沈皓
- 作品数：14 被引量：38H指数：3
- 供职机构：银川市第一人民医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金银川市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 帕罗西汀联合美沙拉嗪治疗老年溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁的临床研究被引量：8
- 2018年
- 目的探讨老年溃疡性结肠炎(UC)伴焦虑、抑郁应用帕罗西汀联合美沙拉嗪治疗的临床效果。方法将126例老年溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁的患者,分为对照组和研究组各63例。对照组给予美沙拉嗪治疗;研究组在美沙拉嗪治疗基础上,联合帕罗西汀治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)评分,并评价两组用药安全性。结果经8周治疗后,研究组总有效率(92.1%)高于对照组(74.6%)(χ2=6.91,P<0.01)。两组治疗后的HAMA及HAMD-17评分均低于治疗前(P均<0.01);研究组治疗后的HAMA及HAMD-17评分均低于对照组(P均<0.01)。研究组不良反应率(7.9%)与对照组(4.8%)差异无统计学意义(χ2=0.534,P>0.05)。结论老年UC伴焦虑、抑郁患者应用帕罗西汀联合美沙拉嗪能有效缓解临床症状,改善焦虑、抑郁情绪,且安全性高。
- 沈皓康杰苏文涛杨晓梅呼圣娟
- 关键词：帕罗西汀美沙拉嗪溃疡性结肠炎焦虑抑郁
- 肝炎后肝硬化院内感染临床分析
- 2000年
- 对 2 46例肝炎后肝硬化患者进行回顾分析。结果显示 ,肝炎后肝硬化患者院内感染率为 10 .5 7% ,以6 0岁以上人群多发 ,伴脾功能亢进者感染率高。感染部位以呼吸道居首。感染的病原菌以革兰氏阴性杆菌为主 ,患者病死率高。提示 :应积极预防院内感染的发生 ,对老年患者及伴脾功能亢进患者应重点监测。
- 罗鸥沈皓蒋润喜
- 关键词：肝炎后肝硬化脾功能亢进医院内感染
- 多肽pd20与肿瘤坏死因子α融合蛋白的纯化及生物学活性鉴定
- 2014年
- 背景多肽pd20是具有胃癌肝转移导向性的新多肽分子,为研究其是否具有携带抗癌药物或抑癌基因靶向性治疗胃癌肝转移的作用,本研究将其与肿瘤坏死因子α(TNF-α)进行基因融合,构建原核表达载体,对重组融合蛋白进行诱导表达。目的将pd20-TNF-α融合蛋白进行蛋白纯化,并对纯化后蛋白进行鉴定和生物学活性检测。方法用Ni-NTA柱法纯化pd20-TNF-α融合蛋白并进行Western blotting检测;采用L929细胞毒法进行pd20-TNF-α融合蛋白的生物学活性检测;用流式细胞术检测不同浓度融合蛋白作用于胃癌肝高转移潜能细胞XGC9811-L的早期凋亡率,此实验分为5组:pd20-TNF-α100.00、25.00、6.25 U/ml分别为A、B、C组,不加融合蛋白的为D组,流式细胞凋亡的KB组为E组;细胞侵袭实验观察融合蛋白对胃癌肝高转移潜能细胞XGC9811-L转移能力的影响,此实验分为4组:pd20-TNF-α组、TNF-α组、XGC9811-L组和对照肽组。结果通过Ni-NTA柱纯化,在咪唑浓度为200 mmol/L时获得纯化的目标pd20-TNF-α融合蛋白,蛋白纯度可达92%;纯化后的蛋白具有与抗TNF-α单抗结合的能力。L929细胞毒法显示:pd20-TNF-α融合蛋白对L929细胞有明显的杀伤力,杀伤活性可达7.6×106U/ml。凋亡实验显示:A^E 5组细胞早期凋亡率间有差异〔(9.04±0.08)%、(6.96±1.21)%、(5.99±0.02)%、(0.73±0.02)%、(0.01±0.00)%;F=2.57,P<0.05〕。细胞侵袭实验显示:pd20-TNF-α组、TNF-α组、XGC9811-L组、对照肽组单位时间内的穿膜细胞数有差异〔(26.5±5.9)、(36.0±3.2)、(63.5±5.0)、(64.0±6.8)个;F=49.87,P<0.01〕。结论本研究成功纯化了pd20-TNF-α融合蛋白,并证实该蛋白有明显的生物学活性,具有促进胃癌细胞早期凋亡和抑制胃癌细胞侵袭的能力。
- 呼圣娟姜荣兴师红利沈皓谢华红
- 关键词：融合蛋白质类肿瘤坏死因子Α纯化生物学活性
- 肝硬化并发糖尿病的相关危险因素分析被引量：2
- 2008年
- 目的分析肝硬化患者并发糖尿病的相关危险因素。方法对160例肝硬化患者的临床资料进行回顾性分析,对有糖尿病和非糖尿病患者,从病因、病史、实验室检查、肝功能分级和病毒载量等方面进行对照研究。结果在160例肝硬化中并发糖尿病的为32例,糖尿病患者中,中老年男性的患病率和有糖尿病家族史的患者高于无糖尿病组(P<0.05);但在体重指数和血脂方面无统计学意义(P>0.05);在糖尿病患者中,肝功能C级的患病率较A级和B级高(P<0.05);乙肝的发生率高于其它病因(P<0.05),且乙肝肝硬化患者中,糖尿病患者的病毒载量高于无糖尿病患者。结论肝硬化患者并发糖尿病的危险性与年龄、饮酒、有无糖尿病家族史等有关,肝功能状况和乙型肝炎病毒感染可作为肝硬化并发糖尿病的相对独立危险因素。
- 沈皓季春苇呼圣娟杨晓梅赵婵娟赵进
- 关键词：肝硬化糖尿病
- 沉默c-met基因表达对胃癌肝高转移潜能细胞生物学行为的影响被引量：10
- 2016年
- 背景胃癌肝高转移潜能细胞(XGC9811-L)是本实验组在前期工作中建立的一株具有肝脏高转移潜能的胃癌细胞系,c-met基因在其中高表达。c-met是肝细胞生长因子(HGF)的受体。目的研究沉默c-met基因表达对XGC9811-L的增殖、侵袭和转移等生物学行为的影响。方法 2014年1—6月,采用细胞转染法将重组质粒p SuppressorRetro-c-met-siRNA导入XGC9811-L,建立稳定转染细胞系,按有无转染和转染目的基因的不同分为未转染组、空载体组、随机序列组和siRNA组。采用荧光定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测XGC9811-L中c-met mRNA相对表达水平,Western blotting法检测c-met相对表达水平,通过细胞增殖实验检测各组细胞增殖能力并绘制细胞生长曲线,通过侵袭实验和运动实验计算各组穿膜细胞数。结果 siRNA组c-met mRNA、c-met相对表达水平低于未转染组、空载体组、随机序列组(P<0.05)。siRNA组第3天、第5天、第6天、第7天细胞增殖能力低于未转染组、空载体组、随机序列组(P<0.05)。在侵袭实验中,siRNA组穿膜细胞数少于未转染组、空载体组、随机序列组(P<0.05)。在运动实验中,siRNA组穿膜细胞数少于未转染组、空载体组、随机序列组(P<0.05)。结论沉默c-met基因的表达可以抑制XGC9811-L的增殖、侵袭和转移能力,c-met在胃癌肝转移的发生、发展过程中可能起重要作用,抑制c-met基因表达可能会抑制胃癌细胞向肝脏转移。
- 沈皓呼圣娟师红利姜荣兴贺婵婵张蓉
- 关键词：基因沉默原癌基因蛋白质C-MET
- CK7、CK20及CDX2在不同病理类型Barrett食管中的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的分析CK7、CK20及CDX2在不同病理类型Barrett(BE)食管中的表达意义,探讨3种不同组织病理类型的BE食管在分子生物学方面的变化。方法选取病理诊断明确的胃底型BE组22例,贲门型BE组20例,特殊肠化型BE组18例。应用免疫组化法检测不同类型BE食管黏膜组织中CK7、CK20及CDX2的表达率及表达强度,并以正常食管黏膜、正常贲门黏膜及反流性食管炎作为对照。结果 CK7在各型BE及正常贲门黏膜中均有较高的表达率,分别为肠化型BE 100%、胃底型BE 86.36%、贲门型BE 95.00%及正常贲门黏膜100%,4组之间差异无统计学意义;而与正常食管黏膜及食管炎组相比差异均有统计学意义(P<0.01);CK20在肠化型、胃底型及贲门型BE中的表达率分别为100%、81.81%及50.00%,差异均有统计学意义(P<0.01);CDX2在肠化型、胃底型及贲门型BE中的表达率分别为100%、59.09%及15.00%,3组BE组织中的CDX2的表达均有统计学意义(P<0.05);CDX2与CK20在各组BE中的表达有明显相关性,两者的表达强度均为肠化型BE>胃底型BE>贲门型BE(rs=0.819,P<0.01)。结论 CK7在各型BE中表达均有较高的敏感性,但缺乏特异性,而CDX2及CK20均可作为肠化型BE的敏感指标。胃底型和贲门型BE虽未在病理组织中见到杯状细胞,但具备了一定的肠化特征。
- 杨晓梅刘晓霞王再兴王岩赵婵娟沈皓
- 关键词：BARRETT食管病理CK7CK20CDX2
- 以症状为基础不同诊断量表在胃食管反流病诊断中应用价值的比较被引量：13
- 2016年
- 目的探讨以反流症状为主的两种问卷调查,RDQ和Gerdq问卷在胃食管反流病中诊断价值的比较。方法对门诊140例具有典型烧心、反酸等症状的患者进行RDQ和量表(Gerdq)两种问卷调查和内镜检查,胃食管反流病(GERD)的诊断标准为内镜证实反流性食管炎(RE)和质子泵抑制剂(PPI)治疗试验阳性,将无反流症状的140例患者作为对照组,统计各组Gerdq和RDQ积分情况,并比较两种问卷对胃食管反流病诊断的敏感性和特异性。结果 GERD组、RE组和NERD组的Gerdq积分和RDQ积分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且Gerdq积分诊断GERD的敏感性和特异性均高于RDQ。结论 Gerdq问卷较RDQ问卷在诊断胃食管反流性疾病中有较高的敏感性和特异性。
- 沈皓康杰呼圣娟董志敏马彬杨晓梅
- 关键词：胃食管反流病
- 胃癌肝高转移潜能细胞特异性结合肽与肿瘤坏死因子的融合与鉴定
- 2013年
- 目的将胃癌肝高转移潜能细胞特异性结合肽pd20与人肿瘤坏死因子α(TNF-α)进行基因融合,并构建原核表达载体,表达pd20-TNF-α融合蛋白。方法利用全基因合成法制备pd20-TNF-α融合基因,构建pd20-TNF-α原核表达载体,在大肠杆菌BL21中进行诱导表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析。结果成功构建了pd20-TNF-α重组融合质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量约21 000处出现了1条新生的蛋白条带,转印NC膜后该融合蛋白可与抗TNF-α单克隆抗体特异性结合。结论成功构建了pd20-TNF-α基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行诱导表达,为下一步融合蛋白的纯化奠定了实验基础。
- 呼圣娟姜荣兴沈皓师红利王铁武
- 关键词：基因融合原核表达载体重组融合蛋白
- 118例老年人上消化道出血临床分析
- 2008年
- 目的探讨老年人上消化道出血的临床特点及预防措施。方法分析118例老年人上消化道出血患者的临床资料。结果本组老年人上消化道出血的病因,依次为消化性溃疡43例(36.4%)、胃癌23例(19.5%)、急性胃黏膜病变22例(18.6%)、肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血16例(13.6%)、其他14例(11.9%)。结论消化性溃疡是老年人上消化道出血的主要原因,其次为胃癌及急性胃黏膜病变。上消化道出血常见诱因为药物和长期精神紧张。
- 赵婵娟季春玮赵进沈皓
- 关键词：老年人上消化道出血消化性溃疡
- 胃癌根治术后上消化道出血的原因及对策分析
- 2023年
- 目的对胃癌根治术后出现上消化道出血病例进行回顾性分析,分析其出血原因及临床治疗措施。方法选取胃癌根治术后出现上消化道出血的60例患者,对术后出血原因及治疗措施进行统计分析。结果胃癌根治术后上消化道出血的原因中吻合口出血占41.67%,残胃黏膜损伤出血占比28.33%,十二指肠球后溃疡出血占比16.67%,十二指肠残端出血占比8.33%,原因不明出血占比5.00%。导致吻合口出血的原因包括结扎线断开或松脱占比44.00%,吻合器钉脱落占比32.00%,旷置的十二指肠溃疡出血占比16.00%,吻合口瘘腐蚀出血占比8.00%。治疗对策中内科保守治疗占比58.33%,外科手术治疗占比30.00%,介入栓塞治疗占比11.67%。结论胃癌根治术中、术后采取适当的预防与治疗措施,对术后避免上消化道出血具有重要的临床意义。
- 康杰陈芙蓉武曼群沈皓胡建平
- 关键词：胃癌根治术上消化道出血
