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殷红

作品数:5 被引量:28H指数:3
供职机构:云南出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇出口
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇电场
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光光谱法
  • 1篇有机氯
  • 1篇有机氯农药
  • 1篇原子
  • 1篇原子荧光
  • 1篇原子荧光光谱
  • 1篇原子荧光光谱...

机构

  • 3篇云南出入境检...
  • 2篇云南出入境检...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 5篇殷红
  • 5篇杨玲春
  • 5篇李云飞
  • 2篇王裔耿
  • 2篇朱红玉
  • 2篇陈宏仙
  • 1篇陈芸
  • 1篇丁元明
  • 1篇戚晓燕
  • 1篇陈丽萍
  • 1篇黄浩彬
  • 1篇王文珍
  • 1篇范焱
  • 1篇郑慧芳

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇环境化学
  • 1篇茶叶

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
气相色谱法测定农产品中8种有机氯农药的残留被引量:5
2015年
建立了气相色谱测定食品中六六六4种同分异构体和滴滴涕4种同分异构体残留量的方法.样品由丙酮/石油醚提取,微型化磺化反应进行净化,采用气相色谱仪测定,外标法定量.结果表明:在5~100μg/L范围内8种有机氯农药的线性良好;所有农药的LOD范围为0.59~5.37μg/kg,LOQ为1.97~17.86μg/kg;在5、10、20μg/kg 3个添加水平下,8种农药的平均回收率在74.0%~106.1%之间,且RSD均小于11%.该方法简单、快速,准确度和精密度高,抗干扰能力强,可用于茶叶、姜、柑橘等农产品中8种有机氯农药的检测.
王裔耿普秋榕陈宏仙殷红丁元明杨玲春李云飞
关键词:气相色谱法有机氯农药
云南出口三七中总砷及无机砷的测定被引量:5
2009年
三七中总砷及无机砷按GB/T5009.11-2003进行了大量的测试。三七试样经湿消解,加入硫脲使五价砷还原为三价砷,再加入硼氢化钾使其还原生成砷化氢,和氩气一起进入石英原子化器中分解为原子态砷,测其荧光强度,得总砷。未经消解的三七试样在6mol/L盐酸和水浴条件下,无机砷以氢化物形式被提取,实现无机砷和有机砷的分离,在2mol/L盐酸条件下测定,同总砷原理。通过对大量测试数据的分析,讨论了其无机砷在总砷中所占含量的百分比及毒性。
杨玲春郑慧芳殷红李云飞戚晓燕
关键词:总砷无机砷氢化物原子荧光光谱法
ICP-MS测定三七中铬、砷、汞、镉和铅的测量不确定度的评估被引量:3
2013年
合理评估ICP-M S测定三七中铬、砷、汞、镉、铅的测量不确定度,对测试方法的每一步骤进行不确定度的分析评估。
杨玲春陈宏仙殷红李云飞
关键词:电感耦合等离子体质谱不确定度
出口普洱茶中大肠菌群的污染状况和潜在致病菌分析被引量:3
2017年
本文拟分析云南口岸出口普洱茶中大肠菌群的污染状况,对检测过程中发现的细菌进行种属分布和致病性探讨,揭示导致出口普洱茶大肠菌群超标的微生物污染因子和出口普洱茶肠道致病菌的污染风险,为普洱茶的出口监管和生产过程控制提供一定的数据支持。根据国标方法进行出口普洱茶样品的大肠菌群检测,并使用全自动微生物质谱鉴定仪、生化鉴定仪和生化鉴定试剂条对分离出的革兰氏阴性细菌进行鉴定。结果显示,2015~2016年间共检测76份出口普洱茶样品,大肠菌群超标率为15.8%。出口普洱茶中大肠菌群的主要污染微生物为肠杆菌属和克雷伯菌属,导致大肠菌群指标超标的主要微生物为阴沟肠杆菌。检测过程中共分离出8个种属的细菌,其中包括绿脓杆菌等革兰氏阴性致病菌,说明出口普洱茶有潜在肠道致病菌污染的风险。
陈芸杨玲春陈丽萍殷红朱红玉范焱王裔耿李云飞王文珍
关键词:出口普洱茶大肠菌群致病菌
超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定食品中6种甜味剂被引量:12
2016年
建立利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定食品中甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、三氯蔗糖、阿斯巴甜和纽甜等6种甜味剂的方法.样品经水超声提取后,直接进样,以Accucore a Q色谱柱为分析柱,甲醇和0.01 mol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,通过负离子Full MS-dd MS2扫描模式,快速对食品中的6种目标化合物进行定性定量检测.在分辨率70000(FWHM),扫描范围50—500 m/z内,6种甜味剂的线性相关系数均大于0.99,基质加标回收率范围为73.6%—108.7%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.7%—3.7%.该方法简单、灵敏,抗干扰能力强,可以作为食品中6种甜味剂的快速筛查和确证方法.
李云飞殷红杨玲春朱红玉黄浩彬程明川
关键词:甜味剂食品
共1页<1>
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