孙婷
- 作品数：17 被引量：44H指数：5
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- HPLC法测定萘夫西林钠原料及注射用无菌粉末中主药及有关物质的含量
- 2010年
- 目的:建立萘夫西林钠原料药及其注射用无菌粉末中主药及有关物质含量测定的HPLC法。方法:色谱柱采用C18,以0.05mo·lL-1醋酸钠溶液(pH=7.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为230nm。结果:萘夫西林与相邻杂质峰分离完全,萘夫西林检测浓度线性范围为0.04～1.14mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.5%(RSD=0.60%,n=9),检测限为2ng;所检测样品中有关物质含量均小于0.34%。结论:该方法专属性强、精密度好、灵敏度高,可用于萘夫西林钠及其注射用无菌粉末的质量控制。
- 陈汝红张艳艳孙婷
- 关键词：原料药注射用无菌粉末高效液相色谱法
- HPLC法测定尼群地平片的含量被引量：6
- 2011年
- 目的:建立HPLC方法测定尼群地平片的含量。方法:采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(20∶24∶56)为流动相;流速为1.0 mL.min﹣1;检测波长为237 nm;柱温30℃。结果:尼群地平在0.02～0.15 mg·mL-1(0.4～3.0μg)的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%。结论:建立的HPLC方法简便、准确,与其它方法比较具有明显的优越性。
- 马玉荣孙婷郭盈杉
- 关键词：尼群地平片高效液相色谱法
- HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估被引量：2
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估的方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。结果:计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估。
- 宋更申姜建国高燕霞张西如闫凯孙婷
- 关键词：高效液相色谱法洛伐他汀不确定度
- 顶空气相色谱法测定美罗培南中有机溶剂的残留量被引量：9
- 2010年
- 目的:建立以顶空气相色谱法同时测定美罗培南中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,载气为氮气,水为溶剂。结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇的检测浓度的线性范围分别为12～600(r=0.9998)、20～1000(r=0.9999)、20～1000(r=0.9999)、1.64～82(r=0.9998)、2.4～120(r=0.9996)、20～1000μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率为98.8%～99.6%;RSD分别为1.0%、2.2%、0.9%、2.2%、1.6%、1.1%;最低检出限为0.06～0.43ng;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于美罗培南中有机溶剂残留量的测定。
- 宋更申姜建国刘红莉孙婷
- 关键词：美罗培南有机溶剂残留量顶空气相色谱法
- HPLC柱前程序衍生法测定复方α-酮酸片中5种氨基酸的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:采用HPLC柱前程序衍生法测定复方α-酮酸片中5种氨基酸的含量。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,梯度洗脱方式,柱温为40℃,以邻苯二甲醛为衍生试剂,检测波长为338 nm。检测复方α-酮酸片中L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸、L-酪氨酸的含量。结果:L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸和L-酪氨酸检测浓度的线性范围分别为0.10～5.25(r=0.999 9)、0.052～2.65(r=0.999 8)、0.022～1.15(r=0.999 9)、0.038～1.91(r=0.999 7)、0.030～1.51(r=1.000 0)mg·mL-1;平均回收率为99.8%～100.1%(RSD均为0.1%)。结论:该方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可用于测定复方α-酮酸片中氨基酸的含量。
- 宋更申姜建国孙婷
- 关键词：HPLC法复方Α-酮酸片氨基酸
- 罗库溴铵及注射液的质量标准研究
- 宋更申姜建国张西如周丽董军杰闫凯庞文哲孙婷
- 课题研究通过对罗库溴铵相关物质结构的研究，了解了罗库溴铵中相关物质的来源。通过对罗库溴铵外观、溶解度、引湿性、熔点、比旋度、吸收系数、鉴别、碱度、结晶性、溶液的澄清度与颜色、水分、炽灼残渣、重金属、砷盐、有关物质、残留溶...
- 关键词：
- 关键词：药品
- 电位滴定法测定罗库溴铵含量的不确定度评估被引量：1
- 2010年
- 目的:使罗库溴铵含量测定方法受控。方法:通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。结果:计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论:建立的不确定度评估方法可用于电位滴定法测定罗库溴铵含量的不确定度评估。
- 宋更申周丽姜建国闫凯孙婷
- 关键词：罗库溴铵电位滴定法不确定度
- 盐酸纳洛酮中有机溶剂残留量的毛细管GC测定
- 2008年
- 建立盐酸纳洛酮原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为HP-50毛细管柱,程序升温,外标法测定盐酸纳洛酮中乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯的残留量。5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.9998～0.9999,平均回收率为96.6%～101.9%,精密度RSD均小于10%,检测限为0.10～0.19μg·mL-1。本方法快速、灵敏、准确,适用于盐酸纳洛酮中多种有机溶剂残留量的测定。
- 王连水韩学静孙婷
- 关键词：盐酸纳洛酮有机溶剂残留气相色谱
- 毛细管气相色谱法测定羟丙基-β-环糊精中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立毛细管气相色谱法测定羟丙基-β-环糊精中乙醇和1,2-丙二醇的残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为250℃,以二甲亚砜为溶剂。结果:乙醇、1,2-丙二醇的检测浓度的线性范围分别为0.1～5.0 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.1～5.0 mg·ml^(-1)(r=0.999 7);平均回收率为分别为99.0%,98.2%,(RSD分别为1.9%,2.2%);最低检出限分别为1.03,0.81 ng;3批样品中2种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定。
- 宋更申姜建国孙婷张素平
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精有机溶剂残留量毛细管气相色谱法
- 高效液相色谱法测定硫酸卷曲霉素的有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的建立测定硫酸卷曲霉素及其粉针剂有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.016 mol/L己烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈-冰醋酸(60∶30∶8∶2)为流动相,检测波长为268 nm。结果卷曲霉素Ⅰ峰和卷曲霉素Ⅱ峰分别与相邻杂质峰分离较好,卷曲霉素Ⅰ的检测限为2 ng。结论 HPLC法简便易行、专属性强、灵敏度高,可用于硫酸卷曲霉素及其粉针剂的有关物质测定。
- 陈汝红孙婷张艳艳
- 关键词：硫酸卷曲霉素高效液相色谱法
