徐洲
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：徐州医学院公共教育学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 格尔德霉素对脑缺血／再灌注神经损伤保护作用的机制研究
- 2015年
- 目的探讨格尔德霉素在大鼠脑缺8／再灌注神经损伤保护中的分子机制。方法清洁级SD大鼠，建立四动脉结扎法大鼠脑缺血模型。SD大鼠随机分组，每组6只：①Sham组，仅手术，不进行缺血／再灌注；②脑缺血／再灌注6h组（I／R组）；③溶剂对照组（D＋I／R组），缺血前20min溶剂20μl／kg脑室注射；④格尔德霉素组（G＋I／R组），缺血前20min格尔德霉素20μl／kg脑室注射。采用免疫组化和免疫印迹技术检测格尔德霉素对脑缺血／再灌注后HSP90的表达和P38蛋白激酶的磷酸化水平。结果再灌注6h的格尔德霉素组HSP90的蛋白表达量和P38的磷酸化水平与I／R组相比较显著降低（P〈0．05）。结论格尔德霉素通过抑制HSP90的表达及P38蛋白激酶的磷酸化发挥缺血／再灌注脑损伤保护作用。
- 温相如陈玲江志国徐洲宋远见刘红芝张荣丽
- 关键词：格尔德霉素HSP90P38蛋白激酶
- 2-溴-4-氟吡啶的合成及其对昆明小鼠的毒理实验研究
- 2011年
- 目的研究2-溴-4-氟吡啶的合成工艺，并对其毒理活性进行研究。方法以2-溴吡啶为起始原料经过四步反应以克级规模合成了2-溴-4-氟吡啶；以昆明种小鼠为研究埘象，采用改进寇氏法测定了该化合物经腹腔注射后对小鼠的急性毒性测试。结果2-溴-4-氟吡啶24hLD50值为0．507g／kg，95％可信区间为0．451～0．571g／kg。结论2-溴-4-氟吡啶属于中等毒性化合物。
- 徐洲吴楠温相如郭艳吴翠朱佳云张荣丽
- 1，4-二苯基-6-苯基氨基-1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮的合成与晶体结构
- 2013年
- 目的研究1，4-二苯基-6-苯基氨基-1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮（分子式C2，H16N4S，相对分子质量356．44）的合成方法和其单晶结构。方法先将一定量的苄脒、氢氧化钠和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）混合放入10ml反应器中搅拌10min，然后将一定量的苯基异硫氰酸酯加入反应器中，预搅拌20S后，在110℃温度下微波辐射（MWI）15min，高产率得到目标化合物。化合物的结构通过核磁共振氢谱（^1HNMR）、红外光谱（IR）和高分辨率气相色谱质谱（HRMS）验证，并通过X—ray单晶衍射进一步确定了产物的结构。结果合成的标题化合物C21H16N4S结构通过单晶X射线衍射分析确定，单斜晶系，空间群C2／c，a=22．94（2），b=9．5092（15），c=22．027（2）A，d=90°，D=110．473（2）°，^γ=90°，R=0．0465andwR：0．0758。分子中新形成的1，3，5-三嗪-2（1H）-硫酮环是个平面结构；它与相邻的苯环接近于共平面，二者的二面角为7．36（0．17）；而它与相邻的N一取代苯环近似于垂直，二者的二面角为85．31（0．13）。结论提供了一种1，3，5-三嗪衍生物的绿色合成方法，并经过单晶衍生确定了其分子结构及分子结构中各个六员环之间的关系。
- 朱晓彤张荣丽刘永民徐洲姜波
- 一种新型异噁唑类衍生物的设计合成
- 2011年
- 目的 设计、开发一种新型的具有潜在杀菌活性的异噁唑衍生物的合成工艺.方法 以苯甲醛、4-氟-3-氯硝基苯等廉价原料为起始反应物,以较短的路线,经6步反应以克级规模合成了目标产物.结果 产物的结构通过核磁共振氢谱、高分辨质谱、红外光谱进行了确证.结论 本文所报道的合成路线具有反应条件温和、产率高、路线短等优点,最终以35%的总产率获得了目标化合物.
- 徐洲吴楠郭艳王冕赵微微张荣丽
- 关键词：异噁唑苯甲醛
- 四丁基碘化铵催化的sp^3-C—H键的磷酸酯化被引量：3
- 2013年
- 以四丁基碘化铵(TBAI)为催化剂,过氧叔丁醇(TBHP)作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H键与亚磷酸酯的氧化偶联,反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—P键的形成提供了一条简洁高效的反应路径,并且合成了一系列可能具有重要药理和生物活性的α-氨基磷酸酯化合物.
- 王倩徐洲
- 关键词：氧化偶联亚磷酸酯
- 螺[二氢吲哚-3,4-吡喃]衍生物的合成与晶体结构表征
- 2014年
- 以靛红、丙二腈、苯甲酰乙酸乙酯为原料,以水作溶剂,采用三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂,合成得到螺[吲哚-3,4-吡喃]衍生物C_(22)H_(17)N_3O_4。其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量M_r=387.39,晶胞参数a=0.897 48(14)nm,b=0.959 06(16)nm,c=1.106 17(19)nm,V=0.936 8(3)nm^3,Z=2,晶胞密度D_c=1.373mg/m^3,吸收系数μ=0.097 mm^(-1),单胞中电子的数目F(000)=404。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终偏离因子R=0.035 9,ωR=0.089 8。在晶体结构中新形成的吡喃杂环近似于平面结构。
- 王倩吴楠贺玲徐洲朱松磊
- 关键词：靛红晶体结构
- 大学教师应做新生适应大学学习生活的催化剂被引量：1
- 2015年
- 大学一年级是学生从中学生到大学生的很重要的过渡时期。学生在思想、学习和生活等方面面临诸多问题,信息时代尤甚。大学教师在教学实践中,除应做好自己的教学工作外,还应做好使新生尽快适应大学生活的工作,即作为一种"催化剂"使学生茁壮成长。本文对这种催化剂本身要具备的条件和要做的工作进行探讨,对教书育人的途径和方法进行了探索,使教和学两方面相得益彰。
- 徐洲朱松磊朱晓彤刘永民
- 关键词：大学教育催化剂
- 丁基苯酞对大鼠脑缺血／再灌注后海马CAl区Akt磷酸化的影响
- 2014年
- 目的探讨丁基苯酞是否通过对大鼠脑缺血／再灌注后海马CAl区蛋白激酶B（Akt）磷酸化的影响而延缓了海马神经元的死亡。方法四动脉结扎法建立大鼠脑缺血模型，采用免疫印迹法检测丁基苯酞对脑缺血／再灌注注后信号蛋白Akt磷酸化的影响；采用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的d-UTP缺口末端标记（TUNEL）技术观察脑缺血／再灌注注后丁基苯酞对海马CAl区神经元细胞凋亡的影响。结果缺血／再灌注6h丁基苯酞组其Akt的磷酸化明显提高（P〈O．05），丁基苯酞对CAl区神经元具有保护作用（P〈0．05）。结论丁基苯酞增强脑缺血／再灌注后Akt的磷酸化可能是其对大鼠缺血／再灌注性脑损伤保护作用的机制之一。
- 温相如徐洲宋远见朱广远徐楚潇丁佳吉刘红芝刘永民张荣丽
- 关键词：丁基苯酞蛋白激酶B
- 固定波长同步荧光法测定生物样品中蛋白含量被引量：2
- 2012年
- 不同代喹诺酮类药物分子与人血清白蛋白(HSA)相互结合,体系的同步荧光强度和溶液中HSA浓度呈良好的线性关系,其中氧氟沙星(OFLX)水溶性好,且对HSA的内源荧光有较强的猝灭作用,因而建立了以OFLX为分子探针,运用固定波长同步荧光法测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。考察了△λ、介质、pH值、试剂用量和离子强度等因素对体系同步荧光的影响。在最佳实验条件下,体系同步荧光强度与HSA浓度在6.0×10-8～3.4×10-6 mol.L-1范围内的线性相关系数为0.9997。运用该方法对人血清、唾液和尿液等样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在99.3%～103.5%之间。该方法具有简单、快速、准确度高、重现性好等优点,可直接用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定。
- 廉淑芹徐洲郁兴太孙远峰
- 关键词：氧氟沙星人血清白蛋白
