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徐晋丹

作品数:31 被引量:294H指数:7
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省科委社会发展基金国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 21篇心肌
  • 14篇肌钙蛋白
  • 14篇钙蛋白
  • 9篇心肌肌钙蛋白
  • 9篇血清
  • 9篇抗体
  • 9篇肌肌
  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体
  • 8篇克隆
  • 6篇肌损伤
  • 5篇蛋白
  • 5篇毒性
  • 5篇心肌损伤
  • 5篇心肌炎
  • 5篇细胞
  • 5篇肌炎
  • 5篇病毒
  • 5篇病毒性
  • 5篇病毒性心肌炎

机构

  • 30篇江苏省人民医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南通大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇南京市第二医...
  • 1篇南京市第一人...

作者

  • 31篇徐晋丹
  • 28篇张寄南
  • 20篇杨笛
  • 20篇卞智萍
  • 11篇马文珠
  • 9篇陈相健
  • 8篇顾春荣
  • 6篇苏恩本
  • 6篇杨国平
  • 5篇曹克将
  • 3篇方五旺
  • 3篇吴恒芳
  • 2篇李妍妍
  • 2篇徐东杰
  • 2篇贾永平
  • 2篇陆曙
  • 2篇马根山
  • 2篇盛红专
  • 2篇杨志健
  • 2篇黄峻

传媒

  • 6篇江苏医药
  • 4篇中华心血管病...
  • 4篇南京医科大学...
  • 4篇中国临床康复
  • 2篇中国介入心脏...
  • 2篇临床检验杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇生理学报
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇2007全国...
  • 1篇中华医学会心...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠相关血浆蛋白-A的纯化与鉴定
2007年
目的:建立人妊娠血浆相关蛋白A(PAPP-A)的纯化与鉴定方法。方法:利用DEAE-Sephadex CL-6B离子交换和Heparin-sepharose CL-6B亲和层析进行分离纯化,变性SDS-PAGE测定其相对分子质量为200kD,Western blotting鉴定其特异性。结果:获得相对分子质量为200kD的蛋白条带,此条带可与妊娠血浆相关蛋白A单克隆抗体发生特异性反应。结论:成功地从孕妇血清中分离得到妊娠血浆相关蛋白A。
顾荣花孙丽洲陈湘健顾春荣卞智萍徐晋丹杨笛张寄南
关键词:纯化
血清cTnI对病毒性心肌炎诊断价值的研究被引量:7
2000年
目的 分别观察多种病毒感染后血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)变化 ,结合心电图 (ECG)及临床特征 ,阐述其对病毒性心肌炎 (VMC)心肌损伤的诊断价值。方法与结果 VMC患者 180例ELISA双抗夹心法定量测定血清cTnI ,升高 97例 (5 4% ) ,其中重症 19例、有病毒感染史与ECG改变 2 7例血清cTnI均增高。 19例丙型病毒性肝炎患者 ,8例血清cTnI增高。 5 0例带状疱疹病毒感染者 2 0例血清cTnI增高 ,且与临床严重度有关 ,其中 17例ECG呈多样性表现。 6 5例VMC且cTnI持续增高者在病程 1、3、6、9、12个月时转阴率分别为 47 7%、5 2 3%、90 8%、92 3 %、98 5 %。
苏恩本杨笛徐晋丹卞智萍张寄南马文珠
关键词:病毒性心肌炎
CTnI单克隆抗体致扩张型心肌病动物模型的初步研究
目的探讨CTnI单克隆抗体在制备BLAB/c小鼠、SD大鼠扩张型心肌病模型中的作用。方法四周龄全雌性BLAB/c小鼠、SD大鼠各6只,随机分成正常对照组(N组)及扩张型心肌病组(M组)各3只,分别于0、7、21、35、4...
朱春霞陈相键卞智萍徐晋丹杨笛张寄南
文献传递
钙调神经磷酸酶在肾血管性高血压大鼠心肌肥厚发展中的作用被引量:4
2003年
本文观察了钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)在肾血管性高血压大鼠肥厚心肌中的表达和活性以及CaN抑制剂——环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)对逆转心肌肥厚的影响。利用两肾一夹肾血管性高血压大鼠心肌肥厚模型,观察大鼠心肌肥厚程度、CaN mRNA和蛋白质表达及CaN活性的改变。结果显示:大鼠左室重与胫骨长度的比值和光镜下心肌细胞横截面积在两肾一夹2月和3月组都较相应假手术组增高(P<0.05),CsA组大鼠左室重与胫骨长度比值、心肌细胞横截面积较两肾一夹2月和3月组均显著下降(P<0.05),与假手术组无显著性差异。大鼠心肌CaN mRNA和蛋白质表达及CaN活性在两肾一夹2月和3月组均高于相应假手术组(P<0.05),在CsA组低于两肾一夹2月和3月组(P<0.05)。这些结果提示,CaN参与肾血管性高血压大鼠心肌肥厚发展,抑制CaN活性可逆转心肌肥厚。
盛红专张寄南杨笛杨国平徐晋丹陈相健
关键词:生理学钙调神经磷酸酶心肌肥厚肾血管性高血压环孢菌素
培多普利对高血压大鼠左心室肥厚的影响被引量:3
2006年
目的:探讨培多普利对原发性高血压大鼠左心室肥厚重构及进程中血管紧张素II(Ang-II)和肌浆网钙ATP酶的影响。方法:原发性高血压大鼠分成模型组、培多普利治疗组[SHR-t1mg/(kg)·d],WKY大鼠为正常对照组(WKY)。电镜观察左心室肥厚的超微结构,并分别测定心肌指数(左室重/体质量,LV/WT),血、心肌Ang-II水平和肌浆网钙ATP酶的活性变化。结果:SHR-t组的血AngII水平无明显改变,SHR组的血压、LV/WT(3.98±0.32)mg/g、Ang-II(16.72±5.24)pg/mg水平显著升高(P<0.01),电镜下可见心肌相对缺氧及代偿性细胞功能活跃表现。SHR-t组血压、LV/WT(3.38±0.31)mg/g、Ang-II(12.94±1.63)pg/mg明显下降(P<0.05),且未见上述心肌超微结构改变;但SHR-t组的LV/BW与WKY组(2.29±0.49)mg/g相比仍有显著差异(P<0.01);SHR组肌浆网钙ATP酶活性明显下调[0.52±0.11μmol/(g·min),P<0.05],治疗后恢复[0.82±0.11μmol/(g·min),P<0.05],但仍未达正常。结论:ACE-I主要通过抑制局部肾素-血管紧张素系统通路,对高血压大鼠左心室肥厚重构起了很好的逆转作用,但不可能完全阻断左心室肥厚的进程。
杨国平徐晋丹陈相建
关键词:培多普利左心室肥厚
中国人群肥厚型心肌病患者心肌肌钙蛋白基因突变研究被引量:3
2003年
目的:初步探讨中国人群肥厚型心肌病患者心肌肌钙蛋白T基因突变情况,为该病的早期防治和康复介入奠定理论基础。方法:提取58例肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)患者外周血白细胞基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增心肌肌钙蛋白T(cTnT)基因8、9、11号外显子,产物做单链构象多态性(SSCP)分析,出现异常条带者直接测序验证。结果:58例临床确诊的HCM患者cTnT基因8,9,11号外显子,除160位密码子存在ATC和ATT多态性外,未发现基因位点的异常。结论:与国外报道的肥厚型心肌病约20%是由肌钙蛋白T基因突变引起相比较,中国人群肥厚型心肌病患者基因突变可能存在不同的特点。
吴恒芳万文辉杨笛卞智萍徐晋丹马文珠张寄南
关键词:肥厚型心肌病心肌肌钙蛋白T聚合酶链反应单链构象
中国肥厚型心肌病患者心肌肌钙蛋白I基因突变类型的研究被引量:10
2003年
目的研究中国肥厚型心肌病患者心肌肌钙蛋白I(cTnI)基因突变类型。方法肥厚型心肌病患者58例,男36例,女22例,年龄10~77岁,平均(46±18)岁。正常对照100例,男60例,女40例,年龄10~68岁,平均(33±12)岁。聚合酶链反应(PCR)扩增肥厚型心肌病患者及正常对照组cTnI基因5、7及8号外显子,结合单链构型多态性及直接测序法分析结果。结果未见国外已报道的cTnI基因突变类型(Pro82Ser,Arg145Gly,Arg145Gln,Arg162Trp,ΔAAG183,Asp196Asn,Gly203Ser,Ser199Asn,Lys206Gln,8号外显子缺失33bp),但在7号外显子发现一新的Arg145Trp突变。此外,在7号外显子尚见179位密码子GAG→GAA多态性。结论所研究的肥厚型心肌患者群未发现国外报道的cTnI基因突变类型。与国外比较,中国肥厚型心肌病cTnI基因突变类型可能具有不同的特点。
万文辉吴恒芳杨笛卞智萍徐晋丹马文珠张寄南
关键词:肥厚型心肌病基因突变类型聚合酶链反应
心肌损伤性疾病的分子细胞机制、实验室诊断及治疗评价研究
张寄南苏恩本杨笛陈相健黄峻曹克将卞智萍徐晋丹耿茜马文珠顾春荣
该项成果的研究重点在于阐述心肌损伤性疾病的分子细胞发病机制,包括心肌细胞内钙调节蛋白、肌浆网钙泵(SERCA)、IP3受体、Ryanodine受体(RyR)和L型钙通道等的变化和失控;心肌内皮素受体、内皮素转换酶表达及活...
关键词:
关键词:心肌损伤分子生物学细胞机制
黄芪总皂甙对培养大鼠心肌细胞钙超载的影响
目的:黄芪是一种祖国传统中药,具有多种药理活性,已广泛用于病毒性心肌炎和心衰病人的治疗。黄芪总皂甙是黄芪的重要活性成分之一,但是它的药理机制还不清楚。本研究旨在观察黄芪总皂甙是否对培养大鼠心肌细胞胞内钙超载产生影响。方法...
孟丹陈相健杨笛卞智萍徐晋丹张寄南
文献传递
寻找一种诊治心肌损伤的新方法:鼠抗人cTnI单抗Fab段基因克隆和序列分析(英文)
2005年
背景:为将鼠抗人cTnI单克隆抗体应用人体进行体内诊断或作为治疗心肌损伤的药物载体,必须降低鼠源性抗体的免疫源性,克服其人抗鼠抗体反应,需要对其进行人源化改造。目的:克隆鼠抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因并进行序列分析。设计:单一样本研究。单位:一所医科大学附属医院的心血管病研究所。材料:本实验于2003-01/2004-05在南京医科大学第一附属医院心血管病研究所完成。分泌鼠抗人cTnI单克隆抗体的杂交瘤细胞株(JS200202)由南京医科大学第一附属医院心血管病研究所提供。方法:设计扩增鼠IgG重链Fd段及κ轻链引物,从分泌cTnI单抗的杂交瘤细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增,对扩增产物进行分子克隆、测序及序列分析。主要观察指标:重链Fd段和κ轻链基因序列及其所属亚型。结果:重链和轻链引物分别扩增出一约700bp和800bpDNA片段。经序列分析,与已发表的鼠IgG基因序列对比,其核苷酸及其所推导的氨基酸序列符合鼠IgG1Fab段特征。在GenBank登录,登录号为AY484430(重链),AY484431(轻链);氨基酸序列登录号为AAR83243(重链),AAR83244(轻链)。结论:本实验室获得了完整的鼠源性抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因,为鼠抗人cTnI单克隆抗体的人源化改造奠定了基础。
李妍妍杨笛刘剑南卞智萍徐晋丹陈相健顾春荣张寄南
关键词:聚合酶链反应
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