晋鑫鑫
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西北濒危药材资源开发国家工程实验室更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 女贞叶中总黄酮含量的测定及抗氧化活性被引量：2
- 2013年
- 以70%乙醇为溶剂超声提取女贞叶中总黄酮,以表儿茶素为对照品,分光光度法测定其含量;用清除DPP H来评价女贞叶总黄酮抗氧化活性。在510nm处表儿茶素浓度在0.005—0.03mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994)。女贞叶中总黄酮含量为39.5mg/g,平均加标回收率为101.63%(RSD=1.96%),精密度高(RSD=0.78%),重现性好(R SD=1.96%),可作为测定女贞叶中总黄酮含量的一种好方法。抗氧化实验结果表明,女贞叶总黄酮具有较强的清除DP PH自由基的能力,其清除效果在一定范围内随着总黄酮质量浓度的增加而增强。
- 王建波晋鑫鑫王喆之
- 关键词：总黄酮抗氧化活性
- 浅谈药用植物丹参
- 2015年
- 丹参是唇形科鼠尾草属多年生草本植物,具有繁殖周期短、生长条件简单、次生代谢产物丰富等优点。由于其含有多种药用活性成分,近年来被广泛应用于药用植物学的研究中,被赞誉为"药用模式植物"。从生物学特性、活性成分、药理作用和研究现状等方面对丹参作简单介绍。
- 晋鑫鑫
- 关键词：丹参生物学特性活性成分
- 丹参转录因子SmbHLH93的克隆及表达模式分析被引量：5
- 2014年
- 目的克隆丹参碱性螺旋-环-螺旋(b HLH)类转录因子SmbHLH93,并初步探究该基因的功能。方法采用PCR和RT-PCR技术分别从DNA和c DNA水平克隆得到了SmbHLH93基因,进一步通过BD Walking获得了该基因的5’启动子区。生物信息学分析SmbHLH93蛋白的理化性质、结构特点和系统进化关系。结合启动子区分析软件和q PCR,研究SmbHLH93在丹参不同部位和环境诱导下的表达模式。结果获得SmbHLH93基因序列954 bp和5’启动子区1 583 bp,其中开放阅读框(ORF)657 bp,有3个内含子和4个外显子,编码218个氨基酸,含有b HLH和ACT_UUR-ACR-like结构域,无跨膜区域,可能定位于细胞核。表达模式分析结果显示该基因的表达量在根中最高,茎中最低,且随着花的形成逐渐降低。光和低温诱导SmbHLH93的高表达,而水杨酸(SA)抑制其表达。结论克隆得到丹参b HLH类转录因子新成员SmbHLH93,初步预测其参与了丹参花的发育过程和丹参次生代谢途径的调控。
- 周宏骏武玉翠晋鑫鑫饶丽华王喆之
- 关键词：丹参基因克隆生物信息学
- 丹参晚期胚胎富集蛋白基因的克隆及表达模式分析被引量：1
- 2015年
- 目的克隆丹参晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA)基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法对丹参转录组数据库进行BLAST同源性比对,发现一条新的与LEA基因家族同源性较高的序列,命名为Sm LEA2,Gen Bank登录号为HQ676610。进一步利用PCR和RT-PCR技术从丹参g DNA以及c DNA水平克隆得到了Sm LEA2基因全长。采用软件分析蛋白质结构性质和系统进化关系。利用实时荧光定量PCR的方法对不同部位、不同发育时期以及不同处理丹参的Sm LEA2表达量进行检测。结果获得Sm LEA2 g DNA长1 961 bp,由1个外显子和1个内含子组成,并且内含子位于ATG的上游;开放阅读框长为960 bp,共编码319个氨基酸。生物信息学分析显示,Sm LEA2是存在于细胞质中的亲水蛋白,无跨膜结构域和信号肽,其相对分子质量为35 340,等电点为4.77。该基因在丹参的根、茎、叶中均有表达,并且在茎中的表达量最高。随着花的成熟和种子的发育,该基因表达量逐渐升高,并且该基因的表达受茉莉酸甲酯(Me JA)以及脱落酸(ABA)的诱导作用影响。结论克隆得到的丹参Sm LEA2可能参与种子发育过程,并在丹参防御反应中发挥作用。
- 武玉翠葛茜周宏骏晋鑫鑫王喆之
- 关键词：丹参基因克隆茉莉酸甲酯脱落酸
