周正元
- 作品数：129 被引量：1,048H指数：18
- 供职机构：常熟市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家科技支撑计划世界糖尿病基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术哲学宗教文化科学更多>>
- 常熟市老年高血压患病状况及危险因素研究被引量：17
- 2005年
- 李建清孙国祥徐敏皋周正元
- 关键词：患病率
- PPARα基因单体型与原发性高血压的关系被引量：1
- 2012年
- 目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。
- 丁一郭志荣武鸣周正元陈秋俞浩骆文书
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体高血压单体型单核苷酸
- 常熟市2001—2010年居民恶性肿瘤死亡及减寿分析被引量：3
- 2013年
- 随着我国经济的发展和居民生活方式的改变，恶性肿瘤已越来越威胁到居民的健康和生命，研究威胁居民健康的主要恶性肿瘤的死亡情况，可以为制定防治策略及合理配置医疗卫生资源提供参考。为进一步了解目前常熟市居民恶性肿瘤死亡特征，我们对2001-2010年的恶性肿瘤死亡资料进行了分析，现将结果报告如下。
- 苏靖周正元张宁徐晓燕周犇
- 关键词：恶性肿瘤死亡减寿分析医疗卫生资源
- 常熟市慢性病流行特征调查分析
- 2001年
- 孙国祥徐敏皋周正元李建清
- 关键词：慢性病流行病学
- PPARα单核苷酸多态性与低高密度脂蛋白胆固醇血症的关联及与PPARγ的交互作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）以及多个SNP间交互作用与低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血症的关联。方法对820名研究对象进行PPAR10个SNP多态性检测，以随访时测得的HDL-C值判定低HDL-C血症。运用logistic回归模型分析10个SNP与低HDL-C血症的关联，GMDR模型分析10个SNP的基因-基因交互作用。结果调整性别、年龄、吸烟、体力活动、高脂饮食和低纤饮食后，与野生型基因携带人群相比，rsl35539突变等位基因携带人群（AC＋CC）发生低HDL-C血症的OR=1．46（95％CI：1．07～1．99），rsl800206突变等位基因携带人群（Lv＋vv）发生低HDL—C血症的OR=O．62（95％C／：0．42～0．90）。GMDR模型结果显示，PPARa的rsl35539、rs4253778及PPAR7的rsl0865710、rs3856806、rs709158和rs4684847在SNP间的交互作用有统计学意义（P=0．0107）。结论PPARa的rsl35539多态性与低HDL．C血症有关联，与PPARa的rs4253778和PPAR7的~10865710、rs3856806、rs709158和rs4684847间存在交互作用。
- 刘萌萌顾淑君郭志荣武鸣陈秋周正元俞浩丁一骆文书
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性
- 基层慢性非传染性疾病发病监测初探被引量：2
- 2003年
- 周正元孙国祥徐敏皋李建清
- 关键词：脑卒中恶性肿瘤发病监测疾病监测慢性病
- 江苏省常熟市农村居民高血压危险度评估及治疗现状分析被引量：32
- 2004年
- 目的 了解常熟市农村居民高血压危险度及治疗现状。方法 随机抽取常熟市农村社区1个村,年龄35～74岁的常住居民约800人,测量血压、身高、体重,检测空腹血糖、血清总胆固醇并收集其他相关资料。结果 常熟市农村居民高血压患病率为32.01％,高血压患病率随着年龄增长而显著上升(P<0.01);女性高血压患者收缩压水平与年龄高度正相关(P<0.01),而男、女高血压患者舒张压水平与年龄高度负相关(P<0.01);高血压患者并存的心血管病危险因素如高龄、高胆固醇、早发心血管病家族史和超重所占百分率,显著高于非高血压患者(P<0.01);高血压患者中,中、低危占85.72％,高危及以上占14.28％;既往高血压患者的单纯药物治疗率、单纯非药物治疗率、综合治疗率和总治疗率分别为42.05％、2.84％、14.20％和59.09％,相应的血压控制率分别为35.14％、40.00％、36.00％和39.77％。结论 常熟市居民高血压危险度评估以中、低危为主,其药物治疗率和非药物治疗率处于较低水平,应加强对高血压患者的综合干预力度。
- 徐敏皋孙国祥周正元李建清喻荣彬顾东风
- 关键词：农村居民高血压危险度
- 江苏省社区人群生活方式与超重肥胖对糖尿病发病的影响被引量：21
- 2012年
- 目的分析生活方式与超重肥胖对糖尿病发病的影响。方法江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究队列人群的基线倜查开展于1999年4月至2004年5月．采用多阶段抽样的方法，共抽取调查对象8685名。于2006年3月至2007年11月对基线调查满5年的4582名对象进行随访，有效随访3847名，其中满足条件的3461名基线非糖尿病对象被纳入研究。以高脂饮食与否、低纤维饮食与否、久坐活动少与否以及职业体力活动分级作为生活方式变量，以随访时是否为糖尿病为结局变量，采用logistic回归模型分析并比较基线超重肥胖和各生活方式变量在糖尿病发病中的单独作用和共同作用。结果3461名研究对象在6．3年随访时间中共发生糖尿病162例，发病率为4．7％。在调整性别、年龄、糖尿病家族史、血压、血脂、空腹血糖后，中及轻职业体力活动（与重相比，中：aRR=2．15，95％CI：1．26～3．68；轻：aRR=2．39，95％CI：1．12～4．87）、久坐活动少（aRR=2．94，95％C1：1．90～4．54）、低纤维饮食（aRR=1．58，95％CI：1．01～2．53）、超重（aRR：1．33，95％CI：1．01～1．90）以及肥胖（aRR：1．59，95％CI：1．07～3．75）在糖尿病发生过程中具有独立作用。无论在体重正常还是超重肥胖对象中，久坐活动少（体重正常组：aRR=3．42，95％CI：1．99～5．86；超重肥胖组：aRR=2．41，95％CI：1．13～5．12）和低纤维饮食（体重正常组：aRR=1．42，95％CI：0．81～2．54；超重肥胖组：aRR=2．63，95％CI：1．15～6．03）都会增加糖尿病的发病风险，但是按照是否久坐活动少或是否低纤维饮食将对象分组后，在各组中超重肥胖（非久坐活动少组：aRR=2．04，95％CI：0．87～4．71；久坐活动少组：aRR=1．21，95％CI：0．82～1．78；非低纤维饮食组：aRR=1．26，95％CI：0．87～1．84；低纤维饮食组：aRR=1．
- 刘景超郭志荣胡晓抒周正元武呜骆文书
- 关键词：肥胖症糖尿病人体质量指数
- 吸烟、戒烟行为与2型糖尿病患者血糖控制的关联性研究被引量：11
- 2020年
- 目的探讨吸烟及戒烟行为与2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的关系,为进一步开展社区糖尿病综合防治工作提供依据。方法于2013年12月至2014年1月采用随机整群抽样方法,抽取江苏省常熟市纳入国家基本公共卫生服务管理的10246例T2DM患者进行问卷调查、体格测量和实验室检测。采用SPSS 22.0进行方差分析、χ~2检验、趋势χ~2检验和多因素非条件logistic回归分析。结果常熟市糖尿病患者吸烟率为27.09%,现吸烟率为20.51%,在吸烟者中,戒烟率为24.32%。多因素非条件logistic回归分析结果显示,调整相关混杂因素后,与从不吸烟者相比,现在吸烟(OR=1.53)、吸烟量(<10,10~19和≥20支/d的OR值分别为1.55、1.45和1.90)、吸烟年限(<30,30~39,40~49和≥50年的OR值分别为1.43、1.67、1.53和1.58)均与血糖控制不利高风险相关,均有统计学意义(P<0.01);与现在吸烟者相比,戒烟年限(<10,10~19年的OR值分别为0.52和0.50)与血糖控制不利低风险相关,均有统计学意义(P<0.01)。结论吸烟不利于T2DM患者血糖的控制,戒烟可提高血糖控制率,应鼓励和帮助吸烟的T2DM患者及早戒烟。
- 顾淑君周正元张秋伊
- 关键词：吸烟戒烟血糖控制
- ADH2、ALDH2基因多态性及饮酒和胃癌关联的研究被引量：2
- 2010年
- [目的]探讨乙醇脱氢酶2(ADH2)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性及饮酒和胃癌的联系。[方法]采用病例对照研究的方法,利用变性高效液相色谱法(DHPLC)检测常熟市201例男性原发性胃癌患者和对照组ADH2、ALDH2基因型,结合饮酒因素分析其在胃癌发生中的作用。[结果]与携带ADH2(A/A)或ALDH2(G/G)基因型者相比,其它基因型并不增加患胃癌的危险性(P>0.05),结合ADH2、ALDH2基因多态性及饮酒因素发现,即使饮酒量超过1.5 kg.年饮酒者任何基因型组合和不饮酒者携带ADH2(A/A)或ALDH2(G/G)基因型者相比,患胃癌的危险性并未增加(P>0.05)。[结论]ADH2、ALDH2基因多态性与胃癌易感性无关。
- 周正元李建清孙国祥徐敏皋徐晓燕
- 关键词：ALDH2基因多态性饮酒胃癌
