孟素蕊
- 作品数：11 被引量：52H指数：5
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Avolix 200在小鼠的急性毒性和药代动力学研究
- 目的：建立Avolix200在小鼠血清和组织中含量的HPLC测定方法,并应用该方法分析其在小鼠体内代谢及组织分布情况,以此来进行其在小鼠体内的药代动力学研究;评价Avolix200在生物体内的安全性。 方法：昆明种小鼠在...
- 孟素蕊
- 关键词：药代动力学高效液相色谱法急性毒性
- 文献传递
- 紫杉醇注射液在小鼠体内的药代动力学及组织分布被引量：9
- 2011年
- 目的：建立血清中紫杉醇的分析测定方法,进行紫杉醇注射液在小鼠体内的药代动力学研究。方法：采用固相萃取方法进行血清样品预处理。色谱柱为Intertex C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸水溶液（pH3.0）-乙腈（50∶50）,流速为1 mL.min-1,检测波长为227 nm。结果：紫杉醇在血清和组织中的浓度范围分别为0.39~100.00μg.mL-1和0.39~25.00μg.mL-1,准确度均在85%~115%,稳定性RSD均小于15%,小鼠静脉注射紫杉醇注射液后在小鼠体内代谢符合三房室模型（W=1/C2）。结论：本方法简便快捷,灵敏准确,本文建立的紫杉醇血药浓度测定方法和紫杉醇注射液在小鼠体内的药代动力学参数,为紫杉醇其他制剂的研究提供参考。
- 孟素蕊何景华庞雁焦建杰李芹高洋
- 关键词：红豆杉紫杉醇注射液药代动力学
- HPLC法测定小鼠血清中的4-甲基-3-硝基苯甲酸及药动学研究被引量：2
- 2015年
- 目的：建立4-甲基-3-硝基苯甲酸（4-methyl-3-nitro-benzoic acid,MNBA）的HPLC测定方法,进行药动学研究。方法：用乙腈直接沉淀蛋白提取样品;采用Intertex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以磷酸溶液（p H 0.3）-乙腈（50∶50）为流动相,流速1.0 m L·min^-1,检测波长230 nm;25℃条件下对流动相、血清样品预处理方法进行筛选,并对该方法进行方法学验证。结果：待测物质分离度良好,质量浓度在测定范围内与峰面积线性关系良好（r^2≥0.999 9）,方法精密（日内、日间精密度均≤5%）且准确（低、中、高3种质量浓度的准确度均在95%～110%之间）,低、中、高3种质量浓度的样品在4℃冰箱保存10 d,-20℃保存20 d及反复冻融3次后均保持稳定无降解。小鼠腹腔注射MNBA后在体内的代谢过程符合开放一房室模型（w=1/c）,其药代动力学参数为：T1/2分别为（17.0±3.2）h、（30.5±2.7）h和（80.7±2.0）h;AUC（0-t）分别为（7 801.8±2 360.7）mg·L^-1·min^-1、（16 589.1±5 383.6）mg·L^-1·min^-1和（56 898.9±12 153.5）mg·L^-1·min^-1。结论：经方法学验证,本法可作为检测MNBA的测定方法;本文测定的腹腔注射MNBA在小鼠体内的药动学过程为MNBA的后续研究提供参考。
- 孟素蕊焦建杰高洋何景华
- 关键词：抗肿瘤药物高效液相色谱药动学研究
- HPLC法测定紫杉醇血药浓度条件的筛选被引量：4
- 2011年
- 目的:筛选小鼠血清中紫杉醇浓度测定的方法。方法:以Agilent C18柱为固定相,检测波长为227 nm,流速为1 mL.min-1,25℃条件下对流动相、内标、提取方法进行筛选。结果:确定以固相萃取方法提取样品,内标为地西泮和多西紫杉醇,流动相为磷酸水溶液-乙腈(50:50 V/V)以达到最佳的分离效果,测定线性范围在0.39～100.00μg.mL-1,回归方程为Y=13.325X+0.851 9(R2=0.999 3)。结论:筛选出的方法血清干扰少,样品测定周期短、快速、准确,为血清中紫杉醇浓度的测定提供了优选的方法。
- 孟素蕊何景华焦建杰牛瑞芳高洋李芹韩晓文
- 关键词：紫杉醇RP-HPLC血药浓度
- 凤尾草抗糖尿病活性成分的研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究凤尾草抗糖尿病的活性成分。方法凤尾草全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定黄酮苷类化合物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量以及对AMPK和ACC磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性。结果从凤尾草中分离鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(2),柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),木犀草素(4),2β,5α-二羟基-(-)-16-贝壳杉烯(5),pterosin B(6),24R-ethylcholest-4-en-3-one(7),cassipourol(8),cyclolaudenol(9),此外化合物(2)能够显著提高胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗及AMPK和ACC磷酸化水平。结论化合物(7)～(9)为首次从该植物中分离得到,化合物(2)具有较强的抗糖尿病活性。
- 姚学军孟素蕊王喆
- 关键词：凤尾草黄酮苷
- 泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究被引量：15
- 2013年
- 目的研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性。结果从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、间苯二酚(3)、连苯三酚(4)、没食子酸甲酯(5)、没食子酸乙酯(6)、杨梅素(7)、槲皮素(8)。抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612μmol/L。结论化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用最为显著。
- 姚学军孟素蕊王喆
- 关键词：泽漆没食子酸抗肿瘤转移
- 茶多酚抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖及其机制的研究被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨茶多酚对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及其机制。方法:MTT比色法检测茶多酚对HeLa细胞体外增殖的抑制作用;流式细胞仪检测茶多酚对HeLa细胞周期及凋亡率的影响;分光光度法检测Caspase-9的活性。结果:茶多酚对HeLa细胞的生长抑制作用随药物浓度增加而逐渐增加;流式细胞仪分析显示随着茶多酚浓度的增加,S期细胞增多,G1期细胞减少,细胞阻滞在S期,茶多酚诱导HeLa细胞凋亡,且凋亡率呈浓度依赖性;Caspase-9分光光度法检测到不同浓度的茶多酚组与对照组比较,Caspase-9的活性明显升高,且活化程度呈浓度依赖性。结论:茶多酚对HeLa细胞的生长有明显抑制作用并诱导HeLa细胞凋亡,其作用机制可能是通过活化Caspases从而诱导细胞凋亡。
- 高洋王瑞孟素蕊何景华庞雁
- 关键词：茶多酚细胞周期宫颈癌HELA细胞CASPASE-9
- 灯盏花素对细胞色素P4503A4酶活性的影响
- 细胞色素P450 3A亚家族在肝脏和小肠中含量丰富，对临床药物有广泛的代谢作用，是细胞色素P450超家族中最重要的亚家族成员。本研究以咪达唑仑作为细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的探针药物，通过研究给予灯盏花素粉...
- 韩晓文李芹焦建杰南思楠孟素蕊刘艳霞娄建石
- 关键词：细胞色素CYP3A4活性
- 文献传递
- 灯盏花素对大鼠CYP3A4体内活性的影响被引量：5
- 2011年
- 目的以咪达唑仑作为探针药物,研究灯盏花素对大鼠细胞色素P450 3A4(CYP3A4)体内活性的影响,为临床合理用药提供参考。方法将SD大鼠随机分为3组,对照组、灯盏花素低剂量组和高剂量组。低剂量组和高剂量组每天分别尾静脉给予灯盏花素粉针剂0.18 mg/100 g及0.54 mg/100 g,共10 d,对照组给予生理盐水。各组分别于第11天注射咪达唑仑溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 ml,使用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中咪达唑仑的浓度。结果静脉给予大鼠灯盏花素粉针剂10 d后,与对照组相比,低剂量组和高剂量组咪达唑仑的AUC、MRT和tφ均显著高于对照组(P<0.05),CL显著低于对照组(P<0.05);灯盏花素高剂量组与低剂量组无显著性差异。结论灯盏花素可明显抑制大鼠CYP3A4的体内活性。
- 刘洁韩晓文李芹焦建杰高思楠孟素蕊娄建石
- 关键词：灯盏花素咪达唑仑
- 一种新型紫杉醇纳米制剂在小鼠体内的药代动力学研究
- 紫杉醇(Paclitaxel)是由红豆衫属植物中提取的一种天然抗癌药，它能够与细胞微管蛋白结合，在癌细胞分裂时诱导和促进微管蛋白的聚合，抑制其解聚，使细胞有丝分裂受到阻断，起到微管装配和微管稳定作用，从而阻止肿瘤细胞的生...
- 孟素蕊焦建杰高洋李芹韩晓文何景华牛瑞芳
- 关键词：紫杉醇纳米制剂药代动力学动物实验
- 文献传递
