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汪晨霞

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇氮杂
  • 4篇酮类
  • 4篇酮类化合物
  • 4篇吡咯
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 3篇偶联
  • 3篇偶联反应
  • 2篇药用
  • 2篇治疗肿瘤
  • 2篇室温反应
  • 2篇酸酯
  • 2篇配体
  • 2篇醛基
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇羧酸
  • 2篇羧酸酯
  • 2篇微波反应器

机构

  • 7篇中山大学

作者

  • 7篇汪晨霞
  • 6篇孟飞
  • 6篇朱新海
  • 6篇谢建伟
  • 6篇万一千
  • 4篇苏丽
  • 4篇黄漫娜
  • 2篇田金英
  • 2篇宋化灿
  • 2篇陈晓光
  • 2篇叶菲
  • 2篇袁洁
  • 2篇王淑东

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用,旨在提供一类具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗II型糖尿病和肥胖症的药物中的应用。它具有式(I)<I...
万一千谢建伟朱新海叶菲田金英苏丽汪晨霞孟飞黄漫娜
文献传递
以取代二酰肼为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基卤代物和胺为原料,以水为溶剂,以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂,使用取代二酰肼类化合物作为配体产生C-N偶联反...
万一千朱新海孟飞汪晨霞谢建伟宋化灿
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用,旨在提供一类具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗II型糖尿病和肥胖症的药物中的应用。它具有式(I)<I...
万一千谢建伟朱新海叶菲田金英苏丽汪晨霞孟飞黄漫娜
以取代二酰肼为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基卤代物和胺为原料,以水为溶剂,以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂,使用取代二酰肼类化合物作为配体产生C-N偶联反...
万一千朱新海孟飞汪晨霞谢建伟宋化灿
文献传递
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用,旨在提供一类对肿瘤细胞具有抑制作用的,具有式(I)结构的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其药用盐。它具有式(I)表示的化合物:<Image file="D2...
万一千谢建伟朱新海王淑东袁洁陈晓光苏丽孟飞汪晨霞黄漫娜
文献传递
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用,旨在提供一类对肿瘤细胞具有抑制作用的,具有式(I)结构的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其药用盐。它具有式(I)表示的化合物:<Image file="20...
万一千谢建伟朱新海王淑东袁洁陈晓光苏丽孟飞汪晨霞黄漫娜
水相铜催化C-N偶联反应配体的设计与合成
芳香胺是合成药物、材料、精细化工品等的重要中间体,在医药,有机合成工业中具有广泛的应用前景。因此研究作为合成芳香胺一个重要手段的C—N偶联反应具有重要的科学意义与潜在的应用价值。 本论文设计并合成了15个酰肼类...
汪晨霞
关键词:偶联反应芳香胺
文献传递
共1页<1>
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