李卓
- 作品数：55 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文学化学工程更多>>
- 一种基于大脑神经突触记忆机制的面向开放世界连续学习方法
- 本发明公开了一种基于大脑神经突触记忆机制的面向开放世界连续学习方法，首先利用深度卷积神经网络建立感知模块，对当前视觉任务进行学习；其次，构建网络重组模块，在已训练好的模型上进行突触的修剪和强化，从而减少突触的连接和强化学...
- 李海峰彭剑蒋浩李卓
- 文献传递
- 小鼠rDNA区F9打靶及鉴定
- 经过前期验证,由我室研发的核糖体基因区(rDNA)打靶载体(pHm)能有效介导外源基因定点整合至多种细胞系的rDNA区并有效表达,且一系列临床细胞遗传学证据表明该区域可能是外源基因停泊的安全位点.在此基础上,针对血友病B...
- 卞文君李卓陈加弟王延迟梁德生
- 一种面向实时系统的渐进式深度学习方法
- 本发明公开了一种面向实时系统的渐进式深度学习方法，采用统计方法处理结果的深度学习框架，在处理图像分类问题的实时系统上，取得了能够使得分类精确度提高的进步，比起以往单独使用深度学习方法，达到了在小数据量上也能获得可靠结论的...
- 郭克华李卓
- 文献传递
- 真核细胞中多重表达框mRNA的选择性翻译起始(英文)被引量：1
- 2015年
- 扫描模型和遗漏扫描模型是真核生物m RNA翻译起始的两种主要机制,但其仍存在某些例外情况,如对具有多顺反子结构的m RNA,选择性翻译起始的发生机制目前仍不清楚.本研究基于GFP蛋白开放表达框(ORF)构建了一系列重组表达载体,用以转录在移码翻译顺序及同一翻译顺序下,AUG起始密码子处于不同序列背景,以及间隔不同距离的多顺反子结构m RNA.通过转染人Bel-7402细胞系,研究了这些多顺反子结构m RNA的翻译起始模式.结果表明,在移码翻译顺序下,多顺反子m RNA可翻译出对应的不同蛋白质,而在同一翻译顺序下,GFP蛋白表达框中的多个AUG密码子,仅有首位起始密码子可发挥作用,提示核糖体在从首位起始密码子开始翻译的同时,可能会有部分核糖体继续向下扫描并识别下游的起始密码子,而这种选择性的翻译起始效率,主要取决于密码子所处的序列背景及间隔距离等因素.
- 薛金锋刘雄昊李卓胡友金薛志刚谭杨高庭吴奔邬玲仟梁德生
- 关键词：翻译起始核糖体
- 以人皮肤成纤维细胞作为饲养层细胞培养人胚胎干细胞被引量：2
- 2009年
- 目的:比较人皮肤成纤维细胞(human dermal fibroblasts,HDFs)与小鼠胚胎成纤维细胞(Mouse embryonic fibroblasts,MEFs)的增殖能力及研究人皮肤成纤维细胞作为饲养层支持人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)未分化生长的能力。方法:利用组织贴壁法从人皮肤中分离出HDFs,通过细胞形态的观察和生长曲线的绘制比较HDFs与MEFs的体外增殖能力。将HDFs作为饲养层细胞与hESCs共培养,传代12代后,检测hESCs碱性磷酸酶(AKP)、表面特异性标志及胚胎干细胞特异性转录因子。结果:HDFs可连续传代培养15代以上,10代以下的HDFs增殖迅速,而MEFs自第4代起,增殖能力就明显下降;hESCs在HDFs饲养层上可传代培养12代以上,克隆边界清晰,细胞排列紧密,碱性磷酸酶、表面标志物检测均呈阳性,表达了hESCs特异性转录因子。结论:HDFs比MEFs具有更强的增殖能力;HDFs可作为培养hESCs的饲养层细胞。
- 杨俊林刘雄昊喻姣玲冯劢谭杨李卓吴奔高庭潘盛邬玲仟梁德生夏家辉
- 关键词：人胚胎干细胞人皮肤成纤维细胞饲养层细胞
- 双末端修饰的crRNA及试剂盒
- 本发明涉及基因检测技术领域，特别涉及一种双末端经修饰的crRNA片段及检测试剂盒。所述双末端修饰的crRNA是在crRNA片段的3’端和5’端均具有DNA修饰片段。在crRNA片段的3’端和5’端增加上述修饰片段后，使用...
- 梁德生曾钦龙李卓邬玲仟
- 人凝血因子Ⅷ基因22号内含子倒位型突变的原位修复研究
- ＜正＞目的:建立一种针对F8基因22号内含子倒位型血友病A（hemophilia A,HA）的基因原位修复策略。方法:（1）收集22号内含子倒位型HA患者细胞并将其诱导成iPSCs;（2）构建原位修复质粒,同时设计TAL...
- 吴涌胡志青王晓琳庞佳伦李卓梁德生
- 文献传递
- 核糖体基因区定点修饰hiPSCs来源的MSCs的抗肿瘤研究
- 目的间充质干细胞(MSCs)具有免疫原性低、肿瘤组织趋化性的特点,可用于携带肿瘤抑制因子介导抗肿瘤治疗。但是,通过组织分离来源的MSCs数量有限,并且该方法对患者具有创伤性,从而影响MSCs的临床应用。随着诱导多潜能干细...
- 刘博谌飞吴涌王晓琳冯劢李卓周妙金王延迟邬玲仟刘雄昊梁德生
- 文献传递
- SMA病人特异性iPSCs靶向基因修复
- 周妙金李卓邱力妍胡志青周桃梁德生
- 40例肉碱缺乏症新生儿的生化和遗传学特征被引量：2
- 2020年
- 目的:原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD)是一种罕见的可致新生儿死亡的脂肪酸代谢紊乱性疾病。本研究对新生儿足跟血行串联质谱分析筛查出的肉碱缺乏儿,进一步行血肉碱水平分析及SLC22A5基因检测,为PCD的早期诊断提供依据,同时探索血肉碱水平与SLC22A5基因型的关系。方法:收集新生儿血串联质谱筛查游离肉碱(free carnitine,C0)值<10μmol/L的40例患儿为研究对象,用Sanger测序方法对PCD的致病基因SLC22A5基因进行检测,分析肉碱水平、基因检测结果及两者的关系。结果:共检出SLC22A5基因变异15种(42个),包括11种致病或可能致病变异和4种意义不明变异。发现c.288del G(p.G96fs X33),c.744745ins TCG(p.M258L259ins S),c.752A>G(p.Y251C),c.495C>A(p.R165E),c.1298T>C(p.M433T)5种新突变。在40例串联质谱初筛肉碱缺乏的患儿中,14例被确诊为PCD,包括SLC22A5基因纯合突变2例,复合杂合突变12例;14例检出1个SLC22A5基因突变;12例未检出SLC22A5基因突变。确诊为PCD的患儿初筛C0值为(4.95±1.62)μmol/L,复查C0值为(3.90±1.33)μmol/L;未检出突变的患儿初筛C0值为(7.04±2.05)μmol/L,复查C0值为(8.02±2.87)μmol/L,确诊为PCD的患儿与未检出突变患儿的初筛及复查C0值差异均有统计学意义(均P<0.05);检出截短突变的患儿与未检出截短突变的患儿初筛C0值差异有统计学意义(P=0.022)。结论:发现的5种新突变丰富了SLC22A5基因突变谱;新生儿足跟血串联质谱初筛C0值<5μmol/L与SLC22A5基因纯合或复合杂合突变型具有更强的相关性;具有截短突变的患儿较不含截短突变患儿的C0值可能更低。
- 周晓强滕炎玲林彭思远李卓邬玲仟梁德生
