议早期保胎治疗。免疫治疗后3个月内受孕,孕后再行治疗2次或2次以上较为理想。
- 杨素娟尹桂然刘慈郝桂敏王振海
- 关键词：同种免疫
- 65例染色体平衡易位携带者的不同临床效应分析被引量：20
- 2010年
- 对象与方法 65例患者均为2006年4月至2009年3月来我院妇产科就诊或遗传咨询的患者,主要临床表现有不良妊娠史（反复自然流产、畸胎、死胎、生育畸形儿）、闭经、不孕不育等.取外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带,必要时辅以C带.染色体核型分析.
- 刘学军刘慈尹桂然谭凤钦
- 关键词：染色体平衡易位携带者外周血淋巴细胞培养染色体核型分析反复自然流产不良妊娠史
- 抗NMDA受体脑炎2例被引量：3
- 2015年
- 抗 N-甲基-D-天门冬氨酸（ N-methyl-D-aspartate ， NMDA）受体脑炎是近年来新发现的一种自身免疫性脑炎。 Vitaliani 等［1］于2005年首次报道了一组伴有良性畸胎瘤的年轻女性脑炎患者体内存在一种不明抗原，主要在海马神经元细胞膜表达，可能是一种新的边缘叶副肿瘤性脑炎。随后Dalmau等［2］在此类患者体内发现了抗海马和前额叶神经细胞膜的抗NMDA受体抗体，并于2007年首次命名为抗NMDA受体脑炎。该病早期与病毒性脑炎极易混淆，迄今为止，国外共报道100余例，而国内相关性病例报道少见，本文将遇治2例进行报告并文献回顾，以期提高对抗NMDA 受体脑炎的认识。
- 张晓艳刘海超刘慈
- 关键词：脑炎临床病例
- 46，X，t（Xq；14p）两例被引量：1
- 2008年
- 例1 女性，27岁，因婚后4年月经紊乱、不孕就诊。患者身高160cm，表型、智力正常。17岁月经来潮，周期基本规律，但婚后出现月经稀发，2～4月一次月经，来就诊时已闭经8个月。查体：乳房和外生殖器官发育正常。B超提示子宫水平位，较正常略小，卵巢探不清。促卵泡激素53．04mIU／mL（绝经期16．74～113．59mIU／mL），促黄体激素20．07mIU／mL（绝经期10．87～58．64mIU／mL），雌二醇34pg／mL（绝经期20—88pg／mL）。其一兄一妹正常生育，无类似疾病家族史。细胞遗传学检查外周血淋巴细胞染色体培养，常规制片、胰酶消化、G显带，油镜下计数与核型分析，患者核型为46，X，t（Xq；14p）（xpter→xq22∷14p11→14pter；14qter→14p11∷Xq22→xqter），全部核型皆为X染色体长臂与14号染色体短臂的相互易位。
- 刘慈尹桂然谭凤钦
- 关键词：外周血淋巴细胞细胞遗传学检查生殖器官发育月经紊乱促卵泡激素
- 58例胎儿室间隔缺损的产前诊断分析被引量：2
- 2019年
- 目的通过中孕期胎儿超声心动图示室间隔缺损的产前诊断分析,探讨胎儿室间隔缺损的病因及临床处理方案,对该类胎儿的围产期管理提供参考。方法收集2017年1月到2018年12月在我院因胎儿超声心动图示室间隔缺损而行产前诊断的58例孕妇的临床资料,对胎儿进行染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测。结果 58例室间隔缺损胎儿中,单纯室缺41例,合并其它异常17例;染色体数目异常5例,其中18三体2例,21三体3例。5例染色体数目异常胎儿均引产。染色体结构异常6例,其中2例染色体核型分析和拷贝数变异检测均有异常,且有明确致病性,2例染色体核型分析未见异常,拷贝数变异有异常,且明确致病性,这4例胎儿均引产,2例染色体核型分析未见异常,拷贝数变异有异常,但致病性不明确。结论对于胎儿超声心动图示室间隔缺损的孕妇行产前诊断,可以发现染色体异常胎儿,对降低异常胎儿的出生率具有重要意义。
- 师园园刘学军刘慈马良刘芸兰
- 关键词：胎儿室间隔缺损染色体拷贝数变异
- 罕见的46，XX，t（3q；4q），t（3p；5q）复杂易位一例被引量：2
- 2007年
- 患者女．35岁。因“有不良孕产史”来院遗传咨洵。已婚15年孕10次余．其中两次足月顺产活婴，都有明显多发畸形：头大、无耳廓、口闭锁、鼻大、腿足翻转等，均生后不久死亡。其余皆孕40～50天自然流产。患者智力、表型正常，身体瘦弱，妇科及其他系统柃查未发现异常。其母无异常生育史，其一兄一妹婚后正常生育．
- 尹桂然刘慈杨素娟谭凤钦
- 关键词：复杂易位异常生育史不良孕产史足月顺产多发畸形自然流产
- 超声异常胎儿产前遗传学分析
- 2020年
- 目的通过515例超声示胎儿异常产前遗传学分析,探讨妊娠期胎儿不同种类的结构畸形及其与染色体异常的关系,为临床提供更有价值的遗传咨询。方法收集2017年1月~2019年4月因超声提示胎儿异常于我院行胎儿染色体产前诊断的515例孕妇的临床资料,均进行染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测,统计各类胎儿异常情况及其在超声异常项目中的核型异常数、拷贝数变异数、染色体异常率。结果515例胎儿超声软指标异常362例,占70.29%,其中鼻骨缺失或发育不良染色体异常率最高,占20.93%。胎儿超声结构异常153例,占29.71%,其中胎儿多发畸形染色体异常率最高,占50.00%,其次为心脏畸形,异常率为18.82%。胎儿染色体核型异常42例,检出率8.16%,其中数目异常32例,结构异常10例。染色体拷贝数变异57例,检出率11.07%。结论妊娠期超声提示胎儿各类畸形及胎儿染色体异常率存在较大差异,分布无规律,在孕妇咨询胎儿染色体异常风险率时,需要综合考虑超声所示胎儿结构畸形及软指标的种类和数量,以提供更有价值的遗传咨询。
- 师园园刘学军刘慈马良刘芸兰
- 关键词：超声胎儿异常拷贝数变异
