您的位置: 专家智库 > 作者详情>杨巧虹

杨巧虹

作品数:13 被引量:45H指数:4
供职机构:质量检验中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇报刊
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇地黄
  • 1篇豆蔻
  • 1篇新闻
  • 1篇新闻出版
  • 1篇新闻出版行业

机构

  • 13篇质量检验中心
  • 3篇重庆市中药研...
  • 3篇重庆市食品药...
  • 2篇西南交通大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇陕西省中医药...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 13篇杨巧虹
  • 3篇申丽莎
  • 2篇王林丽
  • 2篇谭睿
  • 1篇吕金胜
  • 1篇周雪杉
  • 1篇杨辉
  • 1篇陈萍
  • 1篇蒋成英
  • 1篇张安琪
  • 1篇周远大
  • 1篇姚高琼
  • 1篇卢来春
  • 1篇万萌萌
  • 1篇顾健
  • 1篇宋英
  • 1篇盛荣
  • 1篇张力心
  • 1篇李丽
  • 1篇李卓恒

传媒

  • 8篇中国药业
  • 1篇中国传媒科技
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国报业
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2021
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
报刊业面临的挑战及数字出版战略
2013年
我国报刊业正蓬勃发展,也面临着前所未有的挑战。数字化、融合化、全球化以排山倒海之势,令报刊业时刻受到强烈的冲击,因此,必须尽快推行数字出版战略,以免落后于时代发展。要尽快推进数字化建设,就必须加大科技投入,建立产业基地,修订完善知识产权保护法律,制订相应标准,大力培养各种专业人才,实施数字化扶持政策。
刘斌杨巧虹
关键词:报刊业出版战略报刊发行新闻出版行业融合化手机出版
参仙片治疗骨质疏松症作用机制的网络药理学研究被引量:1
2021年
目的探讨参仙片治疗骨质疏松症的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索参仙片中各味中药的活性成分,把筛选后的成分导入PubChem及SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的潜在靶点,利用GeneCards数据库检索骨质疏松症相关靶点,将两种方法所得靶点进行映射;构建“药物-成分-潜在靶点”网络,将潜在靶点导入String数据库,构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选关键靶点;利用David数据库将潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。将排前3名的关键靶点与排前3名的关键化合物利用PyMol和AutoDockvina等软件进行分子对接。结果筛选出有效活性成分57个、对应靶点404个、与骨质疏松症的共同靶点259个,其中关键靶点涉及AKT1,IL-6,TP53等。GO功能富集分析得到1084个生物学过程,KEGG通路富集分析得到121条信号通路。分子对接结果表明,前3名关键靶点与前3名关键活性成分具有较好的结合力。结论参仙片可通过多种作用机制预防和治疗骨质疏松症。该研究可为参仙片的临床应用提供参考。
申丽莎杨堃蒋成英张安琪杨巧虹
关键词:网络药理学分子对接骨质疏松症
生地黄标准汤剂质量评价及其指纹图谱的建立被引量:6
2021年
目的开展生地黄标准汤剂的质量标准研究,为其配方颗粒的质量评价提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则制备生地黄饮片标准汤剂,采用薄层色谱法对15批生地黄标准汤剂进行毛蕊花糖苷、梓醇薄层检识;采用高效液相色谱法对15批生地黄标准汤剂的苯乙醇苷类成分进行含量测定,色谱柱为Diamonsil Plus C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为0.8 mL·min-1进行梯度洗脱,检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量为10μL;计算出膏率、苯乙醇苷类成分转移率;以毛蕊花糖苷峰为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)检测,并进行相似度比较。结果标准汤剂出膏率为(58.49±2.83)%;苯乙醇苷类成分含量为(0.051±0.009)%;建立15批生地黄饮片标准汤剂的高效液相指纹图谱,指纹图谱批次间相似度均大于0.96。结论该研究建立的生地黄标准汤剂质量标准可行,适用于生地黄饮片标准汤剂的质量评价。
杨巧虹陈萍
关键词:生地黄特征指纹图谱
含吲哚美辛硅橡胶宫内节育器中吲哚美辛的载药量及在模拟宫腔液中的释放研究被引量:2
2016年
目的测定含吲哚美辛硅橡胶宫内节育器中吲哚美辛的载药量及其在模拟宫腔液中的释放量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L冰醋酸-乙腈(1∶1),流速为1.0 m L/min,检测波长为228 nm,检测温度为37℃。结果吲哚美辛载药量均在标示量的±10%范围内;吲哚美辛在模拟宫腔液中的释放速率起初较快,3~14 d后逐渐递减,最后基本趋于缓慢、平稳释放,且在同一数量级(20~85μg/d)。结论 HPLC法用于测定含吲哚美辛硅橡胶中吲哚美辛的载药量及其在模拟宫腔液中的释放量,测定结果准确、可靠,可满足相关产品的质量检测与控制。
蒙明姜王刚林杨巧虹李丽
关键词:宫内节育器吲哚美辛载药量释放量
高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量被引量:5
2021年
目的建立测定射麻口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果黄芩苷进样量在0.041 91~0.838 20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD分别为0.63%,0.58%,0.84%(n=5);平均加样回收率为98.51%,RSD为2.19%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法操作简便,重复性好,准确度高,可用于射麻口服液中黄芩苷的含量测定。
杨巧虹邓开英申丽莎
关键词:高效液相色谱法黄芩苷
RP-HPLC法测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量被引量:2
2015年
目的:建立测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Comatex C18,流动相为甲醇-水(68∶32,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:去氢二异丁香酚进样量在0.036 8~0.184 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.84%;平均加样回收率为101.39%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于检测二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量。
杨巧虹康新莉周雪杉阿萍顾健谭睿
关键词:反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定糖肾宝颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量被引量:6
2015年
目的:建立测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.01~0.32μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程 Y=2513055.3 X+39095( r2=1.00)。毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均加样回收率为101.53%,RSD=2.85%( n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。
杨巧虹万萌萌白梦娜谭睿宋英盛荣
关键词:毛蕊异黄酮葡萄糖苷高效液相色谱法
乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究被引量:2
2015年
目的研究乳宁口服液对大鼠乳腺增生的治疗作用。方法建立乳腺增生大鼠模型,灌胃给药乳宁口服液,观察低、中、高剂量[0.5,2.5,5.0 m L/(kg·d)]组大鼠的行为学改变、乳房情况,以及血液中激素水平的变化。结果低、中、高剂量乳宁口服液均能显著改善乳腺增生大鼠模型行为学异常、乳房情况,以及血液中雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)水平(P<0.01),且呈一定的量效关系。结论乳宁口服液对乳腺增生有一定治疗作用。
王林丽杨巧虹李卓恒卢来春吕金胜
关键词:乳腺增生大鼠模型性激素
高效液相色谱法同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量被引量:14
2021年
目的建立同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺和0.2%磷酸)-乙腈(97∶3,V/V),流速为1.2 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.1019~1.2745μg、0.05192~0.6490μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.50%(n=5);平均加样回收率分别为101.19%和98.91%,RSD分别为2.34%和2.59%(n=6)。结论该方法简便快速,重复性好,可用于同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。
申丽莎杨巧虹杨帆邓开英杨堃
关键词:盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法
熊果酸灌胃给药大鼠体内药代动力学研究被引量:2
2015年
目的研究熊果酸在大鼠体内的药代动力学特征。方法 10只SD大鼠给予熊果酸20 mg/kg单次灌胃,采用高效液相色谱(HPLC)法测定熊果酸的血药浓度,检测波长为221 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(78.5∶21.5)。采用DAS 2.1.1药动学软件计算熊果酸的主要药代动力学参数。结果熊果酸进样质量浓度线性范围为0.05~50.00μg/m L(r=0.999 5),方法回收率为97.63%~102.42%,日内和日间精密度的RSD均小于12%(n=6)。熊果酸的大鼠体内过程符合一室模型,峰浓度(Cmax)为(35.64±8.63)μg/m L,消除半衰期(t1/2)为(4.421±1.835)h,0~18 h药时曲线下面积(AUC0-18)为(15.52±3.387)μg·h/m L,0~∞药时曲线下面积(AUC0-∞)为(28.540±6.172)μg·h/m L。结论所建立的HPLC法准确、灵敏、快速,适用于熊果酸的血药浓度测定;熊果酸的药代动力学参数为其制剂研究奠定了良好的基础。
杨巧虹蒙明姜王林丽
关键词:熊果酸高效液相色谱法药物代谢动力学
共2页<12>
聚类工具0