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夏俊贤

作品数:18 被引量:211H指数:7
供职机构:暨南大学第二临床医学院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 11篇晚期
  • 7篇细胞
  • 4篇疗效
  • 3篇乳腺
  • 3篇晚期胃癌
  • 3篇胃癌
  • 3篇临床疗效
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇化疗
  • 3篇吉奥
  • 3篇吉西他滨
  • 2篇多西他赛
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇嘧啶
  • 2篇晚期卵巢癌
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇腺癌

机构

  • 13篇暨南大学第二...
  • 10篇深圳市人民医...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇香港理工大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 18篇夏俊贤
  • 15篇申维玺
  • 12篇陈敬华
  • 11篇朱美琴
  • 8篇徐敏
  • 7篇许瑞莲
  • 5篇田忠凯
  • 2篇朱莲玉
  • 2篇叶建增
  • 2篇陈亦欣
  • 2篇陈伟
  • 2篇何婉
  • 1篇王秀清
  • 1篇孙宇萍
  • 1篇刘利平
  • 1篇刘斌
  • 1篇邓权通
  • 1篇郑瑾
  • 1篇刘利平
  • 1篇陈居杲

传媒

  • 4篇肿瘤基础与临...
  • 1篇医疗装备
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇北京医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的对比研究被引量:110
2015年
目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;奥沙利铂130mg/m^2,持续静脉滴入3h,d1;替吉奥40mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14。DCF组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;顺铂75mg/m^2,静脉滴入,d1;氟尿嘧啶500mg/m^2,静脉滴入,d1~d5。每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行对比观察。结果 DSOX和DCF组的近期有效(CR+PR)率分别为53.3%(16/30)和46.7%(14/30),差异无统计学意义,z=-0.427,P=0.669。中位疾病进展时间分别为7.0和6.8个月,差异无统计学意义,χ^2=0.413,P=0.520。中位生存期分别为12.0和11.7个月,差异无统计学意义,χ^2=0.048,P=0.826。2组的主要不良反应为骨髓抑制、脱发、神经毒性和胃肠道反应,不良反应发生率差异无统计学意义,P〉0.05。DSOX组的骨髓抑制与胃肠道反应相对更轻。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。
陈敬华申维玺夏俊贤许瑞莲朱美琴徐敏
关键词:晚期胃癌一线治疗多西他赛奥沙利铂
乳腺癌组织中MDR1,TOPOⅡ和C-erbB-2的表达及其相互关系被引量:7
2003年
目的 :探索耐药相关基因MDR1和拓扑异构酶TOPOⅡ在乳腺癌中的表达、与肿瘤标志物的关系及其与临床病理特征的关系 ,同时也探讨MDR1和TOPOⅡ与C -erbB - 2共表达的临床意义。方法 :运用免疫组化方法对 94例乳腺癌组织切片MDR1、TOPOⅡ、C -erbB - 2、EGFR、P5 3、PCNA、nm2 3、ER、PR的表达进行检测。结果 :MDR1、TOPOⅡ和C -erbB - 2在乳腺癌中的阳性率分别为 5 2 .1%、4 8.9%和 4 6 .8% ;MDR1和TOPOⅡ均与C -erbB - 2、EGFR、P5 3有相关关系 ,MDR1还和PCNA有关 ;MDR1和TOPOⅡ单独与各项临床病理特征均无关系 ,但TOPOⅡ与C -erbB - 2或MDR1与C -erbB - 2共表达都与肿瘤大小和临床分期有相关关系 ,尤其是TOPOⅡ与C -erbB - 2共表达相关非常显著。结论 :MDR1和TOPOⅡ不仅是肿瘤多药耐药的重要指标 ,它们与C -erbB - 2共表达在对评价乳腺癌肿瘤大小及临床分期上有重要意义。
陈亦欣陈伟王秀清王树滨夏俊贤徐敏孙宇萍
关键词:C-ERBB-2乳腺癌共表达
JAG2基因沉默影响大肠癌细胞株侵袭能力的研究
2015年
目的 Notch信号在肠上皮细胞种系分化和引发肠腺瘤和肠癌中起着关键的作用。本文试图探讨Notch信号的配体JAG2在大肠癌中的作用。方法 Real-Time PCR和Western blot分别检测JAG2特异性si RNA对JAG2 m RNA及蛋白表达的抑制率,细胞增殖实验和细胞侵袭实验观察si RNA对细胞增殖及侵袭能力的影响,人类肿瘤转移RT2 Profiler?PCR Array用于筛选JAG2下游靶基因,并应用特异性抑制化合物抑制靶蛋白活性。结果特异性si RNA对JAG2 m RNA及蛋白的表达具有抑制作用(P<0.05),对细胞增殖无明显影响(P>0.05),对细胞侵袭能力明显抑制(P<0.05),而组织蛋白K(CTSK)活性降低可能参与了这一过程。结论 JAG2基因可能对大肠癌细胞的侵袭转移能力起促进作用。
何婉黄思铨邓权通陈居杲朱莲玉夏俊贤许瑞莲申维玺刘利平
关键词:细胞增殖细胞侵袭
CIK细胞治疗晚期肝癌患者免疫功能变化及安全性评价被引量:1
2013年
目的评价细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗晚期肝癌患者的细胞免疫功能变化及安全性。方法检测30例健康志愿者和98例晚期肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术前、术后第7天、CIK回输后第7天的外周血T细胞亚群变化,并观察CIK细胞治疗的毒副反应。结果肝癌患者外周血CD3+、CD3+CD4+细胞比例、CD4+/CD8+比值明显低于健康志愿者。CIK治疗后外周血CD3+、CD3+CD4+细胞的比例显著增多,CD4+/CD8+比值升高。CIK细胞回输后,17例患者出现发热,持续时间2~4 h,大部分自行消退,无其他毒副反应。结论 TACE术后序贯应用CIK细胞过继性免疫治疗,可以提高晚期肝癌患者的细胞免疫功能,安全性良好,有助于降低晚期肝癌患者TACE术后的复发和转移机会。
陈敬华郑欣申维玺许瑞莲夏俊贤田忠凯
关键词:细胞因子诱导杀伤细胞肝癌
癌症相关性乏力与TNF-α的关系研究被引量:2
2013年
目的观察补气中药治疗癌症相关性乏力前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化规律,探讨TNF-α与癌症相关性乏力的关系。方法收集癌症患者补气中药治疗前后的血清标本,用流式细胞点阵仪测定血清TNF-α含量。结果 75例癌症患者治疗前血清TNF-α的含量均值为(26.8±12.1)ng.L-1,治疗后TNF-α的含量均值为(19.2±10.1)ng.L-1,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌症相关性乏力的发病可能与TNF-α表达相对增强有关。
陈敬华申维玺郑涛许瑞莲田忠凯夏俊贤
关键词:癌症乏力肿瘤坏死因子-Α
3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的对比研究被引量:17
2013年
目的分析3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性,探讨复发性卵巢癌治疗适宜的二线化疗方案。方法 78例复发性卵巢癌患者分为3组,A组:30例,吉西他滨1.0 g.m-2,d1,8;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期。B组:23例,伊立替康180 mg.m-2,d1;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期;C组:25例,多西他赛75 m g.m-2,d1;顺铂75 m g.m-2,d1,21 d为1周期。结果 3种治疗方案的有效率分别为60.0%、56.5%、64.0%(P>0.05)。3组患者的毒副反应均可耐受,A组血小板减少Ⅲ、Ⅳ度以上的发生率稍高,为16.7%;B组Ⅱ、Ⅲ度迟发性腹泻的发生率稍高,为17.4%;C组Ⅱ、Ⅲ度脱发的发生率稍高,为68.0%。结论 3种化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效相当,毒副反应均可以耐受。
夏俊贤陈敬华田忠凯许瑞莲叶建增申维玺
关键词:复发性卵巢癌二线化疗吉西他滨伊立替康多西他赛
晚期卵巢癌CIK治疗后外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化及其临床意义被引量:16
2013年
目的探讨细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)联合维持化疗治疗后晚期卵巢癌患者的免疫功能状态。方法采用流式细胞术检测20例晚期卵巢癌维持化疗联合CIK患者(CIK+维持化疗组)和20例晚期卵巢癌仅维持化疗患者(单纯维持化疗组)外周血淋巴细胞亚群NK细胞变化。结果 CIK+维持化疗组患者CD3+、CD4+、CD3-/CD16+CD56+细胞和CD4+/CD8+比值明显高于单纯维持化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),而CD8+细胞低于单纯维持化疗组(P<0.05)。结论 CIK治疗能够提高改善晚期卵巢癌维持化疗中患者的免疫功能。
夏俊贤朱美琴陈敬华谢家平刘斌申维玺
关键词:T淋巴细胞亚群NK细胞
DCF和XELOX方案治疗晚期胃癌的对比研究被引量:3
2013年
目的 分析晚期胃癌患者DCF和XELOX化疗方案的疗效和安全性,探讨晚期胃癌治疗适宜的化疗方案。方法 63例晚期胃癌化疗患者,分为A组(DCF方案)31例:多西紫杉醇60~75 mg/m2 第1天;氟尿嘧啶500 mg/m2第1天至第5天,顺铂75 mg/m2,第1天,21 d为1个周期。B组(XELOX方案)32例:奥沙利铂130 mg/m2第1天;卡培他滨1000 mg/m2,2次/d 口服,第1天至第14天。结果 63例均可评价不良反应及客观疗效。A、B两组有效率(完全缓解+部分缓解)分别为58.1 %和62.5 %;中位生存期分别为10.9个月和11.5个月,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应均可耐受,A组骨髓抑制3级以上发生率(16.1 %)比B组(9.3 %)稍高;2~3级以上脱发发生率(77.4 %)比B组(0)高。B组手足综合征毒性发生率(68.8 %)高于A组(9.6 %),肝损伤发生率(37.5 %)比A组(16.1 %)高,但多为轻度。结论 DCF、XELOX方案治疗晚期胃癌疗效相当,不良反应均可耐受。
夏俊贤陈敬华朱美琴田忠凯白桦申维玺
关键词:胃肿瘤
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床观察被引量:3
2013年
目的评价吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床疗效和不良反应。方法采用回顾性非随机方法收集晚期复发鼻咽癌患者46例,给予吉西他滨联合奈达铂化疗。吉西他滨1.0 g/m2,分别于第1天和第8天静脉点滴;奈达铂80 mg/m2,第1天静脉点滴。21 d为1个周期,所有病例均接受至少3个周期的化疗。结果 46例患者均完成计划化疗方案和随访。其中获完全缓解4例(8.7%),部分缓解26例(56.5%),稳定11例(23.9%),进展5例(10.9%),总有效率为65.2%。常见不良反应为骨髓毒性,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降及血小板下降发生率分别为17.3%、15.2%,血红蛋白下降、恶心、呕吐、肝、肾损害均较轻。结论吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期复发鼻咽癌有较好的疗效,不良反应小,值得临床推广。
夏俊贤陈敬华朱美琴申维玺
关键词:吉西他滨奈达铂化学疗法
非小细胞肺癌患者血浆EGFR突变表达检测及其临床意义被引量:4
2015年
目的检测非小细胞肺癌患者血浆表皮生长因子受体(EGFR)基因突变表达情况,探讨其临床意义。方法采用荧光定量PCR法检测90例非小细胞肺癌患者组织及血浆EGFR的基因突变表达情况,分析两者的一致性,并分析血浆EGFR与患者预后的关系。结果非小细胞肺癌患者的血浆与肿瘤组织中EGFR突变表达是一致的,血浆EGFR突变表达与非小细胞肺癌的病理类型、肿瘤大小及淋巴结转移有关,但血浆EGFR突变表达与非小细胞肺癌患者的疾病进展时间、生存时间无关。结论非小细胞肺癌患者血浆EGFR的检测有可能替代肿瘤组织中EGFR的检测,为无法取得肿瘤组织或取得肿瘤组织困难的患者提供一种更快捷、简便的替代检测方法,但血浆EGFR尚不能确立为独立的预后指标。
朱美琴夏俊贤夏俊贤陈亦欣徐敏
关键词:非小细胞肺癌血浆表皮生长因子受体荧光定量PCR预后
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