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李大彩

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:皖南医学院肿瘤生化研究室更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇甲基化
  • 3篇RUNX3基...
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇增殖
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子区甲基...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤研究
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞形态
  • 1篇细胞增殖

机构

  • 4篇皖南医学院

作者

  • 4篇李大彩
  • 4篇毕富勇
  • 2篇吴明彩
  • 1篇张根葆

传媒

  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇皖南医学院学...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
白血病Reh、HL-60、K562细胞系RUNX3基因P2启动子甲基化状态与RUNX3基因表达被引量:1
2011年
目的:研究人白血病Reh、HL-60与K562细胞系RUNX3基因P2启动子甲基化状态及RUNX3基因的表达,分析P2启动子甲基化与基因表达之间的关系。方法:运用甲基化特异性PCR(MSP)和RT-PCR检测Reh、HL-60与K562细胞系RUNX3基因P2启动子的甲基化状态及RUNX3基因的表达。结果:Reh及K562细胞系RUNX3基因P2启动子甲基化特异性扩增呈阳性,非甲基化特异性扩增呈阴性,RT-PCR扩增呈阴性;而HL-60细胞系相反,甲基化特异性扩增呈阴性,而非甲基化特异性扩增呈阳性,RT-PCR扩增阳性。结论:Reh及K562细胞中存在RUNX3基因P2启动子的甲基化,且在不同类型白血病细胞系中的甲基化状态不同。
李大彩吴明彩张根葆毕富勇
关键词:白血病甲基化特异性PCR
白血病Reh细胞系的形态
2011年
细胞培养作为一个基础性的学科.因其研究条件可以人为控制,研究样本可达到一定均一性,便于观察、检测和记录等优点而广泛应用于生物学、医学等许多领域和学科。
李大彩毕富勇
关键词:白血病细胞形态
RUNX3基因与肿瘤研究的新进展
2011年
1 RUNX3基因的结构特点、表达产物和作用机制1.1 RUNX3的定位与结构Runt相关基因家族有三个成员组成,这三个基因分别是:RUNX1/AML1/PEBP2aB/CBFA2,RUNX2/AML3/PEBP2aA/CBFA1和RUNX3/AML2/PEBP2aC/CBFA3。RUNX3是其中最小的一个,位于人染色体lp36.1上;基因总长为67kb,含有P1、P2两个启动子和6个外显子,
李大彩毕富勇
关键词:RUNX3肿瘤抑癌基因CPG岛甲基化
5-氮-2'脱氧胞苷对Reh细胞增殖及RUNX3基因启动子区甲基化状态的影响被引量:4
2011年
目的:探讨5-氮-2'脱氧胞苷对Reh细胞增殖及其抑癌基因RUNX3启动子区甲基化状态的影响。方法:应用MTT法观察5-氮-2'脱氧胞苷对Reh细胞增殖的抑制能力;采用甲基化特异性PCR(MSP)检测5-氮-2'脱氧胞苷干预前后RUNX3基因启动子区的甲基化状况;应用RT-PCR检测干预前后RUNX3基因的mRNA表达水平的变化。结果:经5-氮-2'脱氧胞苷处理后,RUNX3基因启动子高甲基化的区域发生部分去甲基化,5-氮-2'脱氧胞苷处理前启动子高甲基化的RUNX3 mRNA未见表达,而在其处理后该基因可见重新表达,经5-氮-2'脱氧胞苷处理后,Reh细胞生长缓慢。结论:5-氮-2'脱氧胞苷能使Reh细胞RUNX3基因启动子区发生部分去甲基化,从而调控RUNX3基因表达并能抑制其细胞生长。启动子区异常甲基化是白血病Reh细胞RUNX3基因失活的主要原因之一。
吴明彩蒋明李大彩毕富勇
关键词:RUNX3基因甲基化
共1页<1>
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