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  • 12篇医药卫生

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  • 3篇外源性
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  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态

机构

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作者

  • 13篇赵娣
  • 13篇陈西敬
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传媒

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  • 1篇药学进展
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  • 1篇中国新药杂志
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年份

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  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有机阴离子转运多肽OATP1B1、OATP1B3的基因多态性及其介导的药物相互作用研究进展被引量:7
2015年
有机阴离子转运多肤(organic anion transporting polypeptides,OATPs)是一类摄取型转运体。它的特点是在机体内分布广泛,底物众多,其中OATP1B1和OATP1B3主要分布于肝细胞基底侧,在许多药物肝摄取过程中起着重要的作用。所以临床上常出现由其介导的药物相互作用而导致严重的不良反应发生。此外,OATP1B1和OATP1B3具有单核苷酸多态性,可导致其转运功能发生变化从而造成药物作用的个体差异。本文综述了OATP1B1和OATP1B3的单核苷酸多态性及其介导的药物相互作用的最新研究进展。
孙晓琳赵娣李军袖郭朝瑞陈西敬张广钦
关键词:有机阴离子转运多肽药物相互作用单核苷酸多态性
使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收被引量:1
2012年
目的:使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。方法:以58Fe标记的氯高铁血红素分别以40mg/kg和2mg/kg的剂量灌胃和静脉注射给予大鼠,并在其给药前和给药后系列时间点采样,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测定各个时间点58Fe的血药浓度,测得的血药浓度通过DAS2.1.1求算药动学参数。用58Fe的绝对生物利用度评价氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。结果:源于氯高铁血红素中的58Fe在灌胃给药后1.5h吸收达峰,峰浓度为(220±89)μg/L,在此剂量下源于氯高铁血红素中的58Fe绝对生物利用度为0.93%。结论:外源性标记法可以用于评价氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收,源于氯高铁血红素的58 Fe绝对生物利用度为0.93%。
赵娣张永杰唐明清陈西敬
关键词:铁吸收氯高铁血红素ICP-MS
二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药物研究进展被引量:9
2010年
抗血小板治疗对急性冠脉综合症和预防经皮冠脉介入手术患者形成血栓的效果很好,可以显著降低上述两种疾病的致死率和发病率。目前最常用的药物是阿司匹林与氯吡格雷,但是一些临床数据表明,这两种药物的合用并不是对所有的病人都有很好的疗效,这可能会造成一些心血管方面的不良反应。所以,对一些有前途的、新的抗血小板药物进行进一步的研究就显得十分有必要。本文对二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药物(如氯吡格雷、普拉格雷、替卡格雷、坎格雷洛等)的代谢和作用特点进行综述,为临床用药提供参考。
吴雅凝赵娣李宁陈西敬
关键词:抗血小板药物
叶酸靶向多西紫杉醇纳米肺吸入粉雾剂的制备及评价被引量:2
2017年
目的:制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法:采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果:本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为(100.1±1.0)nm,普通纳米粒组IC50为(2.09±0.82)μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为(0.80±0.32)μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为(21.10±0.18)%和(36.75±0.52)°。结论:成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。
朱晓婕孔颖刘琦卢杨赵娣李宁陈西敬
关键词:多西紫杉醇纳米粒
类叶升麻苷的药理作用及药物代谢动力学研究进展被引量:13
2015年
目的:总结类叶升麻苷药理作用及药动学研究进展,为开发研究提供参考依据。方法:查阅相关的文献报道进行综述。结果:类叶升麻苷药理作用广泛,尤其是抗氧化、抗衰老、增强记忆和神经保护作用等更为突出。其吸收迅速,生物利用度较低,体内分布广泛且存在系统前代谢情况。结论:类叶升麻苷药理活性强、毒副作用小,具有很好的开发前景。
文彦丽霍仕霞张伟邢晗祁麟赵娣李宁闫明陈西敬
关键词:类叶升麻苷药理作用药动学
维生素C在肿瘤治疗中的研究概况被引量:5
2016年
目的阐述维生素C在肿瘤治疗中的研究进展。方法结合文献从维生素C的体内药代动力学、抗癌机制、在临床中的应用及其衍生物抗癌作用等角度介绍其在肿瘤治疗中的研究进展。结果与结论维生素C在肿瘤治疗中具有潜在的抗癌效果,其在临床肿瘤防治中的应用仍需进一步深入研究。
李军袖郭朝瑞封帆卢杨李宁赵娣陈西敬
关键词:维生素C肿瘤治疗
载基因阳离子脂质体的制备与包封率测定
2011年
目的:制备包封基因质粒的阳离子脂质体并考察其性质、测定包封率。方法:以DC-Chol和DOPE为材料,薄膜分散法制备阳离子脂质体,与可表达增强型绿色荧光蛋白的基因质粒结合并考察其转染性能,激光粒度分析仪测定阳离子脂质体和脂质复合物的粒径及Zeta电位;使用葡聚糖凝胶过滤法测定包封率,并对该法进行详细考察。结果:所制备的阳离子脂质体和脂质复合物的平均粒径分别为161.6和216.3 nm,Zeta电位分别为+22.2和+3.2 mV;基因质粒在0.1925~3.85μg.mL-1浓度范围内线性良好,精密度高,与葡聚糖无吸附作用,柱回收率高,测得脂质复合物的包封率为89.94%。结论:采用该处方和工艺可成功制备质量良好、能有效转染细胞的阳离子脂质体载体,葡聚糖凝胶过滤法可准确测定其包封率,该法快速、简便、有效。
杨硕晔郑义陈佳音赵娣陈西敬
关键词:阳离子脂质体质粒DNA包封率体外转染
噻托溴铵吸入粉雾剂在大鼠体内的药代动力学研究被引量:5
2016年
目的考察两种制备方法下的处方和工艺因素对药物在大鼠体内处置过程的影响以便确定优选工艺。方法大鼠经气管吸入两种处方的干粉[相当于主药6 mg·kg^(-1),气流粉碎(JF)和喷雾干燥(SF)]后,于不同时间点,取气管灌洗液和肺组织,以LC-MS/MS测定药物含量,绘制药物浓度-时间曲线。用WinNonlin~6.1软件建立二房室模型后,比较两者在肺部的药代动力学参数。结果 JF处方和SF处方在大鼠肺内主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(4551.69±1731),(2403.09±1096)ng·g^(-1);MRT分别为(2.45±23.10),(1.97±17.20)h^(-1);AUC_(0-8h)分别为(9778.55±869),(4769.40±995)ng·h·g^(-1),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论气流粉碎法产物在大鼠呼吸系统中有较高保留,为制备噻托溴铵粉雾剂的优选工艺。
高文超李军袖张晴徐佳秋邢晗李宁陈西敬赵娣
关键词:噻托溴铵吸入粉雾剂肺组织药代动力学
电感耦合等离子体质谱技术与外源性标记法联用研究氯高铁血红素的铁吸收
氯高铁血红素因其化学性质较稳定,一直用于血红素铁吸收的研究中.但铁元素在各种基质中存在严重的背景干扰,给铁吸收研究带来很大的困难.本实验首先成功对氯高铁血红素进行58Fe稳定性标记.同时在使用CCT模式并采用数学公式对干...
赵娣张永杰徐春祥董璨李翠云任霜霞陈西敬
关键词:铁吸收氯高铁血红素ICP-MS
生物大分子药物的药代动力学研究进展被引量:4
2018年
近年来,生物大分子药物发展迅猛,受到的关注也越来越多。与传统小分子药物相比,生物大分子药物具有相对分子质量大、不易透过生物膜、给药剂量低、易在体内降解等特点,这导致其具有与小分子药物不同的药代动力学特征。以蛋白多肽药物、单克隆抗体药物、抗体药物偶联物和核酸药物4类生物大分子药物为例,综述近年来生物大分子药物的药代动力学研究进展,旨在为生物大分子药物及生物类似药的研发提供参考。
赵娣陈西敬
关键词:生物大分子药物单克隆抗体药物药代动力学
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