孙培录
- 作品数：21 被引量：39H指数：4
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中国博士后科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 狂犬病疫苗佐剂的研究进展被引量：9
- 2017年
- 狂犬病是一种由狂犬病病毒感染引起的致死性传染病,病死率几乎为100%。暴露后及时接种狂犬病疫苗是预防狂犬病最为有效的措施。然而,目前普遍使用的狂犬病疫苗接种程序复杂,接种后产生抗体较迟,抗体效价低,抗体维持时间短,暴露后单独使用狂犬病疫苗并不能达到满意的保护效果。为了能快速产生保护性免疫应答,诱导细胞或体液免疫的强度达到保护要求,开发高效、低毒、安全、廉价的新型狂犬病疫苗佐剂,成为目前狂犬病疫苗研究的重要领域。本文就近年来免疫调节分子类佐剂、递送系统佐剂及复合佐剂的作用机制及在狂犬病疫苗方面的研究状况进行综述。
- 朱业蕾孙培录于学杰郑学星
- 关键词：狂犬病疫苗免疫佐剂免疫调节分子递送系统
- H5N1禽流感病毒对C57BL／6小鼠的致病性研究被引量：1
- 2008年
- 本试验利用虎源H5N1禽流感病毒对6～8周龄雌性C57BL/6小鼠进行滴鼻感染,观测小鼠临床症状和组织病理变化,于感染后第3d和第5d每组分别处死3只小鼠,测定肺、脑、脾、肾、肝组织中的病毒含量;并测定该病毒对C57BL/6小鼠的MLD50。结果表明感染小鼠出现精神不振、体重下降、支气管炎和间质性肺炎为主的临床症状和病理变化;测得感染后小鼠肺脏中病毒拷贝数和病毒滴度最高,其次是脑、肾、脾、肝等组织;该病毒对C57BL/6小鼠的MLD50为10-6.5/0.05mL。此研究成功进行了H5N1禽流感病毒对C57BL/6小鼠的感染,可以作为感染模型进行H5N1禽流感病毒的发病机制、疫苗评价、药物筛选等研究。
- 侯小强孙培录高玉伟秦峻岭王铁成王承宇杨松涛夏咸柱
- 关键词：H5N1禽流感病毒C57BL/6小鼠
- 狂犬病毒荧光定量PCR标准品的制备与应用
- 目的构建用于检测狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)的荧光定量 PCR 标准品及制作标准曲线,为建立准确检测狂犬病病毒荧光定量 PCR 方法奠定基础。方法:根据 GenBank 发表的狂犬病病毒 N 基因序列和保...
- 郑学星王化磊侯小强孙培录夏咸柱
- 文献传递
- 狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立与初步应用被引量：6
- 2008年
- 目的建立狂犬病病毒快速检测法。方法根据狂犬病病毒核蛋白基因的保守序列分别设计两对引物及其相应的TaqMan探针。构建pMD-N重组质粒,建立荧光定量RT-PCR绝对定量标准品,并对反应体系进行优化,建立绝对定量的标准曲线。利用10倍稀释法检验方法的灵敏度并与普通RT-PCR法进行比较;作重复性和特异性检验后进行临床标本的检测。结果构建了绝对定量的参照质粒,标准曲线相关系数为0.998。狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测反应的灵敏度为10个TCID_(50);5种非狂犬病病原体检测均为阴性。结论建立的狂犬病病毒的荧光定量RT- PCR检测方法快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好,可以应用于临床样品的检测。
- 郑学星杨松涛侯小强王化磊孙培录刘林立夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒
- α-2,6唾液酸转移酶在BHK细胞中的表达
- 2009年
- 目的在BHK细胞中表达α-2,6唾液酸转移酶(ST6Gal1),为其相关研究奠定基础。方法提取人肝癌HepG2细胞总RNA,经RT-PCR扩增α-2,6唾液酸转移酶的cDNA,克隆入载体pMD18-T中,测序后将目的基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ST6Gal1,并转染BHK细胞,免疫荧光法检测α-2,6唾液酸转移酶的表达。结果克隆的α-2,6唾液酸转移酶基因与GenBank中报道的已知序列完全一致,重组真核表达质粒转染的BHK细胞表面SAα2,6Gal含量增加。结论α-2,6唾液酸转移酶在BHK细胞中获得了有效表达,为流感病毒受体的研究提供了技术支持。
- 侯小强高玉伟孙培录夏咸柱杨松涛
- 关键词：BHK细胞克隆
- 狐狸源H5N1亚型禽流感病毒的分离与鉴定
- 自2003年,H5N1禽流感（AI）在亚洲的大面积暴发以来,已在61个国家的家禽和野生禽类中蔓延,导致巨大的经济损失,与此同时,导致14个国家和地区出现人感染病例,已有366人感染,232人死亡,病死率高达60%以上。H...
- 孙培录
- 关键词：狐狸H5N1亚型禽流感病毒进化
- 文献传递
- 表达牛流行热病毒G蛋白的重组狂犬病病毒的构建及鉴定被引量：1
- 2019年
- 目的以狂犬病病毒(RABV)弱毒株SAD株为载体,构建表达牛流行热病毒(BEFV)G蛋白的重组病毒SAD-BG。方法利用反向遗传技术将BEFV的G蛋白基因ORF插入到SAD株基因组的伪基因区,获得感染性克隆,与辅助质粒共转染BHK-21细胞,获得重组病毒SAD-BG株。结果与结论通过RT-PCR、免疫荧光染色鉴定,表明BEFV G蛋白基因存在于重组病毒基因组,且能表达自身RABV G蛋白与外源BEFV G蛋白。通过BHK-21细胞和NA细胞鉴定重组病毒的生长特性,在NA细胞中重组病毒的滴度高于亲本SAD株,可达1.3×108FFU/ml。成功构建了表达BEFV G蛋白的重组病毒SAD-BG,为进一步研制预防狂犬病和牛流行热(BEF)的二联疫苗奠定了基础。
- 赵忠欣孙培录盖微微燕丽娜傅倩芸许彤何洪彬郑学星郑文文夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒牛流行热病毒G蛋白二联疫苗
- WY大鼠灌胃26周重复给药毒性试验
- 王晓波刘静部琼滕素玲孙培录牟艳玲
- 抗狂犬病病毒糖蛋白单链抗体的表达、纯化、复性与生物活性研究
- 构建抗狂犬病病毒糖蛋白单链抗体原核表达质粒,将重组质粒转化表达宿主菌 E．coli BL-21,IPTG 诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE 检测目的蛋白的表达,采用连续梯度透析方法对提取的包涵体进行复性,分别以疏水作用...
- 王化磊夏咸柱杨松涛王承宇冯娜郑学星李群孙培录
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白单链抗体
- 文献传递
- 注射用右旋雷贝拉唑钠Beagle犬静脉注射单次给药毒性试验
- <正>【目的】观察动物单次静脉注射注射用右旋雷贝拉唑钠所产生的毒性反应。【方法】Beagle犬5只,每只分别单次静脉注射33.8 mg/kg、76 mg/kg、114 mg/kg、171 mg/kg和256 mg/kg。...
- 李军孙培录陈靓林安丛梁玉记牟艳玲
- 关键词：静脉注射药物剂量毒性反应
- 文献传递
