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胰岛素鼻腔及肺部给药研究进展被引量：2: 1997年; 气溶胶给药具有快速专一和局部作用明显等特点，对胰岛素鼻腔和肺部气溶胶给药的生物等效性作了一番评价，认为肺部气溶胶给药是一个较有希望的途径。; 翟俊辉崔红; 关键词：糖尿病胰岛素

DNA生物传感器:缓慢的传感器?: 1997年; 近几年来,酶传感器、免疫传感器及微生物传感器等发展较为成熟,而DNA生物传感器的研究相对较少。文章从核酸杂交的原理出发介绍了DNA生物传感器的工作原理,举例说明了电化学、光学和声学等几种典型的DNA生物传感器,指出了其固有的优缺点,肯定了DNA传感器发展前景。; 翟俊辉崔红杨瑞馥; 关键词：DNA生物传感器核酸杂交探针压电晶体光纤

16SrDNA生物芯片微阵列方法检测立克次体的初步研究被引量：2: 2003年; 目的 :以 1 6SrDNA为对象 ,生物芯片微阵列技术为平台 ,建立一种能在未知标本中快速检测 6种立克次体的方法。方法 :针对每种立克次体 1 6SrDNA的可变区 ,分别设计和合成 4条寡核苷酸探针。利用微阵列技术构建立克次体检测用生物芯片。待测立克次体染色体DNA用 1 6SrRNA通用引物扩增掺入荧光素 ,然后与芯片杂交。利用各种立克次体的 4条特异性探针是否全部出现杂交信号来做出判断。结果 :以寡核苷酸为探针的生物芯片系统可以实现 6种立克次体的检测。对伯氏考克斯体、汉氏巴尔通体、恙虫病东方体 ,本系统可以将其鉴定到种或属的位置。从第 4号探针的不同可以将普氏立克次体和立氏立克次体这两个群区分开来。犬埃立克体检测始终为阴性 ,可能和没有合适的标本有关。从接到样品到判读出结果 ,整个检测过程大约需要 4 .5h。敏感性检测结果表明本法比PCR_电泳法敏感 1 0倍。结论 :利用 1 6SrDNA生物芯片微阵列方法可以快速检测; 崔红陈霞萍陈梅玲郭兆彪王津翟俊辉杨瑞馥; 关键词：立克次体 RDNA 生物芯片微阵列

贝氏柯克斯体27kDa外膜蛋白基因的克隆与表达被引量：2: 2003年; 目的　克隆和表达贝氏柯克斯体 (Coxiellaburnetii) 2 7kDa外膜蛋白基因 (com1 )。方法　采用PCR方法 ,从质粒pGEM -T/com1扩增出Com1基因片段 ,经鉴定后 ,将其克隆于原核表达载体 pQE30 ,构建成重组质粒 pQE30 /com1 ,IPTG诱导表达。结果　 (1 )获得长约 760bp的PCR片段 ,序列分析结果与已知com1序列相同。 (2 )SDS -PAGE检测表达产物 ,在相对分子量 2 7kDa处有表达条带。经薄层扫描分析 ,目的蛋白条带占全菌体蛋白的 1 7 2 %。 (3)经分析 ,有较好的抗原性。 (4)表达菌体超声破碎后 ,目的蛋白主要存在于包涵体中。结论　贝氏柯克斯体com1基因在大肠杆菌中获得了高效表达。; 魏文进崔红陈唯军牛东升张雪颖陈梅玲温博海; 关键词：贝氏柯克斯体克隆测序

三种提取RNA的方法对汉滩病毒检测敏感性影响的研究: 1999年; 分别采用标准法、ＧＰ法和ＭＢＰ法抽提汉滩病毒ＲＮＡ，结合套式ＰＣＲ比较这三种方法的敏感性。结果表明，所用引物对这两株病毒具有相同的特异性。这三种提取ＲＮＡ的敏感性差异不大，敏感性从高到低依次为：ＧＰ、ＭＢＰ和标准法，检测汉滩病毒的效价分别为０．０１、０．０１和０．１ＴＣＩＤ５０／２００μｌ；提取ＲＮＡ的时间长短分别为：标准法为２．５ｈ，ＧＰ为１ｈ，ＭＢＰ为０．５ｈ，可见ＭＢＰ用时最少。使用ＧＰ和ＭＢＰ提取ＲＮＡ时，可以在室温下进行，不需要低温离心。所以，ＭＢＰ最适合于实验室和临床病原体的快速检测。; 李劲松崔红翟俊辉孟令英; 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热 PCR

南澎列岛恙虫病东方体分离株的基因分型被引量：8: 2001年; 目的　用分子生物学技术鉴定南澎列岛恙虫病东方体及其分型。方法　以巢式聚合酶链反应 (NPCR)检测南澎列岛恙虫病东方体 8个分离株的 5 6kD蛋白基因片段 ,阳性产物进行限制性片段长度多态性分析 (RFLP)。选择其中 4株的PCR产物克隆进 pGEM -T载体并且测序 ,测序结果在国际互联网作多序列比较和进化树分析。结果　 7株分离株扩增出5 0 0bp目的片段 ,RFLP分析表明南澎列岛存在三种不同的恙虫病东方体。从 4个样品获得 7个克隆 ,序列分析证实 2个克隆(DY1,DY2 1)与Yonchon同源性 99% ,3个克隆 (DY2 2 ,NY12 ,NS2 )与Karp株同源性 92 % ,2个克隆 (NY11,NS1)与Kato株同源性 98%。结论　南澎列岛存在Karp ,Kato 。; 彭桂福王珊珊黄佳亮姜普林曾年华陈香蕊崔红王志斌朱少凡张永国; 关键词：恙虫病东方体 PCR/RFLP 基因分型

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崔红