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刘莹

作品数:32 被引量:172H指数:7
供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 32篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇蛋白
  • 9篇信号
  • 8篇肿瘤
  • 7篇受体
  • 7篇细胞
  • 6篇信号通路
  • 6篇通路
  • 4篇肿瘤治疗
  • 4篇激酶
  • 3篇凋亡
  • 3篇学成
  • 3篇药理
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学功能
  • 3篇偶联
  • 3篇迁移
  • 3篇化学成分
  • 3篇活性
  • 3篇基因
  • 3篇二聚化

机构

  • 32篇昆明理工大学
  • 2篇云南省第一人...
  • 1篇成都医学院

作者

  • 32篇刘莹
  • 30篇徐天瑞
  • 28篇安输
  • 28篇杨洋
  • 15篇郝倩
  • 4篇张新宇
  • 2篇余冬梅
  • 1篇彭俊
  • 1篇向诚
  • 1篇杨野
  • 1篇孟雅婧
  • 1篇王承潇
  • 1篇林连兵
  • 1篇李晓蕾
  • 1篇黄颖
  • 1篇武楠
  • 1篇李珊珊
  • 1篇吴国金
  • 1篇王珍
  • 1篇郭景明

传媒

  • 12篇中国细胞生物...
  • 5篇中国药理学通...
  • 2篇生理学报
  • 2篇生命的化学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇实验科学与技...
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇昆明理工大学...

年份

  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非生物科学专业开设生物科学类课程的研究
2016年
为了构建理工科院校学生完善的知识结构及与生物科学交叉学科的发展,对理工科院校非生物相关专业学生开设生物科学课程。该文首先阐述了理工类院校非生物科学相关专业开设生物科学类课程的必要性,以昆明理工大学为例,详述了非生物科学相关专业的生物类课程教学的实施方式。实践表明,理工类院校非生物科学相关专业开设生物科学类课程十分必要,且切实可行。
杨野邱丽莎陈媛林连兵王承潇刘莹
关键词:工科院校生物教学教学改革
α_1-肾上腺素受体结构改变影响其生物学活性及生理功能的研究进展被引量:1
2019年
α_1-肾上腺素受体(α_1-ARs)属于G蛋白偶联受体,包含α_1A、α_1B、α_(1D)3种亚型。α_1-ARs结构改变可导致其生理功能的改变。该文总结了α_1-ARs羧基端截短、二聚化、别构效应和点突变的结构改变,导致其内吞、磷酸化、脱敏以及对激动剂的亲和力等生理功能的变化。
马力杨泽平母茜邵钰婷杨洋安输郭晓汐郝倩徐天瑞刘莹
关键词:Α1-肾上腺素受体羧基末端二聚化点突变生理功能
夜交藤化学成分及其药理活性研究进展被引量:41
2018年
夜交藤是中国传统药用植物何首乌的藤茎或带叶藤茎,主要化学成分为醌类和黄酮类,传统医学中常应用于镇静安神和祛风除湿。本文综述了夜交藤的化学成分及药理作用的相关研究进展,讨论了夜交藤研究领域未来的发展趋势,以便于对夜交藤进行更深入的研究和开发。
李明超付亚轩张新宇刘莹徐天瑞郝倩
关键词:夜交藤何首乌化学成分药理活性
MEK激酶及其抑制剂的研究进展被引量:14
2015年
丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)是一种可磷酸化靶蛋白上丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基的双特异性激酶,也是RASRAF-MEK-ERK信号转导通路的主要组分。该信号通路参与了细胞凋亡,细胞周期进行,细胞迁移、分化、代谢和细胞增殖等众多过程的调节。大量研究表明,MEK结构及其表达水平的改变与肿瘤等多种疾病的发生密切相关。因此,对MEK特异性抑制剂的筛选成了当前国际上关于肿瘤治疗研究的热点。目前,已有多种MEK抑制剂被发现,部分已用于肿瘤等疾病的治疗,并显示出较好的临床疗效。该文将对MEK的结构、功能及MEK抑制剂的临床应用等方面的研究进展作一综述。
郝佩琪安输杨洋刘莹郭晓汐徐天瑞
关键词:MEK抑制剂癌症
A-Raf-S214C突变体的构建、表达及其对MAPK信号通路的影响
2017年
为了观察A-Raf的突变体A-Raf-S214C对MAPK(mitogen-activated protein kinase,丝裂原活化蛋白激酶)信号通路的影响,并探讨其诱发肺癌和朗格汉斯增生症的可能分子机制。通过定点突变构建pc DNA5-FRT-TO-A-Raf-S214C突变质粒,并利用该质粒构建稳定表达A-Raf-S214C突变体的HEK293细胞系,之后通过检测下游ERK磷酸化程度,确定该突变体对MAPK信号通路的影响。结果显示,通过实验成功构建了稳定表达A-Raf-S214C突变体的细胞系,在不同浓度的多西环素诱导下,其表达量有所不同。与野生型相比,A-Raf-S214C突变体可明显增强MAPK信号通路中下游信号分子ERK的磷酸化。结果表明A-Raf-S214C突变体是A-Raf激酶的激活突变体,可以导致MAPK信号通路下游信号分子ERK磷酸化明显增强。
李安毅杨洋刘莹郭晓汐郝倩徐天瑞安输
关键词:MAPK信号通路信号传导
食欲肽与肥胖抵抗被引量:1
2016年
肥胖症是威胁现代人健康的重要疾病,它增加了糖尿病、高血压、高脂血症等疾病的发病率。肥胖的根本原因是机体能量摄入和消耗的失衡。食欲肽(orexin)是由下丘脑特异性分泌的一种能调节睡眠、摄食及能量平衡的神经肽。新近的研究表明,增加食欲肽水平和/或食欲肽的敏感性可通过提高机体自发活动(spontaneous physical activity,SPA)诱导的非运动生热作用(nonexercise activity thermogenesis,NEAT)而实现肥胖抵抗,进而开辟了一条治疗肥胖的新途径。该文综述了受食欲肽调控的SPA和NEAT与肥胖抵抗的关系,分析了食欲肽受体信号通路与肥胖的相关性,并阐释了食欲肽作为预防和治疗肥胖的分子靶标的作用机理。
杨洋程德琴刘莹安输郭晓汐徐天瑞
关键词:肥胖肥胖抵抗
SMC3对肺癌A549细胞增殖、迁移和成球能力的影响被引量:2
2017年
该文通过RNA干扰方法下调染色体结构维持蛋白3(structural maintenance of chromosomes protein 3,SMC3)的表达,探究其对人肺癌细胞A549的影响。用Western blot验证SMC3敲低的效果,用CCK-8实验、Transwell实验检测SMC3敲低对A549细胞的增殖和迁移能力的影响,用细胞成球等实验检测SMC3敲低对A549细胞干性的影响。结果显示,该研究成功地构建了p SUPERSMC3干扰质粒,将其转染A549细胞后SMC3蛋白质水平明显降低。实验组(p SUPER-SMC3)与正常对照组(control)及阴性对照组(p SUPER)相比,细胞增殖和迁移能力明显下降(P<0.01),细胞成球数减少,干性减弱。该实验结果表明,下调SMC3蛋白质水平可以抑制A549细胞的增殖和迁移能力,减弱细胞干性,提示SMC3对肺癌的发生和发展可能具有促进作用。该实验为寻找潜在的抗肺癌方法提供了新的实验依据。
余冬梅黄颖安输杨洋刘莹郝倩徐天瑞郭晓汐
关键词:RNA干扰A549细胞增殖迁移
紫娟茶主要化学成分及药理活性研究进展被引量:9
2019年
紫娟茶为云南大叶群体茶树品种中的一种变种,其化学成分包含花青素类、儿茶素类、黄酮及其苷类、氨基酸、微量元素等物质,特别是含其有丰富的花青素成分。紫娟茶具有抗氧化、清除自由基、降压、抗炎、抑菌和降脂等作用,其药理活性逐渐受到学者们的关注。与其他茶相比,紫娟中含有丰富的花青素类成分,其作为一种水溶性天然色素和抗氧化剂,具有抗癌、抗肿瘤、抗炎、增强免疫能力等功能,在保健品、饮料、药品等领域受到越来越多的重视。近年来,对紫娟茶的研究逐渐增多,本文概述了紫娟茶的化学成分以及主要药理活性研究迚展,以期为紫娟茶更深入的研究和开发提供理论依据。
李明超刘莹杨洋安输郭晓汐徐天瑞郝倩
关键词:化学成分花青素药理活性
淀粉样前体蛋白基因多态性与阿尔兹海默病的关系被引量:6
2018年
阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种发生于大脑的、以认知和记忆障碍为特征的神经退行性疾病。随着人类平均寿命的不断延长,AD成为人类健康的巨大威胁。它的主要病理特征是脑内出现老年斑即淀粉样沉积、神经纤维缠结和神经元丢失等。AD的病因复杂多样,21号染色体上的淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)基因突变和AD紧密相关。研究APP突变和AD的关系可为AD的机制研究和药物设计提供有价值的线索。
李墨香郝倩刘莹安输郭晓汐徐天瑞杨洋
关键词:阿尔兹海默病淀粉样前体蛋白基因多态性淀粉样肽
Raf-1激酶与肿瘤治疗被引量:4
2014年
自Raf激酶被证明为逆转录病毒致癌基因的产物以来,逐渐成为人们研究的热点。研究表明,Raf激酶既是Ras的效应物,又能作为ERK信号通路中的重要组分,成为活化的Ras和ERK之间的一个重要纽带。Ras-Raf-MEK-ERK信号通路参与了细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。作为这一信号通路上的节点蛋白,Raf激酶在肿瘤发生过程中起着关键作用。Raf家族成员Raf-1(cRaf)在调控细胞运动和凋亡过程中发挥关键作用,它既可以通过抑制促凋亡激酶ASK1和MST2活性来抑制细胞凋亡,也可以通过激活Rok-α的活性来促进细胞迁移。该文主要综述了Raf-1激酶的调控机制及其在肿瘤发生过程中的作用,同时也总结了以Raf-1为靶点的肿瘤治疗的最新进展。
周厚庆刘莹杨洋安输郭晓汐徐天瑞
关键词:肿瘤治疗RAF-1凋亡细胞迁移
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