段曼
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 阴阳离子交换纤维柱联合法制备医药级蔗糖被引量：1
- 2011年
- 采用ZB-1强酸性阳离子交换纤维柱和ZB-2强碱性阴离子交换纤维柱联合法制备医药级蔗糖。用石墨炉原子吸收光谱法测定医药级蔗糖痕量的铅,测定其比旋光度及电导率。结果表明,当ZB-1强酸性阳离子交换纤维和ZB-2强碱性阴离子交换纤维为2.0 g和3.5 g,上柱液质量浓度为0.30 g/mL,pH为7.0,流速为5.0 BV/h时,可有效除去蔗糖中的各种杂质。该法制备的医药级蔗糖指标符合英国药典2000版标准,收率高达92.63%。
- 王立升李婉媚张阳周永红刘雄民段曼
- 关键词：阴离子交换纤维
- 一种塞克硝唑衍生物的合成及其活性
- 2011年
- 为了发现基于塞克硝唑的具备良好抗菌活性和抗炎活性的化合物,以对乙酰氨基酚为起始原料,经氧烷基化反应和氮烷基化反应合成一种未见文献报道的塞克硝唑衍生物:N-{4-[2-羟基-3-(2-甲基-4-硝基-1H-咪唑)丙氧基]苯基}乙酰胺(Ⅴ)。利用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)和元素分析等方法对该化合物进行结构表征。生物活性研究表明,该化合物同时具有抗脲酶活性和抗炎活性。
- 王立升黄喜寿殷勇李婉媚段曼冉炜
- 关键词：对乙酰氨基酚塞克硝唑衍生物活性
- 菥蓂药材中异牡荆苷的分离鉴定及指纹图谱研究被引量：10
- 2012年
- 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>98%(面积归一化法);各批药材共建立了17个共有峰,不同产地的菥蓂药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备异牡荆素方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于菥蓂的质量评价切实可行。
- 庞赛王立升史新段曼
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 一种从菥蓂中制备高纯度异牡荆苷的方法
- 本发明涉及的是一种应用半制备高效液相色谱法从菥蓂药材中制备高纯度异牡荆苷的方法，其特点是先将菥蓂药材粉碎，用甲醇或乙醇超声提取，再经过乙酸乙酯、正丁醇分别萃取至无色，蒸干后用50％甲醇溶解，在一定色谱条件下用反相半制备高...
- 王立升庞赛史新段曼蒋敏捷
- 文献传递
- 菥蓂总黄酮提取工艺的优化被引量：3
- 2012年
- 目的:优化菥蓂总黄酮的索氏提取工艺。方法:采用紫外可见分光光度法,以提取出的总黄酮含量作为评价指标,先后通过单因素实验和正交实验来确定提取菥蓂总黄酮的最佳工艺条件。结果:四因素影响顺序为提取温度>提取时间>料液比>乙醇浓度,菥蓂全草料液比为1∶13,温度180℃下,50%乙醇索氏提取回流2.5h为最佳提取条件,此时,总黄酮提取率为89.047mg/20g。结论:该工艺作为菥蓂提取总黄酮的一种有效手段,可为其工业化提取提供参考。
- 段曼周中杰王立升庞赛马荣锴
- 关键词：正交实验总黄酮
- 塞克硝唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种塞克硝唑衍生物，主要由水杨酸类衍生物I和2-甲基5-硝基咪唑合成制备，该衍生物的结构为通式1至通式4之一，其中R为氢、4-甲氧基、4-氯、5-氯、3-甲基、4-甲基、5-甲基、6-甲基或4-三氟甲基。本发...
- 王立升殷勇黄喜寿冉炜李婉媚段曼周永红
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- 一种丙酸铬的合成工艺
- 本发明涉及丙酸铬的合成工艺，包括氢氧化铬的合成、丙酸铬的合成和精制三个步骤。本发明工艺路线简单，操作简便，原料易得，收率高，适合工业化生产，产品不含剧毒六价铬。
- 王立升周中杰蒋敏捷段曼殷勇
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- 高锰酸钾氧化茴脑制备茴香酸的工艺研究被引量：3
- 2012年
- 为了有效的利用自然资源,降低生产成本,以茴脑为原料,高锰酸钾做氧化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,通过氧化合成了茴香酸。结果表明,最佳反应条件为:n(茴脑)∶n(高锰酸钾)∶n(TBAB)=1∶2.2∶0.002,反应温度为85～90℃,反应时间为6 h,产率可达85.8%。产物结构经1HNMR,MS确证。研究结果为工业化生产茴香酸奠定了基础。
- 殷勇王立升洪绍彩杨华田娟段曼
- 关键词：茴脑高锰酸钾TBAB茴香酸相转移催化剂
- 菥蒕总黄酮提取工艺、抗氧化抗炎活性研究及其含量分析
- 段曼
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- 一种菥蓂提取物及其制备方法与用途
- 本发明涉及一种菥蓂提取物；本发明还公开了该提取物的制备方法与用途；该提取物表现出了优异的抗炎活性，强过花红片和地塞米松。
- 王立升蒋敏捷段曼
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