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田晨

作品数:36 被引量:69H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 30篇细胞
  • 16篇淋巴
  • 13篇淋巴瘤
  • 9篇骨髓
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇急性
  • 7篇造血
  • 7篇细胞淋巴瘤
  • 6篇介导
  • 6篇干细胞
  • 5篇造血干
  • 5篇造血干细胞
  • 5篇小鼠
  • 5篇耐药
  • 5篇基因
  • 4篇髓系
  • 4篇细胞介导
  • 4篇基质
  • 4篇急性髓系

机构

  • 30篇天津医科大学
  • 7篇中国医学科学...
  • 1篇天津市肿瘤防...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 36篇田晨
  • 27篇张翼鷟
  • 13篇夏冰
  • 12篇于泳
  • 6篇王亚非
  • 6篇郭青
  • 4篇郑国光
  • 4篇李晓武
  • 4篇屈福莲
  • 4篇赵伟鹏
  • 4篇赵海丰
  • 3篇王晓芳
  • 3篇郭姗琦
  • 3篇胡冬至
  • 3篇许雯
  • 3篇赵智刚
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  • 3篇晋鑫
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  • 2篇方坤

传媒

  • 4篇山东医药
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  • 3篇中国实验血液...
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  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中国肿瘤临床
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  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇天津医药
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  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
14例孤立性髓细胞肉瘤临床特点及疗效评价被引量:6
2015年
目的:探讨评价孤立性髓细胞肉瘤患者的一般临床特征、治疗方法及预后。方法:回顾性分析14例患者临床资料,包括临床特征、治疗等并进行评估。结果:14例孤立性髓细胞肉瘤患者平均发病年龄41岁(17-62岁),好发于中青年群体,发病部位广泛,较常见于乳腺、睾丸、椎管、皮肤、胃肠系统等。形态学上,MS表现为弥漫分布、形态为相对一致的分化较差细胞,小至中等大小,核质比例较高,胞核呈圆形、卵圆形,染色质细腻,病理性核分裂象易见;表达MPO、Lysozyme和CD43,显示髓细胞系来源。治疗方法包括手术、放化疗及干细胞移植治疗等。14例患者中位生存时间22.5个月;平均无疾病进展(DFS)时间10.4个月(3.5个月-16个月),总体生存(OS)率35.7%(5/14),2年总体生存率(OS)50.3%。结论:孤立性髓细胞肉瘤发病率低,具有白血病进展倾向,蒽环类+阿糖胞苷化疗方案联合放疗可取得较好的临床疗效。
王金焕赵伟鹏田晨杨洪亮于泳王亚非王晓芳赵智刚张翼鷟
关键词:疗效评价
CXCR4/STAT3在骨髓基质细胞介导的急性髓系白血病耐药中的作用研究被引量:4
2016年
目的 探讨CXCR4/STAT3在骨髓基质细胞介导的急性髓系白血病(AML)细胞耐药中的作用.方法 将AML细胞系U937、KG1a和原代AML细胞与健康供者来源的骨髓基质细胞共培养,单独培养的细胞作为对照组.通过膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染色法比较共培养前后AML细胞对米托蒽醌诱导的凋亡的差异,并通过流式细胞术、实时定量PCR及Western blot法检测共培养前后AML细胞CXCR4、磷酸化STAT3 (p-STAT3)蛋白的表达;在培养体系中加入STAT3的特异性抑制剂Cucurbitacin Ⅰ或CXCR4拮抗剂AMD3100,检测AML细胞对米托蒽醌诱导的凋亡的变化,并观察AMD3100对p-STAT3表达的影响.结果 U937、KGla细胞与骨髓基质细胞共培养后,对米托蒽醌诱导的凋亡率均低于对照组[U937:(20.08±1.53)%对(45.33±1.03)%,P=0.004;KG1a:(25.60±1.82)%对(40.33±3.29)%,P=0.003].共培养后,Western blot方法检测发现AML细胞p-STAT3的蛋白表达明显上调,流式细胞术和Western blot检测结果显示CXCR4蛋白表达显著上调,实时定量PCR检测显示CXCR4 mRNA水平明显增高;STAT3的特异性抑制剂Cucurbitacin Ⅰ或CXCR4拮抗剂AMD3100加入共培养体系后,原代AML细胞对米托蒽醌诱导的凋亡率较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P值均< 0.05),且加入AM D3100后AML细胞p-STAT3蛋白的表达显著下降.结论 AML细胞与骨髓基质细胞共培养可导致p-STAT3、CXCR4蛋白表达的上调,从而导致AML细胞对化疗药物的耐药;针对STAT3、CXCR4的联合靶向治疗可能为AML的治疗提供新思路.
汤颖俊郭青智亚琴晋鑫夏冰郭姗琦田晨张翼鹜
关键词:髓样CXCR4STAT3耐药
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法在血液肿瘤治疗中的研究进展被引量:3
2016年
近年来,经过基因工程改造的自体T淋巴细胞疗法在肿瘤治疗的临床试验中取得了令人瞩目的成果,其中嵌合抗原受体T细胞(CAR—T)免疫疗法已经在急性淋巴细胞白血病(ALL)中取得显著的疗效。嵌合抗原受体(CAR)是由抗原结合区与共刺激分子组成的融合分子。而CAR-T具有特异性结合肿瘤细胞的能力。与传统药物不同的是,CAR—T可以凭借免疫记忆效应在体内发挥长期的抗肿瘤作用。因此,CAR—T免疫疗法受到了越来越多的关注,已经成为治疗血液系统肿瘤,尤其是B淋巴细胞恶性肿瘤的极具前景治疗手段。笔者拟就CAR-T免疫疗法在血液系统肿瘤中的研究进展进行综述。
吴凌田晨许雯张翼鷟
关键词:多发性骨髓瘤
流式细胞术在小鼠造血干细胞分析分选中的应用被引量:2
2012年
造血干细胞是目前研究最深入的成体干细胞,具有极大的临床应用价值。但是由于造血干细胞以极低比例存在于小鼠骨髓中,这给其分离纯化及功能研究带来了一定的难度。目前最常用的小鼠造血干细胞分选手段是流式细胞术。
田晨张翼鷟
关键词:流式细胞术造血干细胞分选
CAL-101联合BTZ对套细胞淋巴瘤细胞系的抑制作用及其机制的探讨
目的探索新药PI3K-p110σ抑制剂CAL-101联合硼替佐米(BTZ)对人套细胞淋巴瘤细胞株增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用不同浓度CAL-101,BTZ或两者联合处理三种套细胞淋巴瘤细胞株HBL-2、Jeko-1...
屈福莲田晨夏冰李晓武李倩于泳王亚非张翼鷟
小鼠造血系统Fbxw11的克隆及逆转录病毒表达载体的构建
<正>目的:泛素化修饰在调节真核细胞生存、信号和功能中起重要作用,细胞浆中泛素化系统是由E1(Ub-激活),E2(Ub-聚集)和E3(Ub-连接)酶形成的多酶体系,E3中的SCF复合体由Skp1,cullin-1和F-b...
曹智攀田晨许静袁卫平郑国光
文献传递
61例淋巴瘤患者自体外周血造血干细胞动员方案临床分析被引量:4
2017年
目的:比较化疗+G-CSF与化疗+G-CSF+GM-CSF方案对淋巴瘤患者外周血造血干细胞动员采集及造血重建的效果差异。方法:回顾性分析2008年5月至2016年10月天津医科大学肿瘤医院血液科收治的61例行自体外周血造血干细胞移植(autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)的淋巴瘤患者,分别采用化疗+G-CSF或化疗+G-CSF+GM-CSF方案动员外周血造血干细胞的临床资料。分析动员采集效果及移植后造血重建、发热、抗生素应用等情况。结果:动员期间所有患者白细胞计数均降至1.0×109/L以下,血小板计数降至40×109/L以下。化疗+G-CSF组患者采集CD34+细胞数的成功率明显低于化疗+G-CSF+GM-CSF组(52.5%vs.90.5%,P=0.003)。所有患者移植后均顺利完成造血重建,无移植相关死亡。化疗+G-CSF组和化疗+G-CSF+GM-CSF组中性粒细胞、血小板恢复时间及回输后发热、抗生素使用情况差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:化疗+G-CSF+GM-CSF组动员CD34+细胞产率虽然明显高于化疗+G-CSF组,然而移植成功率、中性粒细胞恢复时间、血小板恢复时间及不良反应均无显著性差异,本研究认为化疗+G-CSF+GM-CSF动员方案并未优于化疗+G-CSF动员方案。
王超雨夏冰许雯田晨赵海丰杨洪亮赵智刚王晓芳王亚非于泳张翼鷟
关键词:淋巴瘤自体外周血造血干细胞移植动员G-CSFGM-CSF
人表皮生长因子受体HER2胞外近膜区基因的克隆及原核表达被引量:1
2009年
目的克隆人表皮生长因子受体HER2胞外近膜区基因,原核表达并纯化重组蛋白。方法从人乳腺癌细胞系SK-Br3中扩增HER2胞外近膜区编码基因,克隆并测序后,插入原核表达质粒pET41d中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并进行纯化。结果从SK-Br3细胞系中扩增出387bp的人HER2胞外近膜区基因;重组表达质粒pET41d/HER2构建正确;IPTG浓度为0.5mmol/L时,目的蛋白的表达量最高;纯化后重组蛋白浓度为1.5mg/ml。结论已成功表达了HER2胞外近膜区蛋白,为抗HER2单克隆抗体的制备提供了抗原。
田晨石琳陆敏朱卫彬
关键词:人表皮生长因子受体胞外区克隆
CXCR4/STAT3/miRNAs在骨髓基质细胞介导的急性髓系白血病细胞耐药中的作用
郭青夏冰赵伟鹏晋鑫田晨李晓武张翼鷟
高危急性髓系白血病的诊疗进展被引量:3
2015年
急性髓系白血病(AML)是一种异质性很强的疾病,其预后与生物学分型密切相关。根据细胞遗传学及分子生物学检查将AML分为低危、中危及高危。高危AML的生物学特征是细胞遗传学异常及分子基因的异常,临床表现为对诱导化疗反应差,生存期短,易复发,并对目前常规化疗方案耐药。异基因造血干细胞移植是目前根治高危AML的最好方法,试验性治疗可采用细胞毒性药物、免疫调节药物、靶向药物及化疗増敏药物。
田晨朱磊王超雨于泳张翼鷟
关键词:基因突变
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