申丽莎
- 作品数：14 被引量：72H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 高效液相色谱法测定养阴合剂中哈巴俄苷含量被引量：1
- 2020年
- 目的建立测定养阴合剂中哈巴俄苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45,V/V),流速为1.2 m L/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果哈巴俄苷进样量在0.04472~0.89450μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为97.35%,RSD为0.44%(n=6)。结论该方法简便快速,重复性好,可作为养阴合剂的质量控制方法。
- 丁家昱车坷科申丽莎杨堃
- 关键词：高效液相色谱法哈巴俄苷
- 高效液相色谱法波长切换法同时测定吴茱萸中3组分含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立同时测定吴茱萸中吴茱萸内酯、吴茱碱和吴茱萸次碱含量的高效液相色谱(HPLC)波长切换法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65),流速为2.0 m L/min,柱温为30℃,波长切换(0~15 min,205 nm;15.01~28 min,225 nm)。结果吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱进样量分别在0.186~3.72μg,0.040 24~0.804 8μg,0.040 08~0.801 6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,0.999 9,0.999 9),平均回收率分别为96.30%,97.66%,97.46%,RSD分别为1.43%,1.32%,1.80%(n=6)。结论该法简便,快速准确,灵敏度高,重复性好,可用于吴茱萸药材的质量控制。
- 申丽莎陈国庆杨帆邓开英
- 关键词：吴茱萸内酯吴茱萸碱吴茱萸次碱高效液相色谱法
- 参仙片治疗骨质疏松症作用机制的网络药理学研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨参仙片治疗骨质疏松症的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索参仙片中各味中药的活性成分,把筛选后的成分导入PubChem及SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的潜在靶点,利用GeneCards数据库检索骨质疏松症相关靶点,将两种方法所得靶点进行映射;构建“药物-成分-潜在靶点”网络,将潜在靶点导入String数据库,构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选关键靶点;利用David数据库将潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。将排前3名的关键靶点与排前3名的关键化合物利用PyMol和AutoDockvina等软件进行分子对接。结果筛选出有效活性成分57个、对应靶点404个、与骨质疏松症的共同靶点259个,其中关键靶点涉及AKT1,IL-6,TP53等。GO功能富集分析得到1084个生物学过程,KEGG通路富集分析得到121条信号通路。分子对接结果表明,前3名关键靶点与前3名关键活性成分具有较好的结合力。结论参仙片可通过多种作用机制预防和治疗骨质疏松症。该研究可为参仙片的临床应用提供参考。
- 申丽莎杨堃蒋成英张安琪杨巧虹
- 关键词：网络药理学分子对接骨质疏松症
- 高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量被引量：5
- 2021年
- 目的建立测定射麻口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果黄芩苷进样量在0.041 91~0.838 20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD分别为0.63%,0.58%,0.84%(n=5);平均加样回收率为98.51%,RSD为2.19%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法操作简便,重复性好,准确度高,可用于射麻口服液中黄芩苷的含量测定。
- 杨巧虹邓开英申丽莎
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷
- 龙胆泻肝片的薄层鉴别方法被引量：6
- 2008年
- 目的建立龙胆泻肝片中当归、黄芩、甘草的薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G薄层板,分别以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)、乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(26∶7∶1.5∶3)、三氯甲烷-甲醇-水(20∶5∶0.5)为展开剂。结果样品中均能检验出当归、黄芩、甘草色谱斑点,且斑点清晰。结论建立的方法简单、重复性好,可用于龙胆泻肝片的质量控制。
- 郑小平申丽莎
- 关键词：龙胆泻肝片薄层色谱鉴别
- 广西八角中铅、镉、铬含量分析及膳食风险评估被引量：10
- 2022年
- 目的检测广西八角(Illicium verum)中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)3种重金属元素含量,并进行膳食风险评估。方法利用微波消解仪对样品进行消化处理,以钪(Sc)、铟(In)、铋(Bi)作为内标元素,应用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)同时测定样品中的3种重金属元素含量,采用目标危害系数(target hazard quotient/total target hazard quotient,THQ/TTHQ)法进行膳食风险评估。结果在各自的线性范围内,Pb、Cd、Cr相关系数均不小于0.9997,加标回收率在92.5%~101.8%范围内。22批次八角中3种重金属元素的平均含量由高到低依次为Pb(0.230 mg/kg)>Cr(0.130 mg/kg)>Cd(0.0120 mg/kg),含量范围的离散程度较大,变异系数由高到低依次为Pb(139.13%)>Cd(91.67%)>Cr(84.62%),可能与不同八角样品种植土壤中重金属含量不同有关;22批次八角样品的THQ及TTHQ均小于1。结论八角样品中Pb含量均低于国家限量标准,3种重金属元素无明显膳食风险。
- 黄先亮赵博吴彦蕾申丽莎谭明天杨小珊辜世伟李红丽
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法铅镉铬
- 高效液相色谱法同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量被引量：13
- 2021年
- 目的建立同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺和0.2%磷酸)-乙腈(97∶3,V/V),流速为1.2 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.1019~1.2745μg、0.05192~0.6490μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.50%(n=5);平均加样回收率分别为101.19%和98.91%,RSD分别为2.34%和2.59%(n=6)。结论该方法简便快速,重复性好,可用于同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。
- 申丽莎杨巧虹杨帆邓开英杨堃
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定萸黄连饮片中2组分含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立同时测定萸黄连中吴茱碱和吴茱萸次碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zobax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65),流速为2.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为225 nm。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱进样量分别在0.040 24~0.201 2μg和0.020 04~0.100 2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9;平均回收率分别为97.79%和97.43%(n=6),RSD分别为2.28%和2.09%。结论该法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可用于萸黄连的质量控制。
- 申丽莎陈国庆杨帆邓开英
- 关键词：萸黄连吴茱萸碱吴茱萸次碱高效液相色谱法
- 甲基斑蝥胺片制粒的关键环节探讨
- 2014年
- 通过查阅近几年相关的文献资料,结合工作实践经验,以小剂量片剂甲基斑蝥胺片为例,对制粒过程中原辅料细度、粘合剂选择、主辅料混合、温度控制、颗粒质量等关键环节进行分析总结。为保证小剂量片剂的含量均匀度符合《中国药典》要求,原辅料细度要适宜、主辅料混合必须均匀,要有足够的时间混合、粘合剂的选择要科学合理、干燥方法要切合实际,以及颗粒质量必须符合工艺要求。
- 赵建权范成卨申丽莎李胜容
- 关键词：制粒均匀度
- 药用胶塞中抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚含量测定及迁移量研究被引量：9
- 2022年
- 目的建立测定药用胶塞中抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)含量,以及其在头孢类注射剂溶液中迁移量的气相色谱法。方法色谱柱为DB-Waxetr毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.00μm),载气为N_(2),进样量为1μL,流速为2.0 mL/min,分流比为20∶1,柱温采用程序升温,气化室温度为220℃,火焰离子化检测器,检测器温度为250℃。结果BHT质量浓度在0.5045~50.4500μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=7);检测限为0.2018μg/mL,定量限为0.5045μg/mL;平均加样回收率为97.85%,RSD为1.18%(n=6)。药用胶塞中BHT最高含量为64.19μg/g,药品中抗氧剂BHT最高迁移量为14.60μg/g。结论该方法操作简单,灵敏度高,结果准确,重复性和稳定性均较好,可用于药用胶塞中BHT的含量测定及迁移量研究。
- 吴红洋李莎张璞任学毅申丽莎范能全
- 关键词：气相色谱法药用胶塞迁移量
