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湖南衡阳地区乙型肝炎患者HBV基因分型与血清HBVDNA水平研究被引量：2: 2009年; 分析了湖南衡阳地区乙型肝炎病毒基因型分布特征,并探讨HBV各基因型与血清HBV DNA水平之间的关系.采用荧光定量PCR结合Taqman MGB探针技术,对湖南衡阳地区164份乙型肝炎患者血清中的HBVDNA进行基因分型和定量检测.结果164例血清中,C型110人(67.1%),B、C型37人(22.3%),B型8人(5.1%),D型1人(0.6%),A型1人(0.6%).C型与B、C混合型在HBV DNA水平上存在显著差异(t=2.433,P<0.05),B、C混合型的HBV DNA水平明显高于C型.由此得出湖南衡阳地区HBV基因型以C型为主、B、C混合型次之,B型较少,D型、A型极少;B、C混合型患者的HBV DNA数量水平显著高于C型.表1,参11.; 焦荣华; 关键词：乙型肝炎病毒实时PCR

一种用于医学检验的工具高效清洗装置: 本实用新型公开了一种用于医学检验的工具高效清洗装置，涉及医疗器械技术领域。包括机体，机体内腔的顶部固定安装有气缸，气缸的输出轴与支撑板上表面的中心固定连接，机体内壁的两侧均固定连接有支撑块，支撑块的数量为两个，两个支撑块...; 叶惠慧贺光祖焦荣华梁红军; 文献传递

湖南某高职院校新生乙肝病毒感染状况分析被引量：4: 2008年; 目的了解某高职院校新生乙型肝炎病毒(HBV)感染情况。方法对2006级2850名新生采用酶联免疫法(ELISA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBVM)。结果某高职院校新生HBsAg阳性率为13.47%,农村、城市学生HBsAg阳性率分别17.83%、10.37%,农村明显高于城市学生(P<0.01),男生高于女生(P<0.01)。HBVM有8种组合模式,其中主要为HBsAg+HBeAg+抗HBc+(35.94%);其次为HBsAg+抗HBe+抗HBc+(28.65%);单纯HBsAb占总检人数7.29%。结论乙肝防治工作中,注意HBsAg阳性感染者时不要忽视HBsAg阴性的HBV感染者。对HBV易感者应及时接种乙型肝炎疫苗并加强监测,必要时复种或加强接种。; 焦荣华; 关键词：HBV感染体检

衡阳市居室内尘螨孳生种类及其致病性的研究被引量：4: 2009年; 目的鉴定衡阳市居室内优势螨种并探讨其致病性。方法从衡阳市部分大学生宿舍、幼儿园寝室和居民卧室尘样中分离尘螨,制片后行分类鉴定。以屋尘螨变应原对检获尘螨的居室成员进行皮肤点刺试验。结果共鉴定出12种螨,屋尘螨占54.49%。受检者皮肤点刺试验阳性率为10.54%,其中男性阳性率为10.75%,女性阳性率为10.43%,差异无统计学意义(P>0.05);阳性者哮喘、鼻炎、气管炎、荨麻疹和湿疹的患病率为83.87%,阴性者患病率为9.89%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论屋尘螨为衡阳市各民室内优势螨种;哮喘、鼻炎、气管炎、荨麻疹、湿疹等疾病与屋尘螨感染密切相关。; 蒋启发焦荣华陈雄新贺勋; 关键词：屋尘螨

基于智能手机定量测定蛋白质的方法研究被引量：12: 2018年; 利用智能手机完成了蛋白质浓度的检测,确定了用于图像比色的参数,方法适用于有颜色反应的分析物浓度检测。利用该法检测的相关系数大于0. 99,检出限为0. 21 g/L。考察了不同品牌手机的检测效果,结果表明,检测效果与手机硬件的配置无明显关联。考察了该方法的重复性,对单个样本检测时,3种质量浓度样本的相对标准偏差(RSD)分别为2. 0%、4. 6%、11. 9%;对4个样本进行同时检测,RSD分别为2. 2%、3. 8%、3. 5%、11. 5%。考察了亮度、色温、拍摄距离的影响,结果显示,亮度与色温对检测结果无影响,而拍摄距离有影响。手机APP与分光光度计对样本检测结果的相关系数(r2)为0. 969。该方法准确、重复性高、便携、操作方便,可实现多种分析物实时现场的快速检测。; 戴斌彭琳罗继全李宗祥王玲焦荣华杨赛男; 关键词：智能手机蛋白质

沉默Akt减少乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性被引量：2: 2019年; 目的探讨沉默Akt对乳腺癌MCF-7细胞阿霉素(ADM)耐药的影响及相关机制。方法培养人乳腺癌细胞ADM敏感株(MCF-7/S)和耐药株(MCF-7/ADM),Western blot检测Akt、磷酸化Akt(p-Akt)水平。利用小干扰RNA(siRNA)沉默MCF-7/ADM细胞中Akt表达,MTT比色法测定肿瘤细胞对ADM敏感性,流式细胞术分析细胞凋亡情况,Western blot检测Bcl-2、Bax和P-糖蛋白(P-gp)表达。结果MCF-7/ADM细胞p-Akt水平明显高于MCF-7/S细胞(P<0.01)。合成的siRNA可有效沉默MCF-7/ADM细胞中Akt表达。Akt siRNA转染MCF-7/ADM细胞增强ADM敏感性,促进细胞凋亡及Bax表达,并减少Bcl-2、P-gp表达(P<0.01)。结论MCF-7/ADM细胞Akt呈活化状态,抑制Akt部分逆转MCF-7/ADM细胞对ADM耐药性,其机制可能与刺激细胞凋亡及下调P-gp表达有关。; 王玲蔡岳华焦荣华贺百花阳宁; 关键词：乳腺癌 AKT 阿霉素 P-糖蛋白

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焦荣华