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缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压临床疗效分析被引量：1: 2015年; 目的对缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床疗效进行分析探讨。方法回顾性分析我院2011年12月~2013年10月期间收治的148例原发性高血压患者,将其随机分为观察组与对照各74例,对照组采用单一药缬沙坦进行治疗,观察组采用缬沙坦联合硝苯地平进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组74例患者中,显著有效37例,有效31例,无效6例,治疗总有效率91.89%;对照组74例患者中,显著有效33例,有效27例,无效9例,治疗总有效率81.08%。两组患者临床疗效比较差异显著,存在统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压其治疗效果显著优于单独应用缬沙坦治疗的疗效,值得临床医生结合具体患者具体情况加以应用。; 王玲; 关键词：硝苯地平原发性高血压疗效

基于智能手机定量测定蛋白质的方法研究被引量：12: 2018年; 利用智能手机完成了蛋白质浓度的检测,确定了用于图像比色的参数,方法适用于有颜色反应的分析物浓度检测。利用该法检测的相关系数大于0. 99,检出限为0. 21 g/L。考察了不同品牌手机的检测效果,结果表明,检测效果与手机硬件的配置无明显关联。考察了该方法的重复性,对单个样本检测时,3种质量浓度样本的相对标准偏差(RSD)分别为2. 0%、4. 6%、11. 9%;对4个样本进行同时检测,RSD分别为2. 2%、3. 8%、3. 5%、11. 5%。考察了亮度、色温、拍摄距离的影响,结果显示,亮度与色温对检测结果无影响,而拍摄距离有影响。手机APP与分光光度计对样本检测结果的相关系数(r2)为0. 969。该方法准确、重复性高、便携、操作方便,可实现多种分析物实时现场的快速检测。; 戴斌彭琳罗继全李宗祥王玲焦荣华杨赛男; 关键词：智能手机蛋白质

miR-210靶向沉默BNIP3对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响被引量：2: 2018年; 目的观察microRNA-210(miR-210)在前列腺癌组织中的表达,并探讨其对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及分子机制。方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测30例前列腺癌组织和癌旁组织miR-210表达,并分析miR-210表达与前列腺癌患者临床病理参数的关系。培养PC-3细胞,转染miR-210模拟物/抑制物或Bcl-2腺病毒E1B 19 k Da相关蛋白3(BNIP3)siRNA,qRT-PCR检测miR-210、BNIP3 mRNA表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blot检测BNIP3蛋白表达。生物信息学和荧光素酶报告基因分析miR-210与BNIP3靶向结合情况。结果前列腺癌组织miR-210水平明显高于癌旁组织(P<0.01),并且其表达与Gleason评分、肿瘤分期和淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、吸烟史无相关性(P>0.05)。BNIP3是miR-210的靶基因。miR-210模拟物转染抑制PC-3细胞凋亡、减少BNIP3 mRNA和蛋白表达(P<0.01);miR-210抑制物的作用则相反(P<0.01)。BNIP3 siRNA预处理废除miR-210抑制物对PC-3细胞凋亡的促进作用(P<0.01)。结论 miR-210在前列腺癌组织中表达升高,miR-210通过下调BNIP3表达抑制PC-3细胞凋亡。; 阳宁吴磊刘俊王玲; 关键词：前列腺癌 MIR-210 BNIP3 凋亡

沉默Akt减少乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性被引量：2: 2019年; 目的探讨沉默Akt对乳腺癌MCF-7细胞阿霉素(ADM)耐药的影响及相关机制。方法培养人乳腺癌细胞ADM敏感株(MCF-7/S)和耐药株(MCF-7/ADM),Western blot检测Akt、磷酸化Akt(p-Akt)水平。利用小干扰RNA(siRNA)沉默MCF-7/ADM细胞中Akt表达,MTT比色法测定肿瘤细胞对ADM敏感性,流式细胞术分析细胞凋亡情况,Western blot检测Bcl-2、Bax和P-糖蛋白(P-gp)表达。结果MCF-7/ADM细胞p-Akt水平明显高于MCF-7/S细胞(P<0.01)。合成的siRNA可有效沉默MCF-7/ADM细胞中Akt表达。Akt siRNA转染MCF-7/ADM细胞增强ADM敏感性,促进细胞凋亡及Bax表达,并减少Bcl-2、P-gp表达(P<0.01)。结论MCF-7/ADM细胞Akt呈活化状态,抑制Akt部分逆转MCF-7/ADM细胞对ADM耐药性,其机制可能与刺激细胞凋亡及下调P-gp表达有关。; 王玲蔡岳华焦荣华贺百花阳宁; 关键词：乳腺癌 AKT 阿霉素 P-糖蛋白

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王玲