您的位置: 专家智库 > >

戴学军

作品数:16 被引量:26H指数:3
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 7篇胶质
  • 7篇胶质瘤
  • 6篇免疫
  • 5篇神经胶质
  • 5篇神经胶质瘤
  • 5篇细胞
  • 4篇胸苷
  • 4篇胸苷激酶
  • 4篇质粒
  • 4篇肿瘤
  • 4篇激酶
  • 3篇胸苷激酶基因
  • 3篇慢病毒
  • 3篇酶基因
  • 3篇激酶基因
  • 3篇白细胞介素
  • 3篇TK
  • 3篇大鼠胶质瘤
  • 2篇单纯疱疹

机构

  • 16篇广州军区广州...
  • 2篇基因技术股份...
  • 2篇本元正阳基因...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 16篇戴学军
  • 15篇王伟民
  • 11篇林健
  • 4篇王建业
  • 2篇赵刚
  • 2篇王国良
  • 2篇公方和
  • 1篇张宏斌
  • 1篇王蔚
  • 1篇詹纯列
  • 1篇徐如祥
  • 1篇陈状
  • 1篇姜晓丹
  • 1篇王捷
  • 1篇冼江
  • 1篇李天栋
  • 1篇温锦崇
  • 1篇张小鹏
  • 1篇武婕

传媒

  • 6篇中国微侵袭神...
  • 2篇广东医学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇全军生物医药...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素12基因修饰大鼠胶质瘤9L/rIL-12细胞的建立被引量:3
2007年
目的构建大鼠白细胞介素12(rIL-12)基因真核表达载体质粒,建立rIL-12基因修饰并稳定表达的大鼠胶质瘤9L/rIL-12细胞。方法用Trizol提取大鼠腹腔巨噬细胞总RNA,RT-PCR方法分别获取rp40和rp35cDNA,依次克隆入pcDNA3.1(-)/myc-HisA质粒中,以IRES连接双亚基,构建成双顺反子真核表达载体质粒pcDNA3.1/rIL-12。将构建的重组质粒转染大鼠胶质瘤9L细胞,G418筛选单克隆细胞株,ELISA法检测其培养上清rIL-12(p70)蛋白含量,同时抽提细胞RNA,RT-PCR方法检测rp40、rp35基因在9L/rIL-12细胞中的表达。结果所得rp40cDNA序列与GeneBankNM022611及AF133197、rp35cDNA序列与GeneBankNM053390及AF177031均一致,构建的质粒经PCR、酶切及测序鉴定正确。质粒转染9L细胞后,获得2个rIL-12基因稳定、高效表达的9L/rIL-12单克隆细胞株,其培养上清rIL-12(p70)蛋白含量分别为139.0、162.1pg/ml,RT-PCR结果显示细胞中rIL-12基因表达呈阳性。结论成功构建了rIL-12真核表达质粒pcDNA3.1/rIL-12,并建立了9L/rIL-12细胞株,为rIL-12基因修饰的胶质瘤疫苗研究打下了基础。
林健戴学军王伟民张宏斌武婕冼江詹纯列王捷
关键词:白细胞介素12质粒神经胶质瘤
慢病毒-胸苷激酶基因构型及其获得方法和临床应用
本发明涉及一种慢病毒-胸苷激酶基因构型及其获得方法和临床应用,其特征是:所述基因包括慢病毒载体LV、胸苷激酶片断和CMV启动子,全构件核苷酸长8.1Kb,胸苷激酶长1.1Kb、启始片断为18bp;全构件的DAN序列如序列...
王伟民戴学军林健
文献传递
可控性脑胶质瘤活疫苗产生抗肿瘤免疫应答的实验研究
目的:研究可调控存活状态的基因修饰活细胞疫苗的构建及其在体内产生的抗胶质瘤免疫效应。 方法:将F344大鼠分为活疫苗+GCV组、活疫苗+PBS组、放射灭活死疫苗组和PBS对照组。各组大鼠接种9L亲本肿瘤细胞后第...
戴学军王伟民
关键词:脑胶质瘤细胞免疫活疫苗抗肿瘤免疫应答T淋巴细胞增殖
文献传递
肿瘤免疫基因治疗策略的临床应用及评价
2010年
戴学军王伟民
关键词:免疫基因治疗肿瘤基因转导目的基因
显微外科手术治疗脑干海绵状血管瘤的初步临床经验被引量:6
2011年
目的探讨脑干海绵状血管瘤显微外科手术治疗的有效性及其预后。方法回顾性分析进行显微手术治疗的12例脑干海绵状血管瘤患者的临床资料。术前均行MRI的弥散张量成像(DTI)检查,了解传导束(锥体束)受损或移位情况,指导手术入路。9例桥脑内海绵状血管瘤采用枕下后正中入路经第四脑室底部手术摘除,3例累及中脑和桥脑的海绵状血管瘤采用经颞下入路手术摘除,术中行全程神经电生理监测。结果 12例脑干内海绵状血管瘤均作显微镜下全切除,无手术死亡病例。9例术后神经功能障碍改善,3例神经功能缺失加重,但在术后2个月时神经功能已恢复至术前状态,术后1年复查已明显改善。病理检查均证实为海绵状血管瘤。术后平均随访(32.0±23.4)个月,按格拉斯哥预后评分(GOS)标准评定,其中5分(恢复良好)3例,4分(轻度病残)8例,2分(重度病残)1例,均未见肿瘤复发。结论脑干海绵状血管瘤,尤其是反复出血者,易出现严重的神经功能障碍,术前行MRI的DTI检查有利于手术入路的选择,适时采用恰当的手术方式,运用微侵袭神经外科技术结合神经电生理监测,完全切除肿瘤,术后可获得较好的治疗效果。
王国良张小鹏李天栋林健赵刚公方和戴学军王伟民
关键词:海绵状血管瘤脑干显微外科手术弥散张量成像
简易立体定向微创治疗高血压脑出血被引量:13
2015年
目的总结一次性简易立体定向系统微创钻孔治疗高血压脑出血的初步经验。方法回顾性分析26例高血压脑出血病例资料,均应用一次性简易立定向系统,结合软通道技术,微创钻孔引流治疗。结果全部病例均一次性置管成功,术后再出血1例。无颅内感染和死亡病例。随访3~6个月,采用ADL(日常生活能力)分级法,ADLⅠ级3例、Ⅱ级9例、Ⅲ级12例、Ⅳ级2例。结论应用一次性简易立体定向系统、微创钻孔引流治疗高血压脑出血具有操作简便、定位准确、血肿引流效果好、手术安全等优点,值得临床推广和应用。
陈状戴学军公方和温锦崇王伟民
关键词:立体定位技术
慢病毒在大鼠胶质瘤细胞基因转导中的应用被引量:3
2007年
目的应用慢病毒介导单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因转导大鼠9L胶质瘤细胞。方法构建慢病毒表达质粒pLenti6/V5-TK并以PCR、酶切及测序等方法鉴定。利用ViraPowerTM慢病毒表达系统,将重组质粒与包装混合物(Packaging Mix)共同转染293T细胞生产假病毒颗粒,转染48 h后收集培养上清,用其感染大鼠9L胶质瘤细胞,以抗稻瘟菌素(BSD)筛选出9L-TK细胞。RT-PCR、Western blot方法检测TK基因在9L-TK细胞中的表达。用MTT方法测试更昔洛韦(GCV)对体外培养的9L-TK细胞杀伤效果。结果构建的重组质粒pLenti6/V5-TK经PCR、酶切及测序鉴定正确;该质粒与包装质粒共转染293T细胞获取的慢病毒滴度达2.7×105转导单位(TU)/ml。经BDS筛选获得的9L-TK细胞RT-PCR及Western blot结果显示TK基因表达阳性,且GCV对该细胞作用敏感。结论成功利用慢病毒实现了TK基因转导大鼠9L胶质瘤细胞。
林健戴学军王伟民袁振华王红梅何新舟刘茜曹晖蒋立新
关键词:慢病毒载体质粒单纯疱疹病毒胸苷激酶基因神经胶质瘤
颅咽管瘤恶性转化1例被引量:2
2017年
颅咽管瘤是鞍区常见肿瘤,临床上主要表现为头痛、视力缺损和内分泌功能障碍等。根据世界卫生组织(WHO)的分类,颅咽管瘤属于I级良性肿瘤,其组织病理亚型为成釉质细胞型和鳞状乳头型两种。恶性颅咽管瘤非常罕见,鲜有报道,我院神经外科治疗手术及放疗后发生恶性转化的颅咽管瘤1例,报告如下。
戴学军王国良王蔚
关键词:颅咽管瘤恶性转化放疗
9L-rIL12-TK大鼠胶质瘤基因免疫疫苗的安全可控性实验研究
王建业戴学军林健王伟民
体内可控性基因免疫脑胶质瘤疫苗的实验研究
戴学军王伟民
共2页<12>
聚类工具0