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抗IBDV VP2单克隆抗体制备及其免疫学鉴定被引量：4: 2006年; 采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒弱毒Gt株,并与Tj强毒株共同免疫BALB/c小鼠。利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次筛选克隆,获得8株具有分泌抗IBDV抗体的杂交瘤细胞系,并对8株单抗进行了分子生物学及免疫学方面的鉴定。间接ELISA显示获得的8株单抗只与IBDV有特异性的反应,Western-blotting表明,部分单抗能够特异地与Sf9细胞表达的VP2蛋白反应;中和试验表明8株单抗均具有中和活性,而且有3株中和效价在26以上。研究推测,8株单抗中有2株针对的表位为构象依赖性,其余6株单抗所针对的为线性中和性表位。; 程宇高宏雷高玉龙简子健余嘉玲王晓燕王笑梅; 关键词：单克隆抗体中和活性

抗鸡IBDV Gt株单克隆抗体制备及抗原表位初步分析: 鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)属于双RNA病毒科(Birnaviridae), 禽双RNA病毒属(Avibirnavirus),其基因组包括A、B两个节段...; 程宇王笑梅高玉龙高宏雷付朝阳简子健; 关键词：抗原表位; 文献传递

抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备及抗原表位初步分析: 本文利用单克隆抗体技术共获得14株抗IBDV的单克隆抗体，其中抗IBDVVP210株，抗IBDVVP34株。间接ELISA显示抗IBDVVP2的10株单抗与IBDV均有特异性的反应;中和试验表明其中的8株具有中和活性。W...; 程宇; 关键词：传染性法氏囊病毒单克隆抗体杂交瘤细胞抗原表位; 文献传递

传染性腔上囊病病毒VP3蛋白模拟表位的筛选被引量：1: 2006年; 为了研究传染性腔上囊病病毒(IBDV)的致病机理及研制有效的IBDV疫苗,利用噬菌体展示技术对IBDV VP3抗原表位进行了筛选。以4株IBDV VP3单克隆抗体HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E作为筛选分子,对噬菌体随机15肽库进行3轮吸附-洗脱-扩增淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取20个单克隆噬菌斑,通过间接ELISA和竞争抑制ELISA检测,共选出13个单克隆噬菌斑,经噬菌体gⅢ部分基因的核苷酸序列测定,确定了8个15肽为IBDV抗原表位。这8个15肽在一级结构上没有3个以上连续氨基酸与IBDV Gx(Gen-Bank登录号:AY444873)VP3的氨基酸序列相同,但二级结构上均以β折叠为主,并且与单抗的结合可被VP3蛋白有效地抑制。证实,筛选的是IBDV VP3的模拟表位。; 邓小芸高玉龙高宏雷祁小乐程宇王晓艳王笑梅; 关键词：传染性腔上囊病病毒 VP3蛋白抗原表位

利用噬菌体随机肽库筛选传染性法氏囊病病毒VP3抗原表位: 传染性法氏囊病(Infectous bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的以侵害雏鸡中枢免疫器官——法氏囊为主要特征...; 邓小芸高玉龙高宏雷祁小乐程宇王晓艳王笑梅; 关键词：VP3 抗原表位; 文献传递

抗鸡传染性法氏囊病病毒VP3单克隆抗体制备及抗原表位的初步分析被引量：7: 2006年; 用纯化的原核表达的IBDVVP3蛋白免疫6～8周龄的雌性BALB／c小鼠，经过3次免疫后，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经过3次有限稀释，获得分泌抗IBDVVP3抗体的4株（HRB-7B、HAR-7C、HRB-3F、HRB-10E）杂交瘤细胞系。结果表明，4株杂交瘤细胞分泌的抗体均能够特异地与IBDVVP3蛋白反应，细胞上清EuSA效价均在5．0×10^2以上，腹水EuSA效价为6．4×10^6以上；相加ELISA及肽扫描结果表明，4株中仅HRB-7C和HRB-10E2株单抗针对的抗原表位相近，并利用肽扫描的方法初步定位4株单克隆抗体的抗原表位。本研究对进一步分析IBDV的结构与功能以及建立以表位为基础的抗原抗体诊断方法具有重要的意义。; 程宇邓小芸高玉龙高宏雷林欢王晓艳王笑梅; 关键词：传染性法氏囊病病毒单克隆抗体抗原表位

抗鸡IBDV Gt株单克隆抗体制备及抗原表位初步分析被引量：4: 2006年; 采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒Gt株免疫BALB／C小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经过三次筛选克隆，获得具有分泌抗IBDV抗体的7D4、5D2两株杂交瘤细胞系，并对7D4及5D2株进行了特异性、稳定性等方面的鉴定。试验表明，两株分泌的抗体能够特异地与IBDV VP2蛋白反应。7D4株及5D2株杂交瘤细胞上清ELISA效价分别为1：250、1：50，腹水ELISA效价为6．4×10^6、5×10^3；并运用7D4、5D2介导的相加ELISA进行抗原表位的初步定位，这两株单抗针对不同的VP2抗原表位。; 程宇王笑梅高玉龙高宏雷付朝阳简子健祁小乐陆桂丽; 关键词：传染性法氏囊病病毒单克隆抗体抗原表位

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程宇