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王红

作品数:11 被引量:84H指数:6
供职机构:黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:大庆市科技局资助项目黑龙江省科技攻关计划黑龙江农垦总局科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇牛呼吸道合胞...
  • 4篇呼吸道
  • 4篇合胞体病毒
  • 3篇重组N蛋白
  • 3篇间接ELIS...
  • 2篇牛冠状病毒
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇PCR检测方...
  • 2篇RT-PCR...
  • 1篇滴灌
  • 1篇滴灌带
  • 1篇滴灌试验
  • 1篇犊牛
  • 1篇犊牛腹泻
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇游程检验

机构

  • 11篇黑龙江八一农...

作者

  • 11篇王红
  • 7篇侯喜林
  • 5篇朴范泽
  • 4篇刘双翼
  • 4篇王进轶
  • 4篇刘合义
  • 3篇余丽芸
  • 2篇孙留霞
  • 1篇刘宇
  • 1篇崔玉东
  • 1篇崔莉
  • 1篇朱宏伟
  • 1篇翟延庆
  • 1篇谭磊
  • 1篇朱战波
  • 1篇郭巍

传媒

  • 3篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇现代畜牧兽医

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新城疫特异性转移因子的免疫作用研究被引量:2
2009年
将新城疫特异性转移因子(Newcastle disease-specific transfer factor,ND-STF)1mL单独或与La Sota弱毒疫苗一起,分别口服和注射试验鸡,然后用MTT法检测各组鸡外周血淋巴细胞转化率;用La Sota疫苗免疫鸡,同时口服或注射0.1、0.5、1mL 3种不同剂量的ND-STF,然后检测血清中新城疫病毒HI抗体效价。在使用ND-STF后第5天,试验组鸡的淋巴细胞转化率达到高峰,刺激指数(stimulation index,SI)可达1.68-1.71,对照组的SI值为1.24~1.34,试验组与对照组差异显著(P〈0.05),各试验组之间差异不显著(P〉0.05);鸡的HI抗体效价(log2 X)在免疫后第28天达到高峰,口服或注射ND-STF 3种不同剂量组HI抗体效价分别为10、9.25、10和6.3、9、8.3,使用ND-STF各组与未使用组相比较差异显著(P〈0.05),且口服的效果更好。表明ND-STF能够增强鸡的细胞免疫和体液免疫能力。
王进轶刘双翼刘合义王红侯喜林
关键词:新城疫特异性转移因子淋巴细胞转化
我国农产品期货市场的效率研究
期货市场是目前人类历史上运行效率较高的交易制度,我国于20世纪90年代初期引进期货制度并开始研究期货市场,但并非建立期货制度就能保证其健康、高效地运行,经过10多年的发展,我国期货市场发现价格、规避风险的功能发挥如何,期...
王红
关键词:农产品期货市场交易制度游程检验
文献传递
牛呼吸道合胞体病毒的分离鉴定被引量:25
2009年
从黑龙江省某牛场患有呼吸道疾病的病牛鼻汁中分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定。结果该病毒株能在Vero细胞上增殖并产生特征性的合胞体形态的细胞病变;病毒对5-碘脱氧尿核苷不敏感,对酸、氯仿、乙醚均敏感,不耐热,56℃加热30 min可被灭活,且无血凝性和血吸附特性;该病毒能被牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)标准阳性血清中和;应用特异性引物,通过反转录-聚合酶链式反应可从病毒细胞培养物中扩增出BRSVN基因中596 bp的特异性片段,并且分离株与GenBank中BRSV毒株N基因相应片段的核苷酸序列同源性为97.8%-99.3%。以上结果表明所分离到的病毒为牛呼吸道合胞体病毒,命名为BRSV HJ株。
王红侯喜林朴范泽
关键词:牛呼吸道合胞体病毒
牛呼吸道合胞体病毒重组N蛋白间接ELISA方法的建立及应用被引量:13
2010年
【目的】以纯化的牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)HJ株重组N蛋白作为包被抗原,对各项条件进行优化,确定判定标准,建立检测BRSV抗体的间接ELISA方法。【方法】将已构建的重组菌BL21(DE3)进行诱导表达,获得重组N蛋白。利用电洗脱法对表达产物进行纯化,并用Western blot对表达产物进行鉴定。以纯化后的重组N蛋白作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立检测BRSV抗体的间接ELISA诊断方法。【结果】成功表达并纯化了BRSV HJ株重组N蛋白,Western blot检测结果证明表达产物具有良好的反应原性。以重组N蛋白作为诊断抗原,建立了间接ELISA诊断方法。交叉试验结果表明重组N蛋白与牛无浆体病(Anaplasmosis)、牛传染性鼻气管炎(IBRV)和牛副流感(BPIV)阳性血清均不发生交叉反应。与中和试验(SNT)相比较,该方法的特异性、敏感性和符合率分别为85.0%、90.9%和87.7%。采用本试验建立的间接ELISA方法对黑龙江省的牡丹江、佳木斯、鹤岗和大庆4个地区牛场的600份牛血清进行了检测,结果表明,黑龙江省部分地区BRSV的抗体阳性率为27.33%。【结论】本研究建立的间接ELISA方法具有较好的特异性、敏感性和重复性,利用该方法初步证实黑龙江省部分地区存在牛呼吸道合胞体病。这一研究为牛呼吸道合胞体病诊断试剂盒的研制奠定了基础,并为该病的诊断与流行病学调查提供有效的技术手段。
王红余丽芸侯喜林朴范泽翟延庆
关键词:牛呼吸道合胞体病毒重组N蛋白间接ELISA
牛呼吸道合胞体病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:12
2008年
根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列,设计合成了一对特异性引物,扩增大小为596bp的目的片段,通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法。所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛无浆体均无交叉反应,该方法的敏感性可达1TCID50。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异性强和重复性好等特点,可作为牛呼吸道合胞体病毒检测的一种方法。
王红朴范泽侯喜林
关键词:牛呼吸道合胞体病毒
牛呼吸道合胞体病毒分离鉴定及重组N蛋白间接ELISA诊断方法的建立
根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒(Bovine respiratory syncytial virus,BRSV)核衣壳(N)蛋白基因序列,设计合成了一对特异性引物,扩增大小为596bp的目的片段,通过特...
王红
关键词:牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白克隆原核表达间接ELISA
文献传递
牛腺病毒7型PCR检测方法的建立被引量:2
2009年
根据GenBank中牛腺病毒7型(BAdV-7)的蛋白酶基因序列,设计一对特异性的引物,扩增该序列中775 bp的片段,建立了BAdV-7的PCR检测方法。以Fukuroi株BAdV-7 DNA为模板进行特异性和敏感性试验,结果显示,该方法检测BAdV-7 DNA最小检测量为1 ng;与牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛冠状病毒(BCV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)和鸡产蛋下降综合征病毒(EDSV)无交叉反应。方法为BAdV-7感染的临床诊断和流行病学调查奠定了基础。
王进轶刘双翼刘合义王红侯喜林
关键词:聚合酶链反应
牛冠状病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:8
2009年
刘合义孙留霞王进轶刘双翼王红余丽芸朴范泽侯喜林
关键词:牛冠状病毒PCR检测方法犊牛腹泻成年牛水样腹泻
奶牛乳房炎链球菌分离株的鉴定及药敏试验被引量:14
2007年
对从黑龙江省部分奶牛场患乳房炎奶牛乳汁中分离的10株疑似链球菌进行了培养特性、菌落形态、染色特性、生化试验等研究,确定5株为无乳链球菌,3株为停乳链球菌,2株为乳房链球菌。溶血试验结果表明,10株链球菌中有8株出现溶血现象,其中无乳链球菌有3株呈β溶血,2株呈α溶血;停乳链球菌均呈α溶血;乳房链球菌为γ溶血。动物致病性试验结果表明,停乳链球菌BHI培养液腹腔接种小白鼠0.6ml,18~24h后致死率达100%;接种无乳链球菌的小白鼠均有不同程度的发病,但未见死亡;乳房链球菌对小白鼠无致病性。药敏试验结果表明,链球菌对临床上常用的青、链霉素及磺胺类药物均已产生不同程度的耐药性,而红霉素、喹诺酮类药物则表现出较好的抑菌效果。
朱战波王红刘宇朱宏伟卢杰谭磊崔莉崔玉东
关键词:乳房炎链球菌药敏试验
牛冠状病毒重组N蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量:16
2009年
为建立牛冠状病毒(BCV)检测方法,利用构建的pET30a-N重组质粒高效表达了BCV重组N蛋白,western blot检测该重组蛋白具有很好的免疫活性。以纯化的蛋白作为包被抗原,通过方阵试验确定了抗原的最适包被浓度为1.75μg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶200,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶8000,建立了检测BCV抗体的间接ELISA方法。用该法对黑龙江一些地区采集到的256份牛血清样品进行检测,结果阳性率为65.23%,与病毒中和试验方法的检测结果符合率达95.31%。本研究建立的间接ELISA方法为BCV的检测和区域流行病学调查提供了一种快速简便的血清学诊断方法。
刘合义孙留霞王进轶刘双翼王红余丽芸朴范泽侯喜林
关键词:牛冠状病毒重组N蛋白间接ELISA抗体检测
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