史新
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
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- 一种一点红药材的鉴别方法
- 本发明主要的内容是通过建立一点红药材的HPLC指纹图谱，并将其用于药材的鉴别，该方法保证了一点红药材的质量检测标准的准确性和先进性，可作为质量控制的重要指标。
- 王立升史新庞赛蒋敏捷
- 文献传递
- 菥蓂药材中异牡荆苷的分离鉴定及指纹图谱研究被引量：10
- 2012年
- 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>98%(面积归一化法);各批药材共建立了17个共有峰,不同产地的菥蓂药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备异牡荆素方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于菥蓂的质量评价切实可行。
- 庞赛王立升史新段曼
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 一种从菥蓂中制备高纯度异牡荆苷的方法
- 本发明涉及的是一种应用半制备高效液相色谱法从菥蓂药材中制备高纯度异牡荆苷的方法，其特点是先将菥蓂药材粉碎，用甲醇或乙醇超声提取，再经过乙酸乙酯、正丁醇分别萃取至无色，蒸干后用50％甲醇溶解，在一定色谱条件下用反相半制备高...
- 王立升庞赛史新段曼蒋敏捷
- 文献传递
- 一点红药材中异槲皮苷的分离鉴定及指纹图谱研究被引量：7
- 2012年
- 目的:从一点红药材中分离黄酮类化合物异槲皮苷,同时建立一点红的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用半制备高效液相色谱法分离异槲皮苷,并以氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)确定其结构。采用高效液相色谱技术分析指纹图谱;色谱条件:苏州环球C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长273 nm。结果:分离得到异槲皮苷,其纯度>98%;按照中国药典规定,11批一点红指纹图谱相似度均在0.9以上,确定了16个共有峰。结论:半制备高效液相色谱法制备异槲皮素方法简单、高效,指纹图谱分析方法准确性高、重复性较好,可作为一点红质量评价的依据。
- 史新王立升庞赛段曼殷勇
- 关键词：一点红黄酮类化合物异槲皮苷碳谱质谱指纹图谱
- 花红片中一点红独有成分的分离及一点红药材质量控制研究
- 本文通过对比一点红药材、花红片和阴性对照品，发现并分离一点红药材在花红片中的独特成分，测得其在一点红药材和花红片中的含量，并且以该化合物作为对照，建立不同产地一点红药材的HPLC指纹图谱，为一点红药材的鉴别及质量控制提供...
- 史新
- 关键词：一点红花红片高效液相色谱指纹图谱
- 菥蓂提取物体外抗氧化活性研究被引量：3
- 2012年
- 研究了菥蓂提取物的体外抗氧化活性,筛选有效活性部位。通过对菥蓂水提物的有机溶剂萃取、D101大孔树脂分离纯化,制备得到8个部位样品。以抗坏血酸作为阳性对照,通过考查各部位还原Fe3+的能力、清除二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的能力、抑制油脂氧化的能力,来评价菥蓂水提物不同部位的抗氧化能力。结果表明:菥蓂的各部位均具有一定的抗氧化能力,但抗氧化活性总体上弱于抗坏血酸和BHT。大孔树脂分离得到的30%乙醇洗脱部位(VII)和乙酸乙酯萃取部位(II)抗氧化能力明显强于菥蓂水提物,稍弱于抗坏血酸。得到结论为萃取、大孔树脂分离纯化等步骤能富集更多的抗氧化成分。
- 段曼王立升庞赛殷勇史新
- 关键词：抗氧化活性自由基大孔树脂
