程远雄
- 作品数：43 被引量：154H指数：8
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- 哮喘的防控
- 2010年
- 哮喘的防控并不难，游泳健将索普和飞人乔伊娜都患有哮喘，但由于防控得当，并不妨碍他们的运动生涯，还频频夺冠。有效防控哮喘特别需要注意以下几个方面。
- 程远雄
- 关键词：预防措施哮喘保健知识
- 达比加群对凝血酶诱导的人气道平滑肌细胞收缩和增殖的影响
- 2016年
- 目的探讨达比加群对凝血酶诱导的人气道平滑肌(HASM)细胞收缩和增殖的影响。方法将原代培养的HASM细胞用于实验。用免疫荧光的方法观察细胞收缩的形态学变化;用Western blot法分析α-actin蛋白相对表达量;用cck8法检测平滑肌细胞增殖能力。结果达比加群能显著抑制凝血酶诱导的HASM细胞骨架重组和收缩蛋白α-actin的表达(P<0.05)。对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子-β1、血小板源性生长因子、乙酰甲胆碱、凝血酶的促增殖能力进行比较,凝血酶显著强于AngⅡ,仅次于10%胎牛血清(P<0.05)。达比加群呈浓度依赖性和时间依赖性地抑制了凝血酶诱导的HASM细胞增殖(P<0.05)。结论达比加群能够显著抑制凝血酶诱导的HASM细胞收缩和增殖。
- 姚智慧程远雄赖文岩蔡开灿
- 关键词：平滑肌细胞达比加群转化生长因子-Β
- 噻托溴铵和舒利迭联合治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察被引量：13
- 2013年
- 目的探讨噻托溴铵和舒利迭联用对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效观察。方法收集中重度稳定期型COPD患者50例,按照治疗方法的不同,分为观察组和对照组,观察组采用噻托溴铵和舒利迭联用治疗,对照组采用舒利迭进行治疗,对两组患者的肺功能及6 min步行试验(6MWD)和呼吸困难量表(MMRC)评分进行比较。结果治疗后3个月,观察组的肺功能一秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FCV(%)和FEV1%的预测值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MMRC、6MWT评分亦高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵与舒利迭联合应用治疗COPD明显优于单药舒利迭治疗,值得临床推广。
- 骆国平程远雄范春红
- 关键词：噻托溴铵舒利迭
- 支气管扩张症并发原发性纤溶亢进2例报告被引量：1
- 2012年
- 咯血是支气管扩张的常见并发症,但部分患者并发原发性纤溶亢进症非常罕见且易漏诊,按咯血常规止血治疗无效,容易延误病情致患者死亡。本文对2例支气管扩张并发原发性纤溶亢进症临床特征进行归纳分析。患者均有支气管扩张病反复间歇咯血史,此次入院皆有中等量以上咯血,经垂体加压素和云南白药等常规止血治疗疗效不佳。经实验室检查确诊原发性纤溶亢进症。予纤维蛋白原、冷沉淀输注及止血芳酸等对症治疗,维持纤维蛋白原在1.5 g/L以上,患者均好转出院。
- 魏丹黄国华苏瑾程远雄
- 关键词：支气管扩张症咯血
- 一种胸腔清洗装置
- 本实用新型涉及将介质输入和取出人体体内的器械，具体一种胸腔清洗装置，其特征在于，它由一两位三通阀和分别接在两位三通阀的三个端口上的与人体胸腔连通的双向流道、与清洗液容器连通的清洗液流道以及与污水收集器连通的污水流道，其中...
- 黄国华程远雄
- 文献传递
- Wnt/β-连环蛋白信号通路在诱导气道平滑肌细胞外基质蛋白沉积中的作用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨Wnt/β-连环蛋白信号通路在TGF-β1诱导人气道平滑肌细胞(HASMC)细胞外基质(ECM)蛋白沉积中的作用。方法将原代培养的HASMC用于实验。用Western blot的方法来分析蛋白表达量,用实时荧光定量PCR的方法来分析ECM蛋白的基因表达。结果用TGF-β1刺激体外培养的HASMC,可以引起胶原蛋白Ⅰα1(P<0.01)及ECM蛋白mRNA(包括胶原蛋白Ⅰα1、纤连蛋白、多功能蛋白聚糖、层粘连蛋白α2及核心蛋白多糖)表达增加(P<0.01)。TGF-β1可以引起β-连环蛋白(P<0.05)及其mRNA表达显著增加(P<0.01)。TGF-β1通过抑制糖原合酶激酶3(GSK3)β活化(P<0.01)而引起非磷酸化的β-连环蛋白表达增加(P<0.01)。此外,用Wnt信号通路药理学抑制剂PKF115-584可以明显抑制TGF-β1诱导的胶原蛋白Ⅰα1(P<0.01)及ECM蛋白(包括胶原蛋白Ⅰα1、纤连蛋白及多功能蛋白聚糖)的基因表达(P<0.01)。结论 HASMC中Wnt/β-连环蛋白信号通路的活化,参与了TGF-β1诱导的ECM蛋白沉积。
- 霍雅婷程远雄赖文岩蔡开灿
- 关键词：细胞外基质转化生长因子Β1
- 重组白细胞介素10-pEGFP-N2质粒构建及表达被引量：2
- 2001年
- 目的 将IL 10基因定向克隆入pEGFP N2质粒 ,探讨采用构建的质粒转染支气管上皮细胞H2 92株 ,稳定表达IL 10和荧光蛋白可行性。方法 采用定向克隆技术 ,将IL 10基因克隆入pEGFP N2质粒 ,用构建成功的IL 10 pEGFP N2质粒在Fuge 6介导下转染培养的支气管上皮细胞株 (H2 92 ) ,利用免疫组化、RT PCR检测细胞中IL 10蛋白和mRNA的表达 ,并在荧光显微镜下观察荧光蛋白表达。结果 ①重组后的pEGFP N2质粒已成功载入IL 10基因。②IL 10 pEGFP N2质粒转染支气管上皮细胞H2 92株后 ,可在H2 92株内表达IL 10mRNA、IL 10蛋白和荧光蛋白。结论 重组的IL 10 pEGFP N2质粒可在上皮细胞内表达IL 10和荧光蛋白。由于两者共用一个启动子 ,荧光蛋白表达可报告IL 10表达 ,适用于动物实验气道内的IL 10转基因研究。
- 程远雄钟南山
- 关键词：质粒克隆
- 浅谈呼吸专业临床药师的培养
- 2010年
- 程远雄陈水平张庆蔡绍曦
- 关键词：临床药师药师培养呼吸科药师培训
- 蒲地蓝口服液辅助治疗成人急／慢性支气管炎临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的：观察蒲地蓝口服液联合克拉霉素治疗成人急／慢性支气管炎的临床疗效。方法将160例急／慢性支气管炎患者随机分为两组：治疗组（蒲地蓝口服液＋克拉霉素）80例，对照组（单用克拉霉素）80例。记录两组患者治疗前后症状和体征等，并评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为77．5％，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．01）；治疗组在改善体温、咳嗽、咳痰、罗音、白细胞、中性粒细胞百分比等方面均优于对照组（P ＜0．05）。治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为52．5％、37．7％、47．5％；平均消失天数分别为（6．54±2．04）、（6．56±2．03）、（6．49±2．06）天；对照组则分别为36．5％、30．8％、32．7％；平均消失天数分别为（6．77±2．13）、（6．92±2．09）、（6．89±2．10）天；两组消失率、消失天数均显著下降，消失率与痰液评分比较差异均有统计学意义（P ＜0．05），而平均消失天数两组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。两组患者治疗过程中未出现明显不良反应。结论蒲地蓝口服液联合克拉霉素治疗成人急／慢性支气管炎临床疗效优于单用克拉霉素治疗，尤其对痰量多者效果更佳，是一种安全有效的方法。
- 黄国华刘来昱施红光程远雄苏瑾蔡绍曦
- 关键词：支气管炎蒲地蓝口服液克拉霉素
- 白介素-10与支气管哮喘治疗被引量：17
- 2000年
- 白介素-10主要由Th0和Th2细胞在激活状态下分泌的一种细胞因子,具有多向免疫抑制作用,可阻断多种炎性细胞因子的合成,并可抑制巨噬细胞、T细胞和NK细胞的功能。目前白介素-10在支气管哮喘治疗领域的研究正方兴未艾,大多数研究认为有较好的应用前景。
- 程远雄
- 关键词：哮喘药物疗法白细胞介素10分子生物学
