韩晓文
- 作品数：8 被引量：45H指数：4
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏花素对细胞色素P4503A4酶活性的影响
- 细胞色素P450 3A亚家族在肝脏和小肠中含量丰富，对临床药物有广泛的代谢作用，是细胞色素P450超家族中最重要的亚家族成员。本研究以咪达唑仑作为细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的探针药物，通过研究给予灯盏花素粉...
- 韩晓文李芹焦建杰南思楠孟素蕊刘艳霞娄建石
- 关键词：细胞色素CYP3A4活性
- 文献传递
- HPLC法测定紫杉醇血药浓度条件的筛选被引量：4
- 2011年
- 目的:筛选小鼠血清中紫杉醇浓度测定的方法。方法:以Agilent C18柱为固定相,检测波长为227 nm,流速为1 mL.min-1,25℃条件下对流动相、内标、提取方法进行筛选。结果:确定以固相萃取方法提取样品,内标为地西泮和多西紫杉醇,流动相为磷酸水溶液-乙腈(50:50 V/V)以达到最佳的分离效果,测定线性范围在0.39～100.00μg.mL-1,回归方程为Y=13.325X+0.851 9(R2=0.999 3)。结论:筛选出的方法血清干扰少,样品测定周期短、快速、准确,为血清中紫杉醇浓度的测定提供了优选的方法。
- 孟素蕊何景华焦建杰牛瑞芳高洋李芹韩晓文
- 关键词：紫杉醇RP-HPLC血药浓度
- “Cocktail'探针药物法评价苦参对大鼠细胞色素P450不同亚型体内代谢活性的影响
- 目的：建立“Cocktail”探针药物法同时测定细胞色素P450(cytochrome P450，CYP450)不同亚型活性的方法，并研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响...
- 韩晓文
- 关键词：细胞色素
- 2型糖尿病合并泌尿系统感染常见病原菌耐药性分析与对策被引量：26
- 2009年
- 目的了解医院内分泌科2型糖尿病(T2DM)合并泌尿系统感染的常见病原菌及其耐药性,制定出临床抗菌药物应用对策。方法采用回顾性病例分析的方法,分析医院内分泌科住院患者中T2DM合并泌尿系统感染者抗感染治疗情况,数据应用SPSS11.0软件进行处理。结果T2DM合并泌尿系统感染经验用药以氟喹诺酮类为主,但常见病原菌中大肠埃希菌和表皮葡萄球菌对左氧氟沙星和环丙沙星的耐药率分别为18.2%、63.6%和16.7%、50.0%;有无细菌培养及药敏的患者抗菌药物治疗时间分别为(8.4±4.3)d和(10.4±5.4)d(P<0.05)。结论T2DM合并泌尿系统感染可选用β-内酰胺类+β-内酰胺酶抑制剂及氨基糖苷类药物进行治疗,依据细菌学培养结果选择治疗方案可显著降低治疗天数。
- 卜一珊韩晓文徐彦贵
- 关键词：2型糖尿病泌尿系统感染病原菌耐药性抗菌药物
- 灯盏花素对大鼠CYP3A4体内活性的影响被引量：5
- 2011年
- 目的以咪达唑仑作为探针药物,研究灯盏花素对大鼠细胞色素P450 3A4(CYP3A4)体内活性的影响,为临床合理用药提供参考。方法将SD大鼠随机分为3组,对照组、灯盏花素低剂量组和高剂量组。低剂量组和高剂量组每天分别尾静脉给予灯盏花素粉针剂0.18 mg/100 g及0.54 mg/100 g,共10 d,对照组给予生理盐水。各组分别于第11天注射咪达唑仑溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 ml,使用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中咪达唑仑的浓度。结果静脉给予大鼠灯盏花素粉针剂10 d后,与对照组相比,低剂量组和高剂量组咪达唑仑的AUC、MRT和tφ均显著高于对照组(P<0.05),CL显著低于对照组(P<0.05);灯盏花素高剂量组与低剂量组无显著性差异。结论灯盏花素可明显抑制大鼠CYP3A4的体内活性。
- 刘洁韩晓文李芹焦建杰高思楠孟素蕊娄建石
- 关键词：灯盏花素咪达唑仑
- 苦参对大鼠细胞色素P4501A2体内代谢活性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的以咖啡因作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)体内代谢活性的影响。方法将Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组、苦参组(实验组)、苯巴比妥组(诱导剂阳性对照组)和西咪替丁组(抑制剂阳性对照组)。苦参组,灌胃给予苦参溶液100 mg.kg-1;空白对照组,灌胃给予与苦参组体积相同的生理盐水;苯巴比妥组,腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg.kg-1;西咪替丁组,每日腹腔注射西咪替丁注射液50 mg.kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。第6 d,各组大鼠均经尾静脉注射咖啡因溶液2.5 mg.kg-1,于给药前及给药后不同时间,眼内眦静脉取血0.8 mL,用高效液相色谱法,测定血浆中咖啡因的浓度。结果给予大鼠苦参5 d后,苦参组的咖啡因AUC、MRT、Cmax明显低于空白对照组和西咪替丁组(P<0.05),明显高于苯巴比妥组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和西咪替丁组(P<0.05)而明显低于苯巴比妥组(P<0.05)。结论苦参可明显诱导大鼠CYP1A2的体内代谢活性;但诱导强度低于苯巴比妥。
- 刘洁赵仁永李芹焦建杰汪云韩晓文娄建石
- 关键词：细胞色素P4501A2苦参咖啡因血药浓度
- 灯盏花素对细胞色素P4502D6酶活性影响
- 细胞色素P4502D6(CYP2D6 )是人体中重要的药物代谢酶，参与临床近百种药物的代谢，包括多种抗心律失常药、β受体阻滞剂、抗高血压药、抗抑郁药以及抗精神病药等。本研究拟使用美托洛尔作为探针药物研究灯盏花素注射液对大...
- 李芹韩晓文孟素蕊焦建杰娄建石
- 关键词：灯盏花素注射液细胞色素美托洛尔临床用药
- 文献传递
- 注射用灯盏花素对大鼠CYP2D6体内代谢活性的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:研究灯盏花素对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)体内代谢活性的影响。方法:试验分为3组,即对照(生理盐水)和灯盏花素高、低剂量(0.54、0.18mg·100g-1)组,静脉注射给药,每天1次,连续14d。各组分别于第15天注射美托洛尔溶液,于给药前和给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8mL,使用高效液相色谱法测定血浆中美托洛尔的浓度。结果:静脉给予大鼠注射用灯盏花素14d后,灯盏花素高剂量组美托洛尔的AUC和t1/2显著高于对照组,CL显著低于对照组(P<0.05)。灯盏花素低剂量组虽然也有相同趋势,但无显著性差异。结论:高剂量注射用灯盏花素可显著抑制大鼠CYP2D6的体内活性。
- 韩晓文李芹阎静张鹤瀚焦建杰娄建石刘艳霞
- 关键词：灯盏花素细胞色素P4502D6美托洛尔
