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汤立旦: 作品数：19 被引量：21H指数：2; 供职机构：杭州医学院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

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端粒调控因子Tankyrase和端粒酶在胃腺癌中表达及意义的研究: 端粒位于人类染色体末端,由端粒DNA和端粒结合蛋白/(telomere binding proteins,TBP/)组成。正常情况下,细胞每次分裂,端粒缩短50—200bp,直至缩短到某一长度时,细胞可能出现凋亡。端粒酶...; 汤立旦; 关键词：胃腺癌 TANKYRASE 荧光实时定量PCR; 文献传递

人骨髓间质干细胞向脂肪细胞诱导分化过程中端粒酶活性的变化: 2011年; 目的观察体外培养人骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成脂分化过程中端粒酶活性的变化规律,并探讨其可能的机制。方法通过贴壁培养法从人骨髓中分离MSCs,利用造血干细胞相关表面抗体对MSCs进行表型鉴定,利用相应诱导分化剂,诱导MSCs向成骨细胞、脂肪细胞和神经元样细胞分化,分析其多向分化潜能。以端粒重复序列扩增法(TRAP)检测MSCs及MSCs诱导成脂分化过程中端粒酶活性;以Western印迹法检测MSCs及MSCs诱导成脂分化过程中端粒酶反转录酶(hTERT)及端粒相关蛋白[端粒重复序列结合因子1(TRF1)、端锚聚合酶1(Tankyrase 1)]的表达水平。结果 TRAP法检测传代培养的MSCs端粒酶呈阴性表达,而MSCs诱导成脂分化过程中,端粒酶活性明显升高,以第7天最高(P<0.05),其后呈下降趋势;Western印迹法检测显示,hTERT在MSCs中有微弱表达,在MSCs诱导成脂分化过程中,hTERT和Tankyrase 1表达水平升高,以第7天最高,此后逐渐下降,而TRF1表达水平保持不变。结论体外培养的MSCs端粒酶呈微弱表达,MSCs在成脂诱导分化过程中,端粒酶活性先升高,其后逐渐下降,而Tankyrase 1可能在其中发挥重要作用。; 汤立旦余建王冲来晓瑜; 关键词：间质干细胞脂肪细胞端粒酶

临床基础检验课程院校共建初探: 2010年; 院校共建,以行业需要为出发点,分解任务,任务驱动,构建以培养职业基本素质和职业能力为主线的专业课程。通过加强实验、实训以及工学结合,特别注意培养学生的操作能力和行业所需要的技能,最终培养临床所需要的具备一定职业素养和基本职业道德的检验人员,提高学生就业竞争力。; 沈鑫烽汤立旦吴怡春吴茅; 关键词：操作技能训练

端粒重复序列结合因子(TRFl)在肾脏肿瘤中表达水平的研究: 目的:人端粒重复序列结合因子TRF1不仅是一种端粒重复序列结合蛋白而且是一种端粒酶活性调节因子,其与细胞周期、细胞恶变、衰老等有关。本研究以抗TRF133-277单克隆抗体作定量免疫印迹(Westem-Blot)检测肾脏...; 施继敏丁伟黄河张志根汤立旦林茂芳; 关键词：肾脏肿瘤人端粒重复序列结合因子单克隆抗体 WESTERN-BLOT 蛋白表达水平; 文献传递

端粒重复序列结合因子(TRF1)在肾脏肿瘤中表达水平的研究: 目的:人端粒重复序列结合因子TRF1不仅是一种端粒重复序列结合蛋白而且是一种端粒酶活性调节因子,其与细胞周期、细胞恶变、衰老等有关。本研究以抗TRF1单克隆抗体作定量免疫印迹(Western-Blot)检测肾脏标本,分析...; 施继敏丁伟黄河张志根汤立旦林茂芳; 文献传递

Tankyrase——一种多功能的端粒结合蛋白: 2005年; Tankyrase是一种与人类端粒有关的二磷酸腺苷核糖多聚合酶,最早是通过与 TRF1结合而被发现,是人类端粒的正性调节因子。近几年研究发现,有丝分裂期的核孔复合物、中心体,减数分裂期的纺缍体和分裂间期的高尔基体也存在着大量Tankyrase,提示Tankyrase是一种多功能蛋白。现就Tankyrase和Tankyrase2的结构和功能作一综述。; 汤立旦黄河詹金彪; 关键词：端粒结合蛋白中心体 TRF1 聚合酶高尔基体

以项目为引导的医学检验技术综合实训课程构建被引量：10: 2015年; 为培养学生检验综合素质,调研检验工作岗位所需的知识技能和素质及检验项目开展情况,确定检验综合实训课程教学内容,通过教学内容设计教学任务,建立以职业岗位能力为核心,疾病诊断为目标,检验项目为引导的医学检验技术综合实训课程。以培养学生临床思维能力和检验综合素质,提高学生职业素质和能力。; 沈鑫烽吴怡春褚美芬汤立旦黄卫平王家学; 关键词：综合实训课程构建

人端粒重复序列结合因子在急性白血病细胞中的表达及与端粒酶活性的关系被引量：2: 2004年; 目的 :研究人端粒重复序列结合因子 (TRF1)在 30例急性白血病细胞中的表达 ,了解 TRF1表达与急性白血病分型的关系 ,以及与端粒酶活性的关系。方法 :用荧光定量 RT- PCR定量检测 30例急性白血病细胞中TRF1m RNA表达情况 ,同时检测 h TERT m RNA的表达 ,并分析两者之间的相关性。结果 :TRF1在急性非淋巴细胞性白血病 (ANLL)细胞中的表达 0 .0 12 6 (0 .0 12 7～ 0 .0 5 46 )明显低于正常人骨髓单个核细胞中的表达 0 .0 4 5 7(0 .0 0 839～ 0 .2 6 2 ) (P<0 .0 0 1) ,但在急性淋巴细胞性白血病 (ALL)细胞中的表达 0 .0 74 5 (1.92× 10 -6～ 0 .193)与正常人骨髓单个核细胞比较差异无显著性 ,且在 ANL L细胞中的表达明显低于 ALL细胞中的表达 (P=0 .0 0 1)。TRF1和 h TERT在急性白血病细胞和正常人骨髓单个核细胞中的表达无显著相关性 (r=- 0 .173,P=0 .2 0 7)。结论 :TRF1m RNA在 ANLL细胞中表达明显降低 ,而在 ALL细胞中表达无显著改变 ,提示 ANLL细胞中 TRF1可能通过调控端粒长度对端粒酶起间接负调控作用。; 孙洁来晓瑜朱园园蓝建平汤立旦李静远余建谭亚敏林茂芳黄河; 关键词：端粒端粒酶人端粒重复序列结合因子急性白血病

端粒重复序列结合因子在肾脏肿瘤中的表达水平被引量：4: 2004年; 目的 :研究 TRF1蛋白在肾脏恶性肿瘤及相应癌旁组织中的表达水平。方法 :定量分析肾组织中 TRF1蛋白的表达水平 ,应用经倍比稀释的 TRF13 3 -2 77纯化蛋白作为定量标准 ,建立了以抗 TRF13 3 -2 77单抗作定量 Wes-tern- blot的方法 ,并以该方法检测 TRF1蛋白在组织中的表达水平。结果 :32例肾肿瘤样本均不同程度的表达TRF1蛋白质 ,均值为 2 .4 2 8± 1.35 2 μg/ μl,癌旁自身对照组织 TRF1的表达水平为 3.6 11± 1.92 2 μg/ μl(t=5 .776 ,P<0 .0 0 1)。肿瘤组织内 TRF13 3 -2 77表达水平较相应癌旁组织显著降低 ,并与肿瘤的恶性程度相关 ,差异具有显著性意义 (P<0 .0 1)。结论 :TRF1蛋白在肾脏恶性肿瘤中的表达明显减低 ,并与肿瘤恶性程度呈负相关。; 施继敏丁伟黄河张志根汤立旦林茂芳; 关键词：端粒人端粒重复序列结合因子 WESTERN-BLOT 蛋白表达水平