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尹跃: 作品数：30 被引量：191H指数：9; 供职机构：宁夏农林科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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枸杞杂交F1代叶片及果实性状分离规律被引量：2: 2016年; 为了研究枸杞杂交F1代叶片及果实的性状分离规律,筛选能够用于枸杞杂交后代早期选择的指标,对09191×0968、0968×09191的F1代94株实生苗的叶片、果实性状指标进行测定和分析。结果表明:枸杞叶片和果实性状在杂交后代中都存在着广泛的分离,而且变化均呈连续性正态分布或偏正态分布。枸杞叶片大小与果实大小显著相关,叶片大小可以作为早期筛选大果型枸杞品种的性状指标之一。; 何军李晓莺焦恩宁尹跃张曦燕曹有龙; 关键词：枸杞叶片性状果实性状

枸杞品种SSR荧光指纹图谱构建及遗传关系分析被引量：16: 2017年; 以12个枸杞栽培品种为材料,利用SSR荧光标记进行DNA指纹图谱的构建和遗传关系分析。11对SSR引物在12品种共检测到34个等位变异,平均每个位点为3.1个,位点平均有效等位变异数(Ne)、观测杂合度(Ho)、Shannon’s信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为2.025、0.439、0.776和0.391。其中4对引物SF1、SF30、SF63和SF92可区分所有供试品种,为品种鉴别提供依据。NTSYS-pc2.10软件聚类表明,12个枸杞品种遗传相似系数变化范围是0.57~0.91,平均为0.68,表明枸杞品种间存在着丰富的遗传多样性。SSR荧光标记技术可以有效地用于枸杞品种资源指纹图谱构建及遗传关系研究。; 尹跃安巍赵建华李彦龙樊云芳曹有龙; 关键词：枸杞 SSR DNA指纹图谱

不同品种枸杞果实功能营养成分比较分析被引量：29: 2017年; 研究不同品种枸杞果实功能营养成分的差异,筛选优异品种,为枸杞资源开发利用提供依据。以22种枸杞果实为材料,采用比色法和HPLC对其功能营养成分含量进行分析,并运用主成分分析和聚类分析进行综合评价。结果表明:不同品种枸杞果实功能营养成分存在显著差异,但均富含多糖(4.12~15.49mg·g^(-1))和甜菜碱(1.23~7.36mg·g^(-1));枸杞果实中黄酮类化合物主要为芦丁,含量变化范围在19.35~131.90μg·g^(-1)(‘云南’除外);类胡萝卜素以玉米黄素和叶黄素为主,含少量β-隐黄质、β-胡萝卜素和新黄质,类胡萝卜素总量变化范围在1.22~283.62μg·g^(-1)。主成分分析选取了前4个主成分,累计方差贡献率达到81.79%。聚类分析将22种品种枸杞分为4大类。利用主成分和聚类分析综合评价得出,‘新疆’和‘柱筒’综合品质高,可作为枸杞育种、品质改良及枸杞资源开发利用的原材料。; 述小英尹跃安巍李越鲲赵建华王俊儒; 关键词：枸杞主成分分析聚类分析

一种宁夏枸杞的盆栽方法: 本发明涉及一种枸杞的盆栽方法，尤其涉及一种宁夏枸杞的盆栽方法，包括：品种选择；种苗选择；盆栽基质配制；种苗定植；栽培管理；整形修剪；病虫害防治；上市销售等步骤，还包括肥水管理措施，为延后现蕾座果期实施的生长期修剪措施，盆...; 赵建华安巍李浩霞尹跃曹有龙石志刚王亚军

枸杞果实酸性转化酶基因生物信息学分析被引量：1: 2014年; 借助生物信息学工具对已克隆枸杞果实酸性转化酶蛋白LBSAI的理化性质、亲水性/疏水性、跨膜结构域、二级结构和三级结构等方面进行预测和分析。结果表明：枸杞果实酸性转化酶蛋白为不存在信号肽亲水性蛋白;在氨基酸第37-39位置间产生一个跨膜螺旋结构;该蛋白二级结构主要有无规则卷曲和延伸链构件,并散布于整个蛋白。研究为进一步研究枸杞果实酸性转化酶基因调控蔗糖代谢途径机理提供理论参考。; 雷建武门惠芹李浩霞尹跃赵建华; 关键词：枸杞果实生物信息学分析

枸杞品种SRAP分析被引量：1: 2014年; 应用相关序列扩增多态性（SRAP）标记,对15个枸杞品种进行了遗传多样性分析。从36对引物组合中筛选8对引物组合用于PCR扩增,共获得39条谱带,多态性条带为37条,平均多态性百分率为94.8%,每对引物组合扩增出条带数3-9条不等,平均每对引物组合得到4.8条。15份材料之间遗传相似系数范围介于0.13-1.00之间,说明供试枸杞品种间存在丰富的遗传多样性。; 吴龙军门惠芹尹跃李浩霞赵建华; 关键词：枸杞 SRAP 亲缘关系

枸杞SWEET基因家族鉴定及其与可溶性糖含量关系: 2024年; 【目的】糖外排转运蛋白(sugars will eventually be exported transporters,SWEETs)在植物生长发育过程中发挥重要作用,解析SWEETs基因在枸杞果实发育过程中对糖积累作用,为进一步揭示SWEETs基因在枸杞果实发育过程中的作用提供参考。【方法】用生物信息学方法对枸杞SWEET基因(LbaSWEETs)进行全基因组鉴定,并用已发表的转录数据分析LbaSWEETs在果实发育时期的基因表达情况。【结果】枸杞SWEET基因家族共有37个成员,随机分布于10条染色体上,分别编码152~621个氨基酸,蛋白质分子质量为16.87~69.97 kD,等电点为4.96~9.86。亚细胞定位预测位于叶绿体或质膜,大多数含有7个跨膜螺旋。系统进化分析发现,37个LbaSWEETs蛋白可分为4个亚群,每个亚群的基因结构和保守基序组成相似。启动子元件分析表明:Lba-SWEETs基因启动子富含大量激素响应、逆境胁迫和生长发育响应元件。转录组数据和qRT-PCR分析表明:LbaSWEET9和LbaSWEET29基因表达量随果实成熟呈现显著增加。相关性分析结果表明,LbaSWEET9和LbaSWEET29基因表达量与果糖含量呈显著正相关。【结论】LbaSWEET9和LbaSWEET29基因是果糖积累的关键基因。; 尹跃秦小雅赵建华杨萍何军安巍; 关键词：枸杞进化分析可溶性糖含量

17个枸杞品种的SCoT遗传多样性被引量：8: 2018年; 采用目标起始密码子多态性(SCo T)分子标记对17个枸杞品种进行遗传多样性分析。从80条引物中筛选出19条重复性好、条带清晰的引物进行PCR扩增,共扩增到96个条带,其中多态性条带71条,多态性比率为73. 96%。多态信息含量(PIC)变化范围为0. 055(SCo T-29)~0. 239(SCo T-66),平均为0. 132。聚类分析和主坐标分析结果表明,供试的17个枸杞品种遗传相似系数为0. 43~1. 00,在遗传相似系数为0. 87处可将所有品种分为3个类群。综上,利用SCo T分子标记可揭示枸杞品种资源的遗传多样性,为枸杞品种资源保护和利用提供科学依据。; 马利奋尹跃赵建华王亚军戴国礼安巍; 关键词：枸杞

黑果枸杞转录组SSR信息分析及分子标记开发被引量：13: 2019年; 分析黑果枸杞Lycium ruthenicum转录组中简单重复序列(SSR)位点信息,开发SSR分子标记。采用MISA软件在黑果枸杞转录组中共检测到73 896个SSR位点,分布于56 170条单基因簇(unigenes)中,出现频率为26.36%,平均分布距离为3.55 kb。优势重复基序为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR位点的74.33%, 13.30%和11.81%;共发现84种重复基序,重复次数为5～33次,其中出现频率最高的基序为A/T, AG/CT, AT/AT, C/G和AAC/GTT。针对SSR位点设计了12 674对引物,随机挑选128对引物进行多态性验证,其中74对(57.8%)得到清晰的扩增产物;用其中的28对高多态性引物对24份枸杞种质进行扩增,共检测到等位基因256个,平均为9.1个。平均主效等位基因频率、观察杂合度、期望杂合度和多态信息量分别为0.432, 0.439, 0.712和0.678。以上结果表明:基于黑果枸杞转录组测序得到的Unigene信息可作为开发SSR标记的有效来源,获得的大批量SSR标记可为枸杞遗传多样性分析和遗传图谱构建提供可靠的标记选择。; 尹跃安巍赵建华王亚军樊云芳曹有龙; 关键词：林木育种学黑果枸杞转录组

利用SSR标记构建枸杞品种分子身份证被引量：14: 2018年; 以16个枸杞品种为材料,利用SSR标记构建枸杞分子身份证,为枸杞品种鉴定和保护提供参考。从600对SSR引物中筛选出多态性高、稳定性好、均匀分布在枸杞12条染色体上的24对引物,对16个枸杞品种进行扩增,共检测到等位基因155个,每对引物检测到等位基因数在3-10,平均为6.5个;共检测到基因型208个,每对引物检测到基因型在3-14个,平均为8.7个;多态信息含量(PIC)变幅在0.461-0.848,平均为0.682;Shannon’s信息指数变幅在0.939-2.055,平均为1.487。基于最少引物鉴定最多种质的原则,筛选出等位基因数、基因型数和PIC值均大于平均值,且Shannon’s信息指数> 1.7引物,最终确定出引物LBSSR0052和LBSSR0423组合可区分全部供试品种。根据这两对引物对所有品种扩增获得等位基因按照由小到大排序,然后将每个品种在这两个SSR位点的赋值依次组合,构建16个枸杞品种的分子身份证。结果表明SSR标记技术可以作为枸杞品种鉴定和分子身份证构建的有效技术手段。; 尹跃赵建华安巍李彦龙何军曹有龙; 关键词：枸杞 SSR 分子身份证

尹跃

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