李春盈
- 作品数：24 被引量：91H指数：6
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- 氟康唑原料药有关物质的研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱梯度法测定氟康唑原料药的有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为0.01 mol.L-1甲酸铵,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长为261 nm,进样量为20μL。结果降解产物和杂质在该色谱条件分离良好,氟康唑与杂质B～D在2.632～21.06、2.688～53.76、0.853 6～21.34、2.595～20.76μg.mL-1之间线性关系良好,检测限分别为0.20、0.005 2、0.007 3、0.13μg.mL-1,对来自9个厂家17批氟康唑原料药(含国外5批)进行了测定,各杂质能有效检出。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定氟康唑原料药的有关物质。
- 严小红李春盈陈安丽江英桥霍秀敏邵颖
- 关键词：高效液相色谱法氟康唑
- HPLC法测定双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的有关物质被引量：2
- 2016年
- 目的:建立HPLC法测定复方制剂双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液中的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,以自身对照法计算双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液有关物质的量。用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-4%冰醋酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0m L/min,于波长为245nm处检测。结果:双氯芬酸钠与利多卡因杂质完全分离,有关物质的线性回归方程为A=22.139×C+2.3422,相关系数为r=0.9995(n=5);方法的最低检出限为0.0089%。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定样品的有关物质。
- 李春盈张玉英
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量被引量：4
- 2016年
- 目的建立测定枸橼酸钾颗粒中钾含量的原子吸收分光光度法。方法通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量。结果钾在0~1.3 mg/L范围内浓度与吸光度线性方程为A=0.229 40C-0.000 3,相关系数为0.999 8（n=4）,特征浓度为0.019 mg/L,回收率在99.1%~101.4%之间,RSD为0.8%（n=9）。结论该方法可以准确测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量,且操作简便。
- 李春盈张玉英丘文嘉
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法氯化锶
- 火焰原子吸收分光光谱法测定口服补液盐Ⅱ中的钾含量
- 目的:建立测定口服补液盐Ⅱ中钾含量的原子吸收分光光谱法。方法:通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量，采用火焰原子吸收分光光谱法测定口服补液盐Ⅱ中的钾含量。结果:钾在0 mg·L-1～1.3 mg·L-1，范围内浓度与吸光...
- 李春盈张玉英吴茜茹
- 关键词：口服补液盐药物分析
- 文献传递
- 原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量方法的改进与探讨
- 2017年
- 目的:对原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量的方法进行改进和探讨。方法:通过调整对照品溶液线性范围,考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,用原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠的含量,并与电感耦合等离子体质谱法进行对比。结果:钠在0~0.6 mg·L^(-1)范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 0(n=6),特征浓度为0.011 mg·L^(-1),回收率在97.2%~102.4%之间,RSD为1.8%(n=9)。改进方法与电感耦合等离子体质谱法的测定结果无差异。结论:修订方法准确、简便,可更好地用于聚丙烯酸钠的含量测定。
- 李春盈何宇芬
- 关键词：原子吸收分光光度法聚丙烯酸钠锶
- HPLC-MS法测定血浆中克林霉素的浓度被引量：5
- 2006年
- 目的建立快速测定人体血浆中克林霉素浓度的高效液相色谱-质谱测定法。方法血浆样品以甲醇沉淀蛋白，直接将上清液酸化后进行HPLC-MS分析，色谱柱为Lichrospher C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为40mmol·L^-1乙酸铵缓冲液（pH4．1）-甲醇（30：70，V／V）；内标为林可霉素；检测离子（m／z）：425．2（克林霉素[M＋H]^＋）、407．3（内标林可霉素[M＋H]^＋）。结果血浆标准曲线线性范围为0．01007mg·L^-1- 10．07mg·L^-1，高、中、低3种浓度的批内和批间精密度均小于10．0％，提取回收率为87．0％。92，4％。20名健康受试者随机交叉口服受试制剂和参比制剂各300mg后，用HPLE-MS法测定血浆中克林霉素血药浓度，用面积法估算的受试制剂的相对生物利用度为（1130．3±10．5）％。结论建立的HPLC-MS分析方法快速、灵敏、准确、简便，适用于临床药代动力学研究。
- 张红喜李春盈陈国伟丁黎
- 关键词：克林霉素高效液相色谱-质谱药代动力学
- 氟康唑的多晶型及转化研究被引量：9
- 2012年
- 目的对氟康唑的多晶型及其相互转化进行分析研究。方法采用红外光谱仪(IR)、近红外光谱仪(NIR)、拉曼光谱仪(RM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对氟康唑的晶型进行了研究,并考察了温度、湿度、溶剂和研磨对其晶型转化的影响。结果 X-射线粉末衍射法作为晶型判定方法,10个厂家18批氟康唑的晶型有Ⅱ型、Ⅲ型和一水合物晶型;在不同的温度、湿度和结晶溶剂中Ⅱ型和一水合物晶型可相互转化,在氯仿中结晶和高温熔融可得到I型结晶。结论氟康唑不同晶型谱学特征显著,可对氟康唑晶型进行质量控制,各晶型间可以相互转化并确定了转化条件。
- 严小红李春盈卢俊钢江英桥霍秀敏邵颖
- 关键词：氟康唑多晶型晶型转化
- 原子吸收光谱法测定中成药中4种有害元素的方法研究被引量：3
- 2008年
- 目的:建立测定中成药中铅、镉、砷、铜4种有害元素的原子吸收光谱法,进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,铅、镉采用石墨炉法,砷采用氢化物法,铜采用火焰法进行测定。结果:标准曲线线性良好,相关系数r大于0.999 8,加样回收率在93%～119%之间。结论:该法能满足微量分析的要求,可用于中成药中有害元素的限量控制。
- 张立雯苏广海谢演晖李春盈董顺玲
- 关键词：中成药原子吸收光谱法
- HPLC法测定对氨基水杨酸钠中有关物质的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立对氨基水杨酸钠有关物质含量的测定方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键和硅胶为填充剂;以乙腈-10%(质量浓度)四丁基氢氧化铵溶液-0.05 mol.L-1NaH2PO4(体积比100∶2∶900)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果对氨基水杨酸钠与已知杂质间氨基酚线性范围均为0.2～2.0μg.mL-1(r均为0.999 9,n=5),检出限分别为0.050、0.068 ng;11批对氨基水杨酸钠样品中已知杂质间氨基酚质量分数均小于0.01%,最大单个未知杂质质量分数均小于0.05%,杂质总质量分数均小于0.06%。结论本方法准确、可靠,专属性强,可用于对氨基水杨酸钠中有关物质的测定。
- 李春盈何宇芬卢俊钢张玉英梁小蕙
- 关键词：对氨基水杨酸钠高效液相色谱法
- 离子对RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星尿药浓度被引量：6
- 2006年
- 目的：建立反相离子对高效液相色谱法以测定尿液中帕珠沙星浓度。方法：色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：3mmol／L十二烷基硫酸钠（含0.5％三乙胺，用H3PO4调pH至4．0）-乙腈（62：38，V/V）；流速：1.0mL/min；紫外检测波长：242nm。结果：尿液标准曲线线性范围为1-300mg／L（r=0．9998），高、中、低三种浓度的批内和批间精密度均小于10．0％，提取回收率为94．0％-95．3％。12名健康志愿者分别进行单剂量静脉滴注注射用甲磺酸帕珠沙星后，帕珠沙星在24小时内尿液中的累积尿药排泄率为（90.3±2.6）％。结论：本方法准确可靠，操作简便，适用于临床药代动力学及常规尿药浓度监测。
- 李春盈钟彦丁黎
- 关键词：帕珠沙星离子对色谱
