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杆状病毒作为哺乳动物细胞表达载体及其在医学中的应用被引量：5: 2004年; 杆状病毒载体表达系统已被广泛用于在受纳昆虫细胞中大量表达外源蛋白。近年的研究发现 ,这种表达载体还可用来介导外源基因投送至各种哺乳动物细胞 ,并且通过哺乳动物启动子的驱动使外源蛋白得到高效稳定的表达 ,而其自身基因组并不复制和表达。同时 ,经过适当的修饰或预处理 ,杆状病毒表达载体还可介导外源基因在哺乳动物体内表达。由于这种载体的容量大 ,感染、表达效率高 ,生物安全性好 ,因而在基因治疗、疫苗开发、药物筛选等医学各领域具有广泛的应用前景。; 胡少敏王海吴忠道; 关键词：介导哺乳动物细胞杆状病毒药物筛选外源蛋白外源基因

高比表面积网状光阳极集成的高效吸光的染料敏化太阳电池: 本发明公开了一种高比表面积网状光阳极集成的高效吸光的染料敏化太阳电池，该太阳电池由三层结构组成，其中第一层是作为封装盖板用的超白玻璃，第二层是作为光阳极的高比表面积镀膜金属网，所述的高比表面积镀膜金属网是由耐电解液腐蚀的...; 刘勇沈辉张臻董娴王海孙志高; 文献传递

日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白（TCTP）/组胺释放因子（HRF）基因的克隆和生物学特性分析: 本文对日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白（TCTP）/组胺释放因子（HRF）基因的克隆和生物学特性进行了分析研究。文章通过扩增并在构建SjTCTP基因DNA、cDNA的重组表达载体的基础上，对比分析了SjTCTP基因DNA序列，...; 王海; 关键词：日本血吸虫免疫学活性肿瘤蛋白组胺释放; 文献传递

论商业账簿的法律规制: 商业账簿制度属于商法中的商主体制度，商法规定商事主体在设立和运行时必须设置商业账簿，具备商业账簿就是其市场准入必备条件之一，是法律在承认其商事主体资格的基础上的，迫使其必须接受的基本条件。其主要内容包括商业账簿的制作、保...; 王海; 文献传递

一种平板聚光太阳能电池及其制作方法: 本发明公开了一种平板聚光太阳能电池，其包括常规的太阳能电池，还包括一透明玻璃板，所述透明玻璃板上涂覆有光致发光涂层，所述太阳能电池集成在透明玻璃板的底面，太阳能电池受光面对应的透明玻璃板受光面区域不涂覆发光涂层。本发明还...; 沈辉李达张陆成利明王海; 文献传递

低维纳米材料的合成及在全金属衬底染料敏化太阳电池中的应用研究: 近年来，染料敏化太阳电池(Dye-sensitized solar cells，DSSCs)因相对传统硅电池具有成本低，工艺过程简单并有较高的转换效率等优点而成为科学研究的热点。传统DSSCs以导电玻璃为衬底，并在上面镀...; 王海; 关键词：太阳能电池薄膜电极染料敏化; 文献传递

网格状电极集成的双面高效吸光的染料敏化太阳电池: 本发明公开了一种网格状电极集成的双面高效吸光的染料敏化太阳电池由五层结构组成，第一层是封装盖板，第二层是作为光阳极的镀膜金属网，第三层是作为对电极的镀膜金属网或镀膜金属片，第四层是作为光阳极的镀膜金属网，第五层是封装盖板...; 刘勇沈辉王海许红梅孙志高张臻; 文献传递

丝状光阳极集成的高效收集电子的染料敏化太阳电池: 本发明公开了一种丝状光阳极集成的高效收集电子的染料敏化太阳电池，该太阳电池由三层结构组成，其中第一层是作为封装盖板用的超白玻璃，第二层是作为光阳极的多根并联的镀膜金属丝，所述的镀膜金属丝是由耐电解液腐蚀的金属丝或导电纤维...; 刘勇沈辉孙志高冯成坤王海张臻; 文献传递

华支睾吸虫表膜相关蛋白基因的扩增、序列分析和克隆: 2005年; 目的识别华支睾吸虫新基因,并将所发现的华支睾吸虫表膜相关蛋白(tegumental protein ofClonorchis sinensis,CsTP)的cDNA序列克隆到原核载体中,为进一步的研究奠定基础。方法对华支睾cDNA质粒文库进行随机筛选并测序,用在线生物信息学工具进行序列分析,识别CsTP基因,并对其进行同源性、物理性质及结构分析。设计引物,从华支睾cD-NA质粒文库中扩增目的基因cDNA序列,并构建原核重组质粒,相同引物从华支睾吸虫基因组中扩增出CsTP的DNA序列。结果发现CsTP基因,其cDNA完整阅读框含555个碱基,编码184个氨基酸,理论分子量为20.7kDa;其DNA序列含1393个碱基,含有3个外显子、2个内含子。序列分析表明,CsTP蛋白与其它物种的表皮蛋白或膜相关蛋白有一定的同源性。所构建的重组原核表达质粒PGEX-4T-1-CsTP经PCR、双酶切及测序证实与目的基因相符。结论发现华支睾吸虫表膜相关蛋白基因,成功构建其重组原核表达质粒为进一步研究该基因的功能提供了条件。; 黄艳徐劲余新炳吴德胡旭初王海吴忠道; 关键词：华支睾吸虫克隆

弓形虫不同分离株α-Tubulin和β-Tubulin基因PCR-RFLP分析及其探针制备被引量：2: 2004年; 目的不同分离株弓形虫α-Tubulin和β-Tubulin基因的PCR-RFLP分析及其杂交探针制备。方法PCR体外扩增α-Tubulin和β-Tubulin基因片段并进行RFLP分析;采用随机引物法用地高辛(DIG-11-dUTP)标记探针并同基因组DNA进行Southern杂交分析。结果从5株弓形虫分离株的基因组DNA中均扩增出α-Tubulin基因的818bp片段和β-Tubulin基因的959bp片段,RFLP分析弓形虫各分离株间酶切图谱未见差异。探针的特异性和敏感性较好。结论α-Tubulin和β-Tubulin基因在弓形虫中高度保守;α-Tubulin和β-Tubulin基因杂交探针可用于Southern杂交。; 李华文陈观今郑焕钦王海吕芳丽甘慧泉黄燕邵筱; 关键词：弓形虫 RFLP分析

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王海