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霍秀敏

作品数:51 被引量:265H指数:9
供职机构:国家食品药品监督管理总局药品审评中心更多>>
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文献类型

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  • 2篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国部分地区毒品成分的分析
1993年
报道了对不同地区的5种毒品进行分析鉴定的结果。采用巳建立的26种滥用药物的气相色谱及气相色谱-质谱联用分析方法,鉴定出5种毒品中的主要成分为海洛因,此外还掺有非那西丁等药物。用气相色谱-内标法对毒品中海洛因的含量进行了测定。5种毒品中海洛因的含量均达到50%以上,有的甚至高达98%。
霍秀敏刘锋罗毅
关键词:内标法气相色谱
对美国药典版(ⅩⅪ版)荧光法测定盐酸硫胺硝酸硫胺含量方法的考察与改进
1990年
盐酸硫胺及硝酸硫胺的含量测定,我国标准中多采用重量法美国药典XXI版采用荧光法该方法是利用本品(B1)在碱性条件下,被氧化剂高铁氰化钾氧化成硫色素,经异丁醇提取,在紫外光照射下呈现蓝色荧光,与已知浓度的标准品所得荧光强度进行比较,此方法早在1936年已经建立并经过不少人改进,由于硫色素的反应并非定量完成,仅在一定条件下形成的硫色素与B1的浓度成正比,因而对实验中的反应条件必需做严格要求,否则测定结果的重演性很差从实验证明氧化剂的加入量,反应时间、温度、及国产异丁醇的质量等均影响测定结果。
霍秀敏
关键词:异丁醇荧光法测定美国药典荧光强度紫外光照射
撰写质量标准中无菌检查项内容需注意的几个方面
2006年
霍秀敏王伟萍
关键词:无菌检查法检查项薄膜过滤法直接接种法中国药典
氟康唑胶囊体外溶出度的质量评价被引量:4
2012年
目的比较氟康唑胶囊2个仿制厂家与原研制剂在3种溶出介质的溶出曲线,为评价氟康唑胶囊药品质量提供依据。方法采用《中国药典》2010年版二部附录X C第一法的装置,测定了3个厂家氟康唑胶囊在0.1 mol/L盐酸溶液、水和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果在0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中,C厂家制剂与原研制剂的溶出曲线一致,B厂家制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,但在水中仿制制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,批内均一性的考察结果是C厂家优于B厂家制剂,B和C仿制厂家的批间重复性均良好。结论作为氟康唑胶囊的溶出介质,水比0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)对制剂质量具有更好的分辨能力,建议修订该溶出度检验方法的溶出介质,与原研药溶出曲线不一致的厂家,建议研究晶型或改进处方工艺。
严小红陈安丽丘文嘉江英桥霍秀敏邵颖
关键词:氟康唑胶囊溶出曲线
白花罂粟植物提取样品中吗啡含量的测定
吗啡是罂粟植物中主要的生物碱,具有麻醉镇痛作用,在临床上作为首选镇痛用于顽固性疼痛及晚期癌症病人的止痛。吗啡的来源目前还是从罂粟植物中提取, 为了节省人力采用机械化收割,机械收割虽然克服了人工收割的弊端,但机械收割的浪费...
霍秀敏
文献传递
无菌制剂的灭菌方法和灭菌工艺的验证被引量:3
2005年
霍秀敏
关键词:无菌制剂灭菌工艺灭菌方法环氧乙烷法眼用制剂术后切口
用气量法测定氧气含量中有关问题的探讨被引量:2
1998年
主要对《中国药典》1995年版中用气量法测氧装置测定氧气含量中遇到的问题,参考国外药典同法的有关规定进行比较实验。
霍秀敏
关键词:医用氧气氧气
便携式气相色谱测定塔崩、芥子气和GF
该文建立了一种同时测定三种化学战剂塔崩、芥子和GF的便携式气相色谱(光离子化检测器)分析方法。色谱条件如下:SE-54毛细管柱(11m×0.32mm);进样口和检测器温度为150℃;柱温100℃恒温。方法的最低检出限为:...
冯建林周永新霍秀敏
关键词:塔崩芥子气GF
文献传递
成瘾者头发样品中滥用药物的GC/MS鉴定
1996年
霍秀敏刘锋罗毅董明
关键词:药物依赖者头发药物鉴定
反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质被引量:6
2000年
目的 :建立用反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质的方法。方法 :采用国产YWG -C18柱 ,0 0 6 5 %辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 97nm。结果 :该方法在3 0~ 11 2 μg·mL-1范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 (r =0 9993)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,优于薄层法。
霍秀敏
关键词:马来酸噻吗洛尔滴眼液反相离子对色谱法
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