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刘新建: 作品数：29 被引量：34H指数：4; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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抗日本血吸虫Sj16分子单克隆抗体及其制备方法: 本发明抗日本血吸虫Sj16分子单克隆抗体及其制备方法涉及的是生物医学领域，具体涉及一种能识别日本血吸虫Sj16分子的单克隆抗体的制备工艺。一种抗日本血吸虫Sj16分子单克隆抗体，是由保藏号为CCTCC NO.C20151...; 王勇刘新建刘劲峰郭宏飞邱竞帆

一种增加Ly6C+巨噬细胞的抗原及其应用: 本发明属于免疫学技术领域，涉及一种增加Ly6C+巨噬细胞的弓形虫来源的抗原分子——刚地弓形虫微线体蛋白(Toxoplasma gondii microneme protein，TgMIC3)的肽段及...; 邱竞帆王勇谢砚辞秦敏王伟刘新建张戎刘劲峰

多学科协同教学的应用初探——以“人兽共患病学”教学为例被引量：1: 2022年; 新医科背景下,高等医学教育改革以培养复合型、创新型的卓越医学人才为目标,强调跨学科的知识融合。为适应医学教育改革的发展,我校病原生物学系联合病理学系、免疫学系,将多学科协同教学模式应用于“人兽共患病学”课程教学中。从教学设计、教学实施、信息反馈和教学体会等方面进行了总结和分析。结果表明,多学科协同教学取得了良好的教学效果,提高了学生的学习兴趣,培养了学生多学科视角及立体思维解决问题的能力,也促进了教师综合教学能力的提升。; 张戎刘新建许宁王慧娟贾佳; 关键词：人兽共患病医学教育改革

人雌激素受体α真核表达载体构建及质粒免疫制备多克隆抗体: 2013年; 目的:克隆构建表达人雌激素受体α(ERα)的真核表达质粒,并探讨通过质粒免疫的方法制备ERα抗体的可行性。方法:利用RT-PCR方法从MCF-7细胞中克隆出ERα基因,并将其构建在pCDNA3.1载体中,质粒经鉴定为正确后,大量提取重组质粒,利用脂质体转染试剂包裹,肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过测定血清抗ERα效价,观察重组质粒携带ERα在小鼠体内的表达情况。结果:成功克隆构建了表达ERα的真核载体,细胞内瞬时转染实验证实重组质粒成功表达目的蛋白;通过采用该质粒免疫小鼠,获得了高效价的小鼠多克隆抗体,经验证抗体可识别内源性ERα。结论:采用真核表达质粒进行免疫制备ERα抗体具有可行性,为进一步通过质粒免疫制备ERα单克隆抗体奠定基础。; 董娟刘蓓蓓严正杰蔡令波刘新建; 关键词：雌激素受体基因免疫多克隆抗体

狂犬病毒G蛋白基因的克隆、表达及生物学活性鉴定被引量：6: 2011年; 目的:将狂犬病毒G蛋白(rabies virus Gprotein,RVG)基因片段克隆到原核表达载体中,表达并纯化GST融合G蛋白,为研制狂犬病新型ELISA抗体检测试剂盒提供诊断抗原。方法:根据GenBank发表的狂犬病病毒CVS-11株G蛋白结构基因序列设计引物,利用RT-PCR扩增出RVG基因片段,并定向克隆于pGEX-6P-1载体中,构建原核表达载体pGEX-RVG。阳性重组质粒转化宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,通过对表达条件的优化,确定可溶性表达的最佳条件。利用谷胱甘肽转移酶(GST)亲和层析法获得纯化的目的蛋白,Western blot对表达的蛋白进行鉴定。结果:构建了原核表达载体pGEX-RVG,经IPTG诱导后可表达分子量约36 000融合蛋白,经纯化获得高纯度的目的蛋白。Western blot检测表明重组的融合蛋白有较好的生物学活性。结论:成功表达并纯化狂犬病毒G蛋白,为进一步研制狂犬病新型ELISA抗体检测试剂盒提供抗原。; 冯晓敏卞颖华徐伟刘新建朱进管晓虹; 关键词：狂犬病毒融合蛋白可溶性表达

吡喹酮在抗肾纤维化疾病中的应用: 本发明公开了吡喹酮在抗肾纤维化疾病中的应用，涉及生物医学领域。本发明应用吡喹酮能够降低血吸虫感染引起的胶原沉积，逆转肾脏组织中高表达结缔组织生长因子（CTGF）和胶原分子Col1、Col3和Col4，从而改善肾纤维化的病...; 王勇赵成思刘新建张戎

m6A修饰蛋白在制备抗弓形虫感染药物中的应用: 本发明公开了一种m6A修饰蛋白在制备抗弓形虫感染药物中的应用，属于分子生物学领域，该应用通过调控m6A修饰蛋白表达水平，调控炎症因子TNF‑α表达，达到抗弓形虫感染的目的；本发...; 邱竞帆王勇秦敏邵天业缪婷婷张戎刘新建

血吸虫来源肽在防治代谢性疾病中的应用: 本发明涉及生物医学领域，为血吸虫来源的两种肽具有改善宿主的脂肪性肝炎及抗肝纤维化的功能。这两种多肽分别为pL‑Sjhp‑24和pL‑Sjmucin4‑86，所述pL‑Sjhp‑24的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，所...; 季旻珺汪汇泉朱昱晓倪杨玥刘新建徐志鹏陈璐陈琳

人源抗狂犬病毒免疫型抗体库的构建及特异性抗体筛选与鉴定被引量：8: 2010年; 目的:利用噬菌体展示技术,构建人源抗狂犬病毒单链抗体库,筛选特异性的抗狂犬病毒糖蛋白人源单链抗体(scFv)并对其进行初步鉴定。方法:从接种狂犬疫苗的志愿者外周血中提取总RNA,RT-PCR扩增VH和VL基因,并利用重叠扩增PCR将VH和VL拼接为scFv。将纯化后的scFv克隆至噬菌体载体pComb3XSS构建人源抗狂犬病毒单链抗体库,以狂犬病毒糖蛋白(RABVG)为抗原,从抗体库中筛选抗RABVG的scFv。通过phage-ELISA验证噬菌体单链抗体的结合特异性,将阳性克隆转化E.coliTOP10F′进行表达。结果:构建了人源抗狂犬病毒抗体库,抗体库的库容为3.29×109。经过5轮筛选,获得43株与RABVG特异结合的噬菌体单链抗体,其中15个A450值较高的克隆序列分析结果显示,有3个正确的单链抗体基因。单链抗体基因转化TOP10F′构建工程菌,表达纯化后的单链抗体,经ELISA检测能够与RABVG特异性结合。结论:从构建的人源免疫型抗狂犬病毒单链抗体库筛选出的能与RABVG特异性结合的scFv,为进一步制备抗RABVG的治疗性人源化抗体奠定了基础。; 李琛林红刘新建王忠灿周镇先陈乐如管晓虹朱进; 关键词：噬菌体展示狂犬病毒

抗狂犬病病毒单克隆抗体及其应用: 本发明抗狂犬病病毒单克隆抗体及其制备方法、应用涉及的是生物医学领域，具体涉及一种能识别狂犬病病毒的单克隆抗体的制备及其应用。本发明单克隆抗体经间接酶联免疫法筛选，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析、斑点ELISA、免疫印迹分析等...; 刘新建朱进冯振卿管晓虹黄剑飞唐奇李琛