张玉英
- 作品数：37 被引量：124H指数：6
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 盐酸二甲双胍片的含量测定被引量：3
- 2003年
- 建立了 HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量。采用 Partisil SCX色谱柱 ,流动相为磷酸二氢铵溶液 (取磷酸二氢铵 1 7g,用水溶解并稀释至 1 0 0 0 m L,用磷酸调 p H至 3 .0 ) ,流速 1 .5 m L/min,检测波长 2 3 3 nm,进样体积 2 0μL,按外标法以峰面积计算盐酸二甲双胍的含量。线性范围为5 4.0～ 2 5 9.2 μg/m L,平均回收率 1 0 1 .6% (RSD0 .6% ,n=9) ,精密度 0 .9% (n=6)
- 张玉英
- 关键词：盐酸二甲双胍HPLC
- HPLC法测定双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的有关物质被引量：2
- 2016年
- 目的:建立HPLC法测定复方制剂双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液中的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,以自身对照法计算双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液有关物质的量。用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-4%冰醋酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0m L/min,于波长为245nm处检测。结果:双氯芬酸钠与利多卡因杂质完全分离,有关物质的线性回归方程为A=22.139×C+2.3422,相关系数为r=0.9995(n=5);方法的最低检出限为0.0089%。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定样品的有关物质。
- 李春盈张玉英
- 关键词：反相高效液相色谱法
- HPLC法同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶的含量被引量：3
- 2000年
- 目的 :建立同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相为乙腈 0 .2 5%二乙胺 ( 30∶70 ,混合后用磷酸调pH至 2 .5) ;检测波长 2 71nm。结果 :线性范围 :磷酸萘酚喹 75.9～ 2 2 7.8μg/ml,r=0 .9999,甲氧苄啶 2 6.7～ 80 .2 μg/ml,r =0 .9999;方法回收率 :磷酸萘酚喹 1 0 0 .5% ,RSD 0 .3% ,n =6,甲氧苄啶 99.7% ,RSD 0 .7% ,n =6。结论 :该方法操作简便 ,结果准确 。
- 张玉英潘锡强
- 关键词：HPLC磷酸萘酚喹甲氧苄啶
- ICP-MS法测定中成药中5种有害元素的方法研究被引量：9
- 2009年
- 目的:建立测定中成药中铅、砷、汞、镉、铜五种有害元素的电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometer,即ICP-MS法),进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,全定量法采集数据。结果:标准曲线线性良好,相关系数r=0.9998-1.0000,加样回收率在90%-113%之间。结论:本法灵敏度高、分析速度快、分析精度高,是中成药中有害元素分析的优选方法。
- 张立雯张玉英苏广海董顺玲何燕
- 关键词：中成药电感耦合等离子体质谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定国际能力验证样品中的5种元素被引量：7
- 2016年
- 能力验证通常采用结果比对来评定实验室具有或保持特定项目的检测能力,既是实验室内部质量控制的补充,也用于实验室检测水平的考核和监督[1]。英国实验室食品分析水平评估计划（FAPAS）,是专业从事全球食品、水质、化工等检测方面的能力验证组织,是目前国际上食品分析领域最具权威性的评价体系。该组织的能力验证计划通过发送统一制作的测试样品给全球各个实验室,测试结果经统计分析后根据一致性判定各参加者的检测能力。
- 李春盈张玉英何燕莉李尚杰
- 关键词：电感耦合等离子体质谱营养补充剂镁钾锰
- 中药中砷及其形态分析的研究综述被引量：6
- 2008年
- 中医中药历来有识毒、用毒的传统，使用含砷中药已有三千多年的历史，砒石（As203）、毒砂、雄黄（As4S4或As2S2）、雌黄等均是典型的含砷中药。《神农本草》有云，“砒石，辛，大热。有大毒。归肺，肝，大肠经。外用蚀疮去腐，攻毒杀虫；内服化痰平喘”^[1]。可见含砷药物的功效和毒性是几千年前古人已经认识并运用的，而且有相当一部分方剂至今还被广泛应用^[2]。
- 张立雯谢演晖董顺玲张玉英苏广海
- 关键词：中药砷
- 植物类中药材及饮片中18种重金属及有害元素研究被引量：17
- 2016年
- 建立植物类中药材及饮片中铅、镉、总砷、总汞、铜、锑、锡、铬、镍、钡、锰、铊、银、铍、镝、铝、硒、钼共18种重金属及有害元素含量的检测方法和限量。样品经微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对100批植物类中药材中的重金属及有害元素进行测定和方法研究。各元素线性关系良好,相关系数（r）均大于0.999 5,方法检出限为0.000 22-0.023 0 mg/kg,回收率为90.2%-108.7%,相对标准偏差为1.8%-4.9%。该方法准确、简便、灵敏,可为植物类中药材中重金属及有害元素的检测与控制提供方法参考。
- 李春盈张玉英
- 关键词：中药材重金属及有害元素
- 药物溶出度仪机械验证标准操作规程被引量：3
- 2016年
- 根据国家食品药品监督管理总局药物溶出度仪机械验证指导原则的要求,在比较不同组织机构的机械验证项目要求的基础上,拟定了药物溶出度仪机械验证标准操作规程,该规程操作合理,结果准确,适用性广,验证成本低,为溶出度仪机械验证提供了借鉴。
- 严全鸿梁超峰苏朝芬高玉成LEE Luke王晓波李铮赵宇刘鸽陈日星章伟光高建胜郑如文左联陈亭亭丁梅罗军郑兆广何广卫朱少璇陈燕忠尹莉芳茅向军陈悦周立春张玉英王霆
- 盐酸异丙嗪有关物质检查方法的比较
- 1994年
- 盐酸异丙嗪有关物质检查中,对有关药典和资料采用的展开剂共5种进行比较试验,选出最佳展开剂作为修订中国药典的依据.
- 张玉英
- 关键词：盐酸异丙嗪展开剂药物检查
- (R,S)-α-羟基苯丁酸乙酯的HPLC手性分离被引量：1
- 2005年
- 建立了手性柱HPLC法测定盐酸贝那普利的中间体(R)_α_羟基苯丁酸乙酯中的(S)_α_羟基苯丁酸乙酯。采用ChiralcelOD -H色谱柱 ,流动相正己烷 -异丙醇(体积比90∶10) ,流速1.0mL/min ,检测波长254nm ,进样体积20μL ,按外标法以峰面积计算(R)_α_羟基苯丁酸乙酯中的(S)_α_羟基苯丁酸乙酯的含量。(S)体的线性范围5.5～23.8μg/mL ,检出限0.47μg/mL(S/N=3) ,回收率为96 %～103 % ,精密度RSD为2.1%(n=6)。
- 张玉英陈国聪
- 关键词：盐酸贝那普利高效液相色谱手性分离
