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周汝滨

作品数:53 被引量:178H指数:8
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金湛江市科技攻关计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 23篇染色
  • 23篇染色体
  • 22篇细胞
  • 15篇染色体异常
  • 14篇遗传学
  • 13篇细胞遗传
  • 13篇细胞遗传学
  • 11篇基因
  • 10篇核型
  • 6篇染色体分析
  • 6篇夫妇
  • 5篇遗传学分析
  • 5篇异常核型
  • 5篇世界首报
  • 5篇细胞遗传学分...
  • 5篇教学
  • 5篇成纤维细胞生...
  • 4篇生物学
  • 4篇酸性成纤维细...
  • 4篇自然流产

机构

  • 49篇广东医学院
  • 4篇暨南大学
  • 3篇湛江医学院
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 52篇周汝滨
  • 36篇廖霞
  • 34篇陈小萍
  • 32篇李永全
  • 29篇郑克勤
  • 21篇潘超仁
  • 16篇张晓云
  • 7篇曹定国
  • 6篇庞实锋
  • 5篇梁朋
  • 3篇张华华
  • 3篇李校堃
  • 3篇李永全
  • 2篇付宏岐
  • 2篇邹宇光
  • 2篇胡传银
  • 2篇陈犇
  • 1篇李文荣
  • 1篇张国平
  • 1篇曾耀英

传媒

  • 16篇中国优生与遗...
  • 8篇遗传
  • 7篇广东医学院学...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇海南医学院学...
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  • 1篇国外医学(遗...
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  • 1篇湛江医学院学...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇西部医学
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇1999
  • 6篇1998
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1992
  • 1篇1990
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
135例无精症患者的细胞遗传学分析———附1例世界首报染色体异常核型被引量:8
1998年
本文对来我室咨询的135例无精症患者进行了细胞遗传学分析,发现异常核型38例,其中47,XXY,t(6;9)(p21;q22)为世界首报核型。
周汝滨李永全潘超仁郑克勤廖霞陈小萍
关键词:无精症异常核型
新近发现的自然流产夫妇的几种染色体异常被引量:5
1995年
本文对218对自然流产夫妇进行了染色体分析,发现17种异常核型,其中46,XY,t(13;14)(q14;q32)、46,XX,t(11;18)(q25;q21)、46,XY,t(4;10)(q31;q11)、46,XX,t(15;21)(q24;q11)和46,XY,t(6;16)(p24;q13)为世界首报核型。作者同时报道了7例单个细胞染色体异常病例。对染色体异常与流产的关系进行了讨论。
李永全潘超仁周汝滨郑克勤廖霞陈小萍
关键词:自然流产染色体染色体异常
湛江地区有死胎史夫妇的α地贫1基因筛查
1998年
用两对引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增α珠蛋白基因,时湛江地区60对有死胎史的夫妇进行了α地贫1的基因筛查,结果检出其中23对夫妇双方均为α地贫1,占本组病例的38.3%,另有2对夫妇其中一方为α地贫1,表明α地贫1纯合于即HbBart's是本地区死胎发生的主要原因,对死胎夫妇进行α地贫1的基因筛查是地贫高发区重要的优生措施。
郑克勤李永全周汝滨瘳霞陈小萍
关键词:死胎基因筛查聚合酶链反应胎儿
湛江地区5269例遗传咨询者细胞遗传学分析(摘要)
目的:探讨染色体核型分析在优生遗传咨询中的意义。方法:对湛江地区5239例遗传咨询者,取外周血淋巴细胞培养,常规制片G显带,进行染色体核型分析。结果:染色体核型正常4680例,发现异常核型589例,异常检出率为11.18...
陈小萍廖霞周汝滨张晓云李永全郑克勤
文献传递
性分化异常患者SRY基因的临床检测被引量:4
2002年
目的 对社会性别为男性的性分化异常患者进行细胞遗传学检查和SRY基因分析以探讨其性别异常的原因。方法 外周血淋巴细胞培养法检查染色体核型 ,聚合酶链反应法 (PCR)检测SRY基因。结果  5例患者染色体核型均为46 ,XX ,3例患者SRY基因存在 ,2例患者SRY基因缺失。结论 染色体检查、SRY基因检测在性分化异常患者的诊断和治疗中有重要意义 。
张晓云李永全周汝滨廖霞陈小萍
关键词:性分化异常SRY基因聚合酶链反应细胞遗传学
Y染色体异常29例分析被引量:7
1996年
本文从1992例遗传咨询病例中收集29例Y染色体异常的病例,其中Y染色体数目异常(47XYY)2例;Y染色体结构异常8例:Y/Y易位1例、Yp+3例、del(Y)3例、嵌合体die(Y)1例;Y染色体长度变异19例。对Y染色体这几种异常类型的遗传效应进行分析。
李永全周汝滨郑克勤潘超仁廖霞陈小萍
关键词:染色体异常Y染色体病例分析
遗传多代的13/21罗伯逊易位家系的调查研究
1998年
一个13/21染色体罗伯逊易位家系中,易位染色体携带者4人,易位型先天愚型患者3人。易位染色体至少已经遗传了4代。该家系中有同性双生子的聚集现象。讨论了罗伯逊易位的遗传机理。
李永全周汝滨郑克勤潘超仁廖霞陈小萍
关键词:染色体易位罗伯逊易位先天愚型家系调查
自然流产夫妇中新发现的四例世界首报核型
2002年
目的 分析自然流产与染色体异常的关系。方法 运用外周血淋巴细胞培养法检测自然流产夫妇双方的染色体核型。结果 发现 4种新的平衡易位的人类染色体异常核型 ,分别为 46 ,XX ,t(1 ;6) (q31 ;p2 5) ;46 ,XX ,t(4;5) (q2 5 ;p1 3) ;46 ,XY ,t(5 ;1 5) (p1 3 ;q1 5) ;46 ,XY ,t(1 0 ;1 1 ) (p1 3 ;q2 1 ) ,经鉴定确定为世界首报核型。结论 染色体异常是导致自然流产的原因。
张晓云李永全周汝滨廖霞陈小萍
关键词:自然流产染色体异常核型
湛江地区5269例遗传咨询者细胞遗传学分析被引量:1
2005年
目的探讨染色体核型分析在优生遗传咨询中的意义。方法对湛江地区5269例遗传咨询者,取外周血淋巴细胞培养,常规制片G显带,进行染色体核型分析。结果染色体核型正常4680例,发现异常核型589例,异常检出率为11.18%。异常核型涉及到三体型,单体型,罗伯逊易位,相互易位,不平衡重排等。受检者中,不良孕产史为3569例;智力低下424例;不孕不育358例;性征发育异常及其他为918例。结论染色体核型分析对不良孕产史、智力低下、不孕不育、性征发育不良等疾病的诊断具有重要意义。对于明确染色体结构及数目异常者,应行产前诊断避免患儿出生。
陈小萍廖霞周汝滨张晓云李永全郑克勤
关键词:染色体核型产前诊断
从逆行射精患者尿液中回收精子行人工授精的研究被引量:2
2002年
目的 为了安全、有效、快捷地从逆行射精患者的尿液中回收有活力的精子 ,解决其生育问题。方法 患者手淫后 ,排尿于盛有 0 5 %葡萄糖溶液的无菌容器内 ,从中回收精子并行宫腔内人工授精。结果 回收精子的活率高、运动力强 ,患者配偶经过一个周期两次人工授精 ,成功怀孕。结论 葡萄糖溶液作为尿液的稀释液和精子的洗涤液 ,可安全、简便地回收精子。
周汝滨李永全潘超仁张晓云廖霞陈小萍
关键词:逆行射精人工授精
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