田忠凯
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
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- DCF和XELOX方案治疗晚期胃癌的对比研究被引量：3
- 2013年
- 目的 分析晚期胃癌患者DCF和XELOX化疗方案的疗效和安全性，探讨晚期胃癌治疗适宜的化疗方案。方法 63例晚期胃癌化疗患者，分为A组（DCF方案）31例：多西紫杉醇60～75 mg／m2 第1天；氟尿嘧啶500 mg／m2第1天至第5天，顺铂75 mg／m2，第1天，21 d为1个周期。B组（XELOX方案）32例：奥沙利铂130 mg／m2第1天；卡培他滨1000 mg／m2，2次／d 口服，第1天至第14天。结果 63例均可评价不良反应及客观疗效。A、B两组有效率（完全缓解＋部分缓解）分别为58.1 %和62.5 %；中位生存期分别为10.9个月和11.5个月，两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；两组不良反应均可耐受，A组骨髓抑制3级以上发生率（16.1 %）比B组（9.3 %）稍高；2～3级以上脱发发生率（77.4 %）比B组（0）高。B组手足综合征毒性发生率（68.8 %）高于A组（9.6 %），肝损伤发生率（37.5 %）比A组（16.1 %）高，但多为轻度。结论 DCF、XELOX方案治疗晚期胃癌疗效相当，不良反应均可耐受。
- 夏俊贤陈敬华朱美琴田忠凯白桦申维玺
- 关键词：胃肿瘤
- 吉西他滨与紫杉醇联合顺铂两方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察被引量：10
- 2003年
- 目的 :评价吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 6 2例晚期非小细胞肺癌患者 ,随机分为两组 ,吉西他滨联合顺铂组 (A组 ) 31例 ,以吉西他滨12 0 0mg/m2 静滴 ,第 1、8天 ,顺铂 80mg/m2 静滴 ,第 1天 ;紫杉醇联合顺铂组 (B组 ) 31例 ,以紫杉醇 15 0mg/m2 静滴 ,第 1天 ,顺铂80mg/m2 静滴 ,第 1天 ,两方案均每 3周重复 ,3周期以上评价疗效。结果 :A、B两组的有效率分别为 48 3%(15 /31)、5 1 1%(16 /31) ,组间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;中位疾病进展时间分别为 4 5个月和 3 4个月 ,组间有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;中位生存期分别为 11个月和 10 5个月 ,无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;一年生存率A组为 45 2 %,B组为 41 9%,组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。A组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少高于B组 ,但Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少及脱发明显低于B组。结论 :A、B两组在有效率、中位生存期及一年生存率方面均较接近 ,但中位疾病进展时间吉西他滨组略占优势。
- 郑瑾白桦叶建增夏俊贤田忠凯陈伟
- 关键词：吉西他滨紫杉醇顺铂晚期非小细胞肺癌毒副反应
- CIK细胞治疗晚期肝癌患者免疫功能变化及安全性评价被引量：1
- 2013年
- 目的评价细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗晚期肝癌患者的细胞免疫功能变化及安全性。方法检测30例健康志愿者和98例晚期肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术前、术后第7天、CIK回输后第7天的外周血T细胞亚群变化,并观察CIK细胞治疗的毒副反应。结果肝癌患者外周血CD3+、CD3+CD4+细胞比例、CD4+/CD8+比值明显低于健康志愿者。CIK治疗后外周血CD3+、CD3+CD4+细胞的比例显著增多,CD4+/CD8+比值升高。CIK细胞回输后,17例患者出现发热,持续时间2～4 h,大部分自行消退,无其他毒副反应。结论 TACE术后序贯应用CIK细胞过继性免疫治疗,可以提高晚期肝癌患者的细胞免疫功能,安全性良好,有助于降低晚期肝癌患者TACE术后的复发和转移机会。
- 陈敬华郑欣申维玺许瑞莲夏俊贤田忠凯
- 关键词：细胞因子诱导杀伤细胞肝癌
- 癌症相关性乏力与TNF-α的关系研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察补气中药治疗癌症相关性乏力前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化规律,探讨TNF-α与癌症相关性乏力的关系。方法收集癌症患者补气中药治疗前后的血清标本,用流式细胞点阵仪测定血清TNF-α含量。结果 75例癌症患者治疗前血清TNF-α的含量均值为(26.8±12.1)ng.L-1,治疗后TNF-α的含量均值为(19.2±10.1)ng.L-1,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌症相关性乏力的发病可能与TNF-α表达相对增强有关。
- 陈敬华申维玺郑涛许瑞莲田忠凯夏俊贤
- 关键词：癌症乏力肿瘤坏死因子-Α
- 3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的对比研究被引量：17
- 2013年
- 目的分析3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性,探讨复发性卵巢癌治疗适宜的二线化疗方案。方法 78例复发性卵巢癌患者分为3组,A组:30例,吉西他滨1.0 g.m-2,d1,8;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期。B组:23例,伊立替康180 mg.m-2,d1;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期;C组:25例,多西他赛75 m g.m-2,d1;顺铂75 m g.m-2,d1,21 d为1周期。结果 3种治疗方案的有效率分别为60.0%、56.5%、64.0%(P>0.05)。3组患者的毒副反应均可耐受,A组血小板减少Ⅲ、Ⅳ度以上的发生率稍高,为16.7%;B组Ⅱ、Ⅲ度迟发性腹泻的发生率稍高,为17.4%;C组Ⅱ、Ⅲ度脱发的发生率稍高,为68.0%。结论 3种化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效相当,毒副反应均可以耐受。
- 夏俊贤陈敬华田忠凯许瑞莲叶建增申维玺
- 关键词：复发性卵巢癌二线化疗吉西他滨伊立替康多西他赛
- 癌症相关性乏力与TGFβ-1的关系分析被引量：4
- 2011年
- 目的观察癌症伴有乏力的患者在中药补气治疗前后血清转化生长因子1(TGFβ-1)含量的差异,探讨癌症相关性乏力的发病机制。方法收集癌症患者中药补气治疗前后的血清标本,用流式细胞仪测定血清TGFβ-1的含量。结果 78例癌症患者治疗前血清TGFβ-1的含量均值为(38.7±13.3)ng/L,治疗后为(26.3±18.9)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌症相关性乏力可能与TGFβ-1的含量增加有关。
- 申维玺郑涛田忠凯许瑞莲陈敬华
- 关键词：癌症乏力转化生长因子Β1流式细胞仪
- 多烯紫杉醇联合方案治疗晚期头颈部肿瘤的疗效观察
- 2010年
- 目的探讨多烯紫杉醇联合方案治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法含多烯紫杉醇联合方案治疗诊断明确的76例晚期头颈部肿瘤的患者,初治32例,复治44例;其中多烯紫杉醇联合方案联合顺铂(DDP)方案化疗42例,多烯紫杉醇联合卡铂(CBP)7例,多烯紫杉醇联合方案联合DDP及氟尿嘧啶(5-FU)20例,多烯紫杉醇联合异环磷酰胺(IFO)及平阳霉素(PYM)7例。按照WHO(2000)实体肿瘤客观疗效评价标准进行疗效评价,观察治疗后生存期。结果随访截止2008年12月底,共计完成236周期,平均3.1周期。总有效率(RR)为36.8%,其中初治RR为53.1%,复治RR为25%;疾病进展时间(TTP)为3.9个月,其中初治和复治(TTP)分别为5.6个月和2.2个月;1年生存率56.2%,其中初治和复治分别为59%和35.9%。结论多烯紫杉醇联合方案治疗晚期头颈部肿瘤的化疗效果好,不良反应可以耐受,值得推广。
- 田忠凯
- 关键词：多烯紫杉醇联合化疗晚期头颈部肿瘤
- 紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：5
- 2010年
- 目的观察紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法92例晚期胃癌,分别给予紫杉醇+5-Fu+CF和紫杉醇+DDP方案化疗。化疗结束后,评价两组的近期疗效和毒副反应。结果紫杉醇联合方案总的有效率达44.6%;TF组和TP组的有效率分别为42.9%和46.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床受益反应评价总有效率77.2%,TF组有效率73.8%,TP组有效率80.0%。两组主要毒副反应包括白细胞减少、胃肠道反应、关节酸痛、疲乏感、脱发和神经毒性。结论紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应可耐受。
- 田忠凯田忠凯郑瑾
- 关键词：紫杉醇联合化疗胃癌
