王倩
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 氨基磺酸催化绿色合成3，4-二氢嘧啶-2-酮被引量：2
- 2013年
- 目的使用氨基磺酸（H2NSO3H,SA）为催化剂，在水相中绿色合成一系列新的Biginelli反应产物——3，4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。方法以醛、酮酯和尿素为原料，SA为催化剂，微波辐射，水相中合成目标化合物。结果反应8～17min完成，产率81％-92％，所有产物均通过熔点、红外光谱和氢核磁共振谱等表征检测确认结构。结论提供了一种氨基磺酸催化，水相中清洁合成二氢嘧啶酮的方法。催化剂使用方便、经济，环境友好。
- 王倩贺玲刁晓菊田璐於露
- 关键词：3,4-二氢嘧啶-2-酮氨基磺酸
- 4,4-二甲基-2-对甲苯基-4,5-二氢-2H-吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮的简便合成和结构表征
- 2013年
- 在醋酸溶剂中,以靛红和5,5-二甲基-3-对-甲苯基氨基-环己-2-烯酮为原料,110℃微波辐射下较高产率地合成吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮类化合物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P1,Mr=340.41,晶胞参数a=0.978 43(14)nm,b=1.002 76(15)nm,c=1.029 60(16)nm,V=0.881 7(2)nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.282Mg·m-3,吸收系数μ=0.079mm-1,单胞中电子的数目F(000)=360.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.048 2,Rw=0.101 6.在晶体结构中新形成的吡咯与吡啶杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠贺玲姜波
- 关键词：靛红晶体结构
- 1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征被引量：4
- 2013年
- 标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)nm,b=0.563 81(8)nm,c=2.028 1(2)nm,V=1.674 2(3)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.354g/cm3,吸收系数μ=0.103mm-1,单胞中电子的数目F(000)=712.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.063 6,wR=0.095 8.在晶体结构中新形成的吡咯酮杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠朱松磊张荣丽姜波
- 关键词：晶体结构
- 茶多酚对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖及顺铂敏感性的影响
- 2012年
- 目的探讨茶多酚（TP）对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖及NSA（DDP）敏感性的影响。方法用四甲基偶氮唑蓝（M1Tr）法检测单独使用不同浓度TP、DDP及低毒剂量TP联合DDP对人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖抑制作用，分别计算抑制率、半数抑制浓度（IC50）及增敏倍数。结果TP、DDP单药均以剂量依赖的方式抑制卵巢癌细胞株SKOV3的增殖。低毒剂量的TP联合DDP作用于细胞后，增殖抑制率明显增加，IC50由单用DDP时的6．555mg／L下降到3．021mg／L，敏感性提高到单用DDP的2．17倍。结论TP对人卵巢癌细胞株SKOV3有生长抑制作用，低毒剂量TP与DDP联合应用可提高SKOV3细胞对DDP的敏感性，减少DDP的用量。
- 王倩张蓓陆晓媛
- 关键词：卵巢肿瘤茶多酚顺铂化疗敏感性
- 1,2-双(4-溴苯基)-6,7-二氢-3-甲氧基-6,6-二甲基-1H-吲哚-4(5H)-酮的简便合成和结构表征被引量：2
- 2014年
- 以1-(4-溴苯基)-2,2-二羟基-乙酮、3-((4-溴苯基)氨基)-5,5-二甲基环己-2-烯酮为原料,甲醇既为醚化试剂也是反应介质,采用对-甲基苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,通过多组分的多米诺反应微波辐射下合成多取代的四氢吲哚类衍生物--1,2-双(4-溴苯基)-6,7-二氢-3-甲氧基-6,6-二甲基-1H-吲哚-4(5H)-酮.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=503.23,晶胞参数a=0.884 19(9)nm,b=0.969 36(11)nm,c=1.348 97(13)nm,V=1.070 96(19)nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.561g/cm3,吸收系数μ=3.803mm-1,单胞中电子的数目F(000)=504.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.058 4,wR=0.107 8.在晶体结构中新形成的吡咯杂环近似于平面结构.
- 王倩吴楠朱松磊贺玲姜波张荣丽
- 关键词：多组分
- 茶多酚联合顺铂对人卵巢癌细胞SKOV3生长的影响及机制被引量：1
- 2012年
- 目的观察茶多酚(TP)、顺铂(DDP)及二者联合对人卵巢癌细胞SKOV3增殖及凋亡的影响,初步探讨二者联合对SKOV3细胞生长影响的机制。方法人卵巢癌细胞SKOV3经低毒剂量TP、DDP单独或联合作用后,MTT法检测细胞增殖情况,DAPI核染色法荧光显微镜观察细胞凋亡形态变化,AnnexinV-FITC双染流式细胞术分析细胞凋亡,Westernblot方法检测细胞中Akt及p-Akt的表达。结果低毒剂量TP单药组、DDP单药组与联合用药组对细胞的增殖抑制率分别为(11.47±2.07)%、(32.26±4.85)%、(52.62±3.23)%,联合用药组的细胞增殖抑制率明显高于DDP单药组,差异有统计学意义(P=0.000);荧光显微镜下可见低毒剂量TP单药组的细胞核形态及染色与阴性对照组无明显差异,联合用药组细胞核比DDP单药组着色更重,核浓缩、核碎裂现象更加明显,呈现典型的细胞凋亡征象;低毒剂量的TP对细胞的凋亡无明显影响,联合用药组的凋亡率明显高于DDP单药组,差异有统计学意义(P=0.000);各用药组细胞中总的Akt蛋白表达无明显变化,p-Akt蛋白表达降低,其中联合用药组细胞中p-Akt蛋白表达降低最明显,与对照组及单药组比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 TP与DDP联合后可显著增强DDP的抑制细胞增殖、促细胞凋亡效应,可能是通过抑制Akt蛋白的磷酸化来实现的。
- 王倩张蓓陆晓媛
- 关键词：顺铂卵巢肿瘤茶多酚AKT
- 有机官能团性质鉴定设计型实验教学探索被引量：1
- 2015年
- 对有机化合物性质实验的实验内容、教学方法、考核方式等全面改革。将传统的单独的验证型实验整合为综合的鉴定设计型实验，学生自主讲解并自行设计未知化合物的鉴定方案，通过多元化的考核方式评定学生的实验成绩，重视对学生实验操作技能、创新能力等综合科学素养的培养，达到了满意的教学效果。
- 王倩贺玲於露
- 关键词：设计型实验实验教学
- 四丁基碘化铵催化的sp^3-C—H键的磷酸酯化被引量：3
- 2013年
- 以四丁基碘化铵(TBAI)为催化剂,过氧叔丁醇(TBHP)作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H键与亚磷酸酯的氧化偶联,反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—P键的形成提供了一条简洁高效的反应路径,并且合成了一系列可能具有重要药理和生物活性的α-氨基磷酸酯化合物.
- 王倩徐洲
- 关键词：氧化偶联亚磷酸酯
- 螺[二氢吲哚-3,4-吡喃]衍生物的合成与晶体结构表征
- 2014年
- 以靛红、丙二腈、苯甲酰乙酸乙酯为原料,以水作溶剂,采用三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂,合成得到螺[吲哚-3,4-吡喃]衍生物C_(22)H_(17)N_3O_4。其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量M_r=387.39,晶胞参数a=0.897 48(14)nm,b=0.959 06(16)nm,c=1.106 17(19)nm,V=0.936 8(3)nm^3,Z=2,晶胞密度D_c=1.373mg/m^3,吸收系数μ=0.097 mm^(-1),单胞中电子的数目F(000)=404。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终偏离因子R=0.035 9,ωR=0.089 8。在晶体结构中新形成的吡喃杂环近似于平面结构。
- 王倩吴楠贺玲徐洲朱松磊
- 关键词：靛红晶体结构
- 新型双吲哚取代1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成
- 2013年
- 目的设计合成一种新型结构1，4-二氢吡啶（1，4-DHP）钙离子通道拮抗剂：4-芳基-2，6-二吲哚基-3，5-二氰基-1，4-二氢吡啶。方法采用Hantzsch缩合反应，以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料，微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物。结果反应12～15min完成，产率76％～85％，所用产物均通过熔点（MP）、红外光谱（IR）和氢核磁共振谱（^1H NMR）等表征确认结构。结论本实验提供了一种新型1，4-DHP衍生物的合成方法，实现了对钙离子通道拈抗剂1，4-DHP的结构修饰，新化合物分子中含多个活性杂环骨架，具有潜在提高该类拮抗剂活性的意义。
- 王倩贺玲刘永民王静
- 关键词：1,4-二氢吡啶吲哚
