李宁
- 作品数：26 被引量：214H指数：8
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 黄酮类化合物的药物代谢研究进展被引量：52
- 2010年
- 黄酮类化合物是食物和传统中药中所含的一类重要的天然植物成分。大多数黄酮具有很强的还原活性故在体内易被氧化代谢,该过程通常由CYP1A酶家族参与。此外,某些甲氧基黄酮在体内还可进行脱甲基代谢;黄酮类化合物的分子结构中往往含有1个或多个酚羟基,易和葡萄糖醛酸、硫酸或谷胱甘肽等结合,生成水溶性较大的化合物排出体外;天然黄酮类化合物多以苷类形式存在,口服后易被肠道菌群产生的水解酶代谢为苷元再吸收入血。不少黄酮类化合物对CYP酶有较强的抑制作用,该作用是某些黄酮类化合物预防和抑制肿瘤的重要机制之一。该文总结了黄酮类化合物药物代谢的特点,并对黄酮类化合物和CYP酶的代谢相互作用进行了综述。
- 何佳珂于洋陈西敬孙伟方芳李宁郑剑恒
- 关键词：黄酮类化合物药物代谢药物代谢酶药物相互作用
- 转运体在药物排泄中的作用及在新药研发中的意义被引量：4
- 2009年
- 本文介绍了药物转运体在药物排泄过程中的作用,探讨了其在新药研发和临床应用中的可能性。通过对药物转运体功能的了解和利用,可以开发出对某些器官有靶向性的药物,或避免药物分布到某些器官中,从而提高药物的疗效,降低其毒副作用;也可以通过对转运体介导的药物相互作用及肝肠循环的研究,指导临床更加安全有效的用药。在药物研发的初始阶段,就开始重视其药动学特性,这一观念近年来已被很多人所接受。对药物转运体的深入认识和利用,建立高通量的药物转运体筛选体系,对于加速新药研发的进程将具有极其重要的意义。
- 王磊李宁陈西敬
- 关键词：药物转运体肾排泄药物靶向性
- 类叶升麻苷的药理作用及药物代谢动力学研究进展被引量：13
- 2015年
- 目的:总结类叶升麻苷药理作用及药动学研究进展,为开发研究提供参考依据。方法:查阅相关的文献报道进行综述。结果:类叶升麻苷药理作用广泛,尤其是抗氧化、抗衰老、增强记忆和神经保护作用等更为突出。其吸收迅速,生物利用度较低,体内分布广泛且存在系统前代谢情况。结论:类叶升麻苷药理活性强、毒副作用小,具有很好的开发前景。
- 文彦丽霍仕霞张伟邢晗祁麟赵娣李宁闫明陈西敬
- 关键词：类叶升麻苷药理作用药动学
- 熊果酸纳米制剂的研究进展被引量：4
- 2019年
- 熊果酸是一种具有保肝、抗炎、抗癌等多种生物活性的五环三萜类化合物,药理活性广泛。但是,较低的水溶性和生物利用度等缺陷限制了其临床应用。因此,开发新剂型以提高熊果酸的生物利用度成为熊果酸研究的重要部分。纳米载体广泛应用于改善药物水溶性,提高药效、延长药物作用时间。本文总结了国内外熊果酸纳米制剂的相关研究,包括脂质体、胶束、纳米粒、纳米悬浮液和纳米乳,为其后续研究提供必要的思路和参考。
- 方敏李家明李宁赵娣陈西敬张广钦
- 关键词：熊果酸纳米制剂脂质体胶束纳米粒纳米乳
- ZJM-289在大鼠和比格犬的药代动力学研究
- 李宁
- 关键词：丁苯酞阿魏酸一氧化氮供体
- 维生素C棕榈酸酯在肿瘤治疗中的研究进展被引量：2
- 2017年
- 近年来,维生素C的抗肿瘤作用已引起了人们的广泛关注,但维生素C需较高剂量才可达到抗肿瘤作用,且化学性质不稳定,使其临床应用受到了限制。为了解决上述问题,研究者一直致力于维生素C衍生物的合成。维生素C棕榈酸酯作为维生素C的脂溶性衍生物,在理化性质、抗肿瘤活性等方面具有较多的优势。本文从维生素C棕榈酸酯的理化特征、抗肿瘤活性、机制和应用等方面对其在肿瘤治疗中的研究情况进行综述,为其在临床肿瘤防治中的研究提供依据。
- 杨越鲁晓雨李宁赵娣卢杨陈西敬
- 关键词：抗肿瘤
- 二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药物研究进展被引量：9
- 2010年
- 抗血小板治疗对急性冠脉综合症和预防经皮冠脉介入手术患者形成血栓的效果很好,可以显著降低上述两种疾病的致死率和发病率。目前最常用的药物是阿司匹林与氯吡格雷,但是一些临床数据表明,这两种药物的合用并不是对所有的病人都有很好的疗效,这可能会造成一些心血管方面的不良反应。所以,对一些有前途的、新的抗血小板药物进行进一步的研究就显得十分有必要。本文对二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药物(如氯吡格雷、普拉格雷、替卡格雷、坎格雷洛等)的代谢和作用特点进行综述,为临床用药提供参考。
- 吴雅凝赵娣李宁陈西敬
- 关键词：抗血小板药物
- 叶酸靶向多西紫杉醇纳米肺吸入粉雾剂的制备及评价被引量：2
- 2017年
- 目的:制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法:采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果:本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为(100.1±1.0)nm,普通纳米粒组IC50为(2.09±0.82)μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为(0.80±0.32)μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为(21.10±0.18)%和(36.75±0.52)°。结论:成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。
- 朱晓婕孔颖刘琦卢杨赵娣李宁陈西敬
- 关键词：多西紫杉醇纳米粒
- 千里光的研究进展被引量：24
- 2006年
- 综述了国内近年来对千里光化学成分、药理作用、毒理作用、临床研究及分析方法的研究状况。
- 陈录新李宁张勉张朝凤
- 关键词：千里光化学成分药理作用毒理
- 氟比洛芬酯脂微球在大鼠和比格犬体内的药动学及组织分布和排泄研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究氟比洛芬酯脂微球在大鼠和比格犬体内的药动学以及在大鼠体内的组织分布和排泄情况。方法:分别静注给予大鼠2 mg/kg和比格犬1 mg/kg氟比洛芬酯注射液,采用LC-MS/MS法测定给药后不同时间大鼠和比格犬血浆、组织液和排泄物中氟比洛芬的含量,并用统计矩法得到大鼠和比格犬体内的药代动力学参数。结果:静注给予大鼠和比格犬氟比洛芬酯注射液后所得到的主要药代动力学参数分别为:AUC0-∞:(43.00±6.26)和(651.53±175.89)mg·L^(-1)·h^(-1),CL:(0.047±0.007)和(0.002±0.001)L·h^(-1)·kg^(-1),t_(1/2):(5.39±0.50)和(87.18±28.58)h,MRT_(0-∞):(7.04±0.46)和(118.20±30.12)h,VZ:(0.110±0.067)和(0.119±0.068)L/kg。静注给予大鼠氟比洛芬酯注射液后,药物迅速而广泛地分布于各组织中,但组织中的药物浓度相对于血浆中较低。大鼠静脉注射给予氟比洛芬酯注射液后36 h内只有0.23%±0.10%的药物通过尿液排出体外。结论:静注给药后,氟比洛芬酯注射液在大鼠和比格犬体内的消除半衰期与氟比洛芬的其他剂型相比明显延长,说明该剂型可以延长镇痛作用的持续时间,同时药物在组织中的分布较少也可以有效地降低非甾体类抗炎药对胃肠道的副作用。
- 徐洁宋玲陆军王欣张晴张伟李宁张永杰陈西敬
- 关键词：氟比洛芬氟比洛芬酯脂微球LC-MS/MS
