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叶丽娟

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
发文基金:四川省国际科技合作与交流研究计划项目成都市科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇单胞
  • 2篇头孢
  • 2篇黄单胞菌
  • 1篇定向进化
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学控制
  • 1篇多杀菌素
  • 1篇杀菌素
  • 1篇头孢克洛
  • 1篇突变体
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺类
  • 1篇培养基优化
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇转化率
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇酰胺类

机构

  • 5篇中国医药集团...
  • 2篇四川大学

作者

  • 5篇叶丽娟
  • 3篇王辂
  • 2篇曹毅
  • 1篇屈凤
  • 1篇赵晨
  • 1篇李端华
  • 1篇王佳珉
  • 1篇潘佳林

传媒

  • 2篇微生物学通报
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利用响应面方法优化多杀菌素发酵培养基被引量:5
2010年
目的多杀菌素是一种由刺糖多孢菌发酵产生的大环内酯类化合物,是一种高效、安全且低毒性的新型生物农药。本研究采用响应面方法来优化刺糖多孢菌发酵培养基,提高多杀菌素的产量。方法本研究先后通过部分因子设计、最陡寻优和中心组合设计等几种统计学手段来优化培养基。结果经初步优化后的培养基,其多杀菌素的产量达到180.6mg/L,较优化前的115.1mg/L提高了56.87%。结论响应面方法是一种有效优化多杀菌素发酵培养基从而提高多杀菌素产量的方法。
赵晨叶丽娟
关键词:刺糖多孢菌多杀菌素培养基优化响应面法
红纹黄单胞菌α-氨基酸酯水解酶的克隆、序列分析及热稳定性提高被引量:2
2012年
【目的】克隆红纹黄单胞菌α-氨基酸酯水解酶基因全序列,对序列进行生物信息学分析,并提高酶的热稳定性。【方法】利用多聚酶链式反应(PCR)克隆α-氨基酸酯水解酶基因全序列;应用生物信息学软件对获得的基因序列及编码的蛋白序列进行分析;通过同源建模,预测红纹黄单胞菌α-氨基酸酯水解酶的三维结构;通过定点突变替换氨基酸序列中高度柔性的位点,提高该酶的热稳定性。【结果】从红纹黄单胞菌(Xanthomonas rubrillineans)中扩增得到α-氨基酸酯水解酶基因aeh(GenBank登录号JF744990),核苷酸序列长度1 917 bp,编码638个氨基酸。序列比对和同源性分析显示,该酶与白纹黄单胞菌Xanthomonas albilineans str.GPE PC73的肽酶及地毯草黄单胞菌Xanthomonas axono-podis pv. citri str. 306的戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶氨基酸序列相似性最高,分别为91%和83%,系统进化分析表明,该酶与白纹黄单胞菌Xanthomonas albilineans str. GPEPC73的肽酶亲缘性最高。基于预测的三维模型,对高度柔性的位点进行饱和突变,从282株突变体中筛选得到3株T50较野生型高5°C以上的突变体。【结论】对红纹黄单胞菌AEH的氨基酸序列分析有助于探索同源蛋白的进化过程。对高度柔性位点进行饱和突变的策略可以用于提高热稳定性。
王辂叶丽娟曹毅
关键词:热稳定性
重组α-氨基酸酯水解酶合成头孢曲嗪被引量:1
2013年
为了探索酶法合成头孢曲嗪的产业化工艺路线,从红纹黄单胞菌Xanthomonas rubrillineans中克隆-氨基酸酯水解酶基因全序列,转化入大肠杆菌中表达。以头孢曲嗪的合成转化率为指标,分别考察纯化的重组-氨基酸酯水解酶合成头孢曲嗪的最适温度、最适pH和最佳底物摩尔比。经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,重组-氨基酸酯水解酶的单体分子量为70 kDa。催化合成头孢曲嗪的最适pH为(6.0±0.1),最适温度为36℃。底物浓度约为7-ATTC 30 mmol/L、HPGM HCl 120 mmol/L,酶用量22 U/mL时,头孢曲嗪的转化率达到64.3%。结果为优化酶法合成头孢曲嗪的产业化工艺奠定了基础。
潘佳林王辂李端华叶丽娟
关键词:动力学控制转化率
红纹黄单胞菌α-氨基酸酯水解酶的分离纯化及酶学性质被引量:2
2012年
【目的】从红纹黄单胞菌中分离纯化了胞内α-氨基酸酯水解酶(AEH),并进行了酶学性质研究。【方法】采用乙酸丁酯破碎细胞,并相继用磷酸钙凝胶沉淀、硫酸铵分级沉淀、DEAE Sephadex A-50阴离子交换处理、CM Cellulose 52离子交换层析和Sephadex G-200凝胶过滤层析纯化得到了电泳纯α-氨基酸酯水解酶,并研究了此酶的酶学性质。【结果】SDS-PAGE显示α-氨基酸酯水解酶的亚基分子量为70 kDa。酶促合成头孢克洛的最适pH为6.8,最适温度为42℃,在pH5.0-8.0和35℃以下,酶保持了良好的稳定性。Mn2+和Ca2+对酶活有一定的促进作用,Cu2+、Fe2+及高浓度的丙酮对酶活有强的抑制作用。AEH催化D-苯甘氨酸甲酯、D-对羟基苯甘氨酸甲酯和头孢克洛水解反应的kcat/Km分别为123.7±3.7 mmol-1.s-1.L、2.9±0.6 mmol-1.s-1.L和101.3±2.1 mmol-1.s-1.L,AEH对D-苯甘氨酸甲酯的催化效率最高。AEH催化双底物反应的机制为乒乓机制,催化合成头孢克洛的kcat为547.3±38.2 s-1。【结论】有关红纹黄单胞菌α-氨基酸酯水解酶的酶学性质研究相对较少,本文的研究将为该酶催化合成β-内酰胺类抗生素的工业化应用提供重要参数。
屈凤易八贤叶丽娟
关键词:Β-内酰胺类抗生素分离纯化酶学性质
全细胞高通量筛选α-氨基酸酯水解酶突变体的方法被引量:2
2012年
【目的】建立高效敏感的高通量筛选方法,用于筛选头孢克洛合成活性提高或热稳定性提高的α-氨基酸酯水解酶。【方法】根据头孢克洛在碱性条件下水解生成的衍生物在340 nm处有特征吸收峰的原理,制作出标准曲线。采用全细胞96孔板紫外分光光度法高通量测定α-氨基酸酯水解酶突变体的头孢克洛合成活性。【结果】头孢克洛含量与△A340?405在(0.1?0.6)×10?3 mol/L浓度范围内有良好的线性关系,服从朗伯-比尔定律,平均回收率为99.8%?101.3%。一轮定点饱和突变产生的2 300个克隆经该方法的筛选,获得3株kcat提高40%以上,4株半失活温度较野生型提高5°C以上的突变体酶。【结论】该方法准确可靠,每天筛选量可达到2 000个反应,达到高通量筛选的要求。
叶丽娟王佳珉王辂曹毅
关键词:头孢克洛紫外分光光度法定向进化
共1页<1>
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