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神谢静

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:三峡大学医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇受体
  • 7篇P2X7受体
  • 4篇炎症
  • 4篇炎症反
  • 4篇炎症反应
  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇NALP3
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体

机构

  • 10篇三峡大学
  • 4篇三峡大学第一...

作者

  • 10篇神谢静
  • 7篇韩莉
  • 6篇谭超
  • 2篇石慧
  • 2篇孙丽
  • 2篇刘朝奇
  • 1篇向希映
  • 1篇邢荣春
  • 1篇赵琳
  • 1篇邹黎黎
  • 1篇姚宇宙

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇微生物与感染
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 5篇2013
  • 5篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
P2X7受体在炎症反应中的调节作用
研究背景:P2X7受体是对二价阳离子有较强选择性的ATP门控的离子通道,参与细胞信号转导,介导细胞毒性作用,活化并诱导宿主细胞凋亡。近几年研究表明:P2X7在天然免疫中扮演着危险信号'感受器'的角色,监视炎症部位危险信号...
神谢静韩莉
关键词:P2X7受体天然免疫炎症因子血管内皮生长因子
外源性三磷酸腺苷对高表达P2X7受体的宫颈癌Caski细胞生长的影响被引量:1
2012年
目的:探讨外源性三磷酸腺苷(ATP)对高表达P2X7受体的人宫颈癌Caski细胞(Caski-P2X7)生长及凋亡的影响,为临床应用提供理论依据。方法:选择本实验室建立的Caski-P2X7细胞和对照Caski-3.1细胞(转染空载体质粒),用不同浓度ATP分别处理两种细胞株,MTT法检测细胞生存率,荧光染色法检测线粒体膜电位,流式细胞术检测细胞凋亡率;用2.5mmol/L ATP处理两种细胞后,Western blot检测凋亡相关蛋白(细胞色素C,bcl-2,Bax)的变化。结果:不同浓度ATP作用后,两种细胞生存率及线粒体膜电位均降低,而细胞凋亡率升高,均呈浓度依赖性;同一浓度ATP作用后,Caski-P2X7细胞生存率及线粒体膜电位均显著低于Caski-3.1细胞(P<0.05),但细胞凋亡率显著高于Caski-3.1细胞(P<0.05)。2.5mmol/L ATP处理后,Caski-P2X7细胞胞质中细胞色素C及凋亡蛋白Bax表达量明显增加(P<0.05),而抗凋亡蛋白bcl-2表达量明显减少(P<0.05)。结论:一定浓度的ATP可通过P2X7受体途径诱导宫颈癌Caski细胞凋亡。
孙丽韩莉石慧谭超神谢静刘朝奇
关键词:子宫颈肿瘤CASKI细胞三磷酸腺苷细胞凋亡
P2X7受体在Caski细胞膜上的表达及功能检测
2012年
目的:用重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7建立细胞膜稳定表达P2X7受体的人宫颈癌Caski细胞株。方法:采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7转染入Caski细胞后,应用RT-PCR、Western blotting及细胞免疫荧光法筛选高表达P2X7的Caski细胞株;MTT法检测细胞增殖;P2X7的天然配体ATP处理高表达细胞后,MTT检测细胞生存率,FCM检测细胞凋亡率。结果:成功获得高表达P2X7受体的Caski细胞株;与对照细胞相比,高表达P2X7受体可抑制Caski细胞生长;不同浓度ATP作用细胞株后可抑制细胞增殖,并导致细胞凋亡率增加。结论:高表达P2X7可抑制Caski细胞生长,并且在其配体ATP作用下诱导细胞凋亡。
孙丽韩莉刘朝奇石慧赵琳神谢静谭超
关键词:P2X7受体宫颈癌ATP细胞凋亡
P2X7受体在炎症反应中的调节作用被引量:3
2013年
P2X7受体是对二价阳离子有较强选择性的ATP门控的离子通道,参与细胞信号转导,介导细胞毒性作用,活化并诱导宿主细胞凋亡。近几年研究表明,P2X7受体参与炎症反应中细胞因子的释放,特别是P2X7受体活化可促进单核细胞的血管内皮生长因子的释放,该释放依赖钙离子内流与活性氧的产生。本文综述了P2X7受体与炎症细胞及血管内皮生长因子分子机制的相关研究。
神谢静韩莉
关键词:P2X7受体炎症反应血管内皮生长因子单核细胞
反义核酸抑制PCR荧光检测乙型肝炎病毒S基因145位密码子变异株及其临床应用
2012年
目的建立一种反义核酸抑制PCR荧光检测方法,对临床标本乙型肝炎病毒(HBV)S基因G145R/A变异株进行检测。方法依据HBVS基因587和588位核苷酸变异设计PCR DNA扩增引物,并增加一条反义野生型引物。使其遇到野生型(不含G145R/A基因变异)核苷酸序列时不能扩增,PCR扩增被抑制,而遇到突变型核苷酸序列时能扩增,并以荧光显示G145R/A突变。结果使用突变型DNA引物进行PCR DNA扩增,对质粒DNA和HBV临床标本进行检测,检出G145R/A突变标本12份,对此12份标本采用ELISA法检测HBsAg和HBsAb,结果均为阳性。结论该方法简便、准确,可用于临床筛查G145R/A变异株检测。
谭超向希映韩莉神谢静
关键词:点突变反义核酸
炎症反应中P2X7受体影响NALP3炎症体形成的主要机制被引量:2
2013年
NOD样受体属于胞浆内受体,与Toll样受体一样广泛参与对病原体的识别,产生相应的免疫应答反应,炎症体作为NOD样受体家族重要成分,在宿主防御中是一个重要的传感器,与感染性疾病密切相关。机体免疫细胞膜表面的P2X7受体能被感染或损伤组织所释放的危险信号ATP作用而激活,细胞膜表面活化的P2X7受体能通过多种途径促进炎症体的产生,从而加重机体的炎症反应。本文将介绍炎症体的结构、P2X7受体在炎症反应中对其作用的主要机制及相应反应。
神谢静韩莉
关键词:P2X7受体炎症反应
P2X7受体短肽单克隆抗体的制备及鉴定被引量:1
2012年
旨在制备与鉴定鼠抗P2X7受体的蛋白单克隆抗体。以人P2X7受体的胞外段制备短肽作为抗原,皮下注射免疫Balb/c小鼠。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养,挑选阳性杂交瘤细胞,扩大培养,制备和鉴定P2X7其生物学效应。结果显示,获得1株稳定分泌抗人P2X7受体的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,所分泌的单抗类型重链为IgGl,轻链为k;该株杂交瘤细胞腹水效价为1:6.4×10^4;传30代及液氮中保存6个月,抗体效价稳定;Western blotting检测证明该单抗与人细胞表面的P2X7受体蛋白特异地结合。所制备的抗人P2X7受体的单克隆抗体具有高度的特异性及稳定性,为针对P2X7受体为靶点的抗体药物的开发应用、疾病的辅助诊断奠定了基础。
谭超韩莉神谢静
关键词:P2X7受体短肽单克隆抗体
2例牛链球菌感染引起的肛周脓肿被引量:3
2013年
牛链球菌是人类条件致病菌,主要感染免疫力低下人群和癌症患者。本文报道2例肛周脓肿患者,根据肛门口肿块切除后的脓液细菌培养确诊为牛链球菌感染。患者均有年龄轻、发病急、白蛋白偏低、白细胞计数高等特征,分析可能与患者的不良生活习惯及白蛋白偏低导致的免疫功能低下相关。本文着重分析其临床表现及相应的诊断方法,有助于提高临床医师对此类病例的认识与重视。
谭超姚宇宙神谢静邹黎黎
关键词:肛周脓肿细菌培养
炎症反应中P2X7受体与NALP3的相关性及机制研究
目的:检测脂多糖(LPS)与三磷酸腺苷(ATP)处理单核细胞THP-1模拟炎症反应后P2X7受体与NALP3表达情况,了解P2X7受体及NALP3的相互关系;同时用钾离子拮抗剂格列本脲、Pannexin-1拮抗剂CBX及...
神谢静
关键词:P2X7受体NALP3格列本脲青蒿琥酯
文献传递
宜昌地区妊娠相关乳腺癌临床诊治分析
2013年
目的:探讨妊娠相关乳腺癌的诊断和治疗。方法:对湖北省宜昌地区2001年-2011年收治的30例妊娠相关乳腺癌的临床及病理资料进行分析。结果:30例乳腺癌经乳腺改良根治术、放疗及化疗的综合治疗。其中确诊为早期(<28周)乳腺癌12例,5年生存8人,生存概率为66.67%;中期(28-36周)乳腺癌1 2例,5年生存5人,生存概率为4 1.6 7%;晚期(>3 6周)乳腺癌6例,5年生存2人,生存概率为33.33%。以临床分期为依据,Ⅰ期6人,5年生存4人,生存概率为66.67%;Ⅱ期6人,5年生存3人,生存概率为50.00%;Ⅲ期15人,5年生存7人,生存概率为46.67%;Ⅳ期3人,5年生存1人,生存概率为33.33%(P值均小于0.05)。总体生存率为50.00%。结论:妊娠相关乳腺癌因诊断晚且进展快,其预后较差。妊娠时间越短,肿瘤分期越早,其综合治疗预后越好。
谭超邢荣春神谢静
关键词:妊娠乳腺癌孕激素受体
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