程宇
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
- 供职机构：昆明医学院第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性肝衰竭大鼠血浆D-乳酸、二胺氧化酶和内毒素的变化及其意义被引量：11
- 2011年
- 目的探讨血浆D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)和内毒素水平在急性肝衰竭大鼠的变化及其意义。方法选取健康雌性SD大鼠40只,随机分为对照组(15只)和实验组(25只),采用分光光度法检测血浆中D-乳酸、DAO和内毒素水平,分别用HE染色及电镜观察大鼠回肠的组织形态和超微结构。结果 实验组大鼠血浆D-乳酸、DAO和内毒素水平均明显高于对照组(P<0.05);实验组大鼠回肠黏膜明显萎缩,部分绒毛断裂、脱落。结论急性肝衰竭大鼠肠黏膜屏障出现明显障碍。
- 徐智媛尧颖程宇吴华美尤丽英杨晋辉
- 关键词：急性肝衰竭D-乳酸二胺氧化酶内毒素组织学
- 青少年Meckel憩室并出血二例
- 2012年
- 例1,男,17岁,因＂便血4 d＂入院。体检：T 36.3℃,P 148次/min,R 17次/min,BP 100/40 mm Hg,神清,贫血貌,入院急查血常规示：Hb 85 g/L,予积极抑酸、止血、补液等对症治疗后,患者入院45 min解暗红色血便2次共500 ml。胃镜下见胃体、胃窦前壁大片状黏膜下出血,
- 沙凤尤丽英杨晋辉杨婧程宇徐智媛
- 关键词：MECKEL憩室并出血青少年入院黏膜下
- 腹水浓缩回输联合腔内免疫化疗治疗恶性腹水疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的评价腹水浓缩回输联合腔内免疫化疗治疗恶性腹水的临床疗效。方法选择晚期腹盆腔肿瘤并恶性腹水患者186例,随机分为3组,采用腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔内化疗和生物调节治疗(免疫化疗)为A组,采用腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔内化疗为B组,治疗性放腹水联合腔内化疗为C组。经B超或CT生化检查检查判断腹水改善情况,评价疗效和副反应。结果疗程结束时A组近期临床有效率(RR)82.5%,疾病控制率(DCR)88.9%。B组(RR)50.8%,(DCR)70.5%。C组(RR)33.9%,(DCR)56.4%。腹水自体回输可增加血清蛋白的含量,提高胶体渗透压,联合腔内免疫化疗能有效控制腹水,改善一般状况,且无明显毒副反应。结论腹水浓缩回输联合腔内免疫化疗对恶性腹水近期控制有一定疗效,安全可靠,简便易接受的特点,可提高患者的生存质量,是治疗恶性腹水的有效手段。
- 胥莹秦继勇焦健刘桂兰杨黎宏程宇杨晋辉
- 关键词：恶性腹水免疫化疗
- 81例不明原因肝损伤肝穿病理分析被引量：6
- 2007年
- 目的研究肝穿活检对不明原因肝损伤的诊断价值。方法81例不明原因肝损伤接受B超引导下肝穿活检,标本常规行光镜及电镜检查。结果77例经肝穿活检明确诊断。检出自身免疫性肝病72例(72/81,88.9%),其中自身免疫性肝炎36例,原发性胆汁性肝硬化34例,原发性硬化性胆管炎2例。发现慢性乙型肝炎、弓形虫病、脂肪性肝炎、肝淀粉样变、血吸虫性肝损伤各1例。4例经肝穿活检未能确诊。结论肝穿活检在不明原因肝损伤的诊断中有重要价值。对不明原因肝损伤患者,应重视自身免疫性肝病的诊断。
- 尤丽英唐映梅杨晋辉徐智媛程宇
- 关键词：肝穿活检
- 57例急性胰腺炎合并肝功能损害临床分析被引量：2
- 2007年
- 目的探讨急性胰腺炎(AP)对肝功能损害程度与病情的相关性。方法对57例AP合并肝功能损害者进行分析,以观察肝损害程度对病情及病程的影响。结果57例合并肝损害的AP患者,重症胰腺炎(SAP)31例,轻型AP(MAP)26例,胰腺炎的病因与肝损害程度无关(P>0.05)。临床SAP肝损害者的病情明显重于MAP肝损害者且SAP肝损害者的病程较MAP肝损害者明显延长(P<0.01)。结论AP肝损害的程度与病情的严重程度正相关。
- 尤丽英杨婧杨黎宏徐志媛程宇
- 关键词：胰腺炎肝损害
- 40例原发性胆汁性肝硬化的诊治体会
- 2007年
- 原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是一种慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病，主要表现为肝内汇管区小胆管非化脓性进行性破坏伴门脉区炎症性及肝实质碎屑状改变，最终导致纤维化及肝硬化。该病好发于中年女性，女性发病占80％～90％。过去认为国内很少发病，是一种罕见病。近年来，随着对该病的警惕性和认识不断提高，以及自身抗体尤其是AMA／AMA—M2检查的推广，越来越多的PBC患者得以诊治。
- 李丽华程宇
- 关键词：诊治
- 原发性硬化性胆管炎20例临床诊治分析
- 2011年
- 目的探讨原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床、影像学特征及诊治方法。方法回顾性分析20例PSC患者的临床表现、生化、免疫、影像学、病理检查及治疗效果。结果本组病例好发于中青年,临床特点主要为黄疸、皮肤瘙痒、疼痛、乏力、消瘦。病程2月～20年。生化和免疫检查有γ-GT、AKP、IgG、γ-球蛋白的异常升高。自身抗体抗ANA10%、抗SMA20%,伴发溃疡性结肠炎1例。20例经MPCP和(或)ERCP检查示胆管狭窄、变细、有不规则扩张,个别是"串珠样"改变,肝组织学以胆管壁增厚,周围纤维化改变为主,少数(10%)有典型的"洋葱皮"样纤维化改变。结论 PSC常有胆汁淤积表现,肝功能异常,以γ-GT、AKP和TBIL升高为主,无特异性免疫指标,明确诊断还需行ER-CP/MRCP或病理检查。内科治疗仅能改善临床症状及生化指标,但不能阻止疾病发展,外科引流仅有短期疗效,肝移植仍是最终治疗手段。
- 胥莹郭涛杨晋辉程宇刘桂兰李瑜华
- 关键词：原发性硬化性胆管炎熊去氧胆酸内镜逆行胰胆管造影
