刘春玲
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-1α反义寡核苷酸对喉癌Hep-2细胞HIF-1α表达的影响及其对放疗增敏作用的研究
- 目的探讨 HIF-1αAS-ODN 对放疗诱导喉癌 Hep-2细胞凋亡的影响及机制,从而探索以低氧为靶点进行放疗增敏的可行性。方法设计合成互补于 HIF-1αmRNA 起始密码区的 HIF-1αAS-ODN,以阳离子脂质...
- 刘春玲李晓明
- 关键词：放疗抵抗性反义寡核苷酸
- 文献传递
- HIF-1α反义寡核苷酸对喉鳞状细胞癌hep-2细胞放疗的增效作用被引量：12
- 2007年
- 目的:通过HIF-1α反义寡核苷酸转染hep-2细胞株,观察细胞凋亡及对放疗的反应情况。方法:体外培养人喉鳞状细胞癌hep-2细胞株,脂质体介导反义寡核苷酸转染,6 h后4 Gyγ射线照射。低氧培养24 h后RT-PCR检测HIF-1α mRNA表达,流式细胞仪检测HIF-1α蛋白水平及细胞凋亡率,MTT检测细胞存活情况。结果:低氧使人喉鳞状细胞癌hep-2细胞株对放射的敏感性下降;低氧并未影响HIF-1α mRNA的表达,HIF-1α蛋白在低氧6 h时表达已开始升高,低氧36 h时达高峰,之后表达逐渐下降;放射刺激对HIF-1α蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);各浓度的反义寡核苷酸转染组降低HIF-1α的转录及蛋白水平;MTT结果显示随反义核苷酸浓度增高,其增殖抑制效应越强(P<0.05),正义对照核苷酸及脂质体对照没有显著的抑制效应(P>0.05),但转染浓度在400 nmol/L以上时,正义对照也表现出一定的增殖抑制作用(P<0.05);放疗后反义寡核苷酸转染组蛋白表达下降明显,较对照组及单纯放射组细胞凋亡率增加(P<0.01)。结论:低氧环境下人喉鳞状细胞癌hep-2细胞株对放射有抵抗作用,这种抵抗作用与低氧时HIF-1α蛋白表达上调有关,而放射本身并未上调HIF-1α蛋白的表达;HIF-1α反义寡核苷酸转染hep-2细胞株能够降低HIF-1α蛋白表达,提高低氧环境下人喉鳞状细胞癌hep-2细胞株对放疗的敏感性。
- 刘春玲李晓明路秀英张立坤
- 关键词：HIF-1Α喉肿瘤反义寡核苷酸放射疗法
- 放疗诱导的Hep-2细胞凋亡及X染色体连锁的凋亡抑制蛋白的表达变化
- 2009年
- 目的:观察放疗后Hep-2细胞的凋亡率和细胞内X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)的变化,并分析二者之间的关系。方法:体外培养Hep-2细胞,不同剂量、不同时间放疗后MTT法检测细胞生存抑制率;流式细胞仪检测XIAP荧光指数及细胞凋亡率,并分析二者的相关性。结果:体外培养Hep-2细胞,不同剂量照射后48 h检测结果表明,随着照射剂量增加,细胞抑制与凋亡逐渐增加,二者呈正相关(r=0.99,P<0.05);XIAP荧光指数随照射剂量增加而增加;同一剂量(4 Gy)照射后不同时间(12、24、48 h)检测结果表明,随时间延长细胞凋亡逐渐增加。但24 h结果与12 h结果相比无明显差异,而48 h结果与其他2组比较有明显差异,相应的XIAP荧光指数随照射后时间增加而增加,而且在24 h内XIAP表达增加明显,细胞凋亡与XIAP呈显著负相关(r=-0.915,P<0.01)。结论:γ射线可抑制喉癌Hep-2细胞的生长,射线引起细胞死亡的主要方式是凋亡,且有剂量与时间依赖性。XIAP表达增加可能是Hep-2细胞放射凋亡反应延迟的原因之一。
- 郝倩张岩刘春玲路秀英张红李晓明
- 关键词：喉肿瘤凋亡
