您的位置： 专家智库 > >

罗坤

作品数：4 被引量：60H指数：3
供职机构：解放军农牧大学军事兽医研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇痘病
  • 3篇痘病毒
  • 3篇鸡痘
  • 3篇鸡痘病
  • 3篇鸡痘病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇序列测定与分...
  • 1篇疫病
  • 1篇片段
  • 1篇重组鸡痘
  • 1篇重组鸡痘病毒
  • 1篇转染
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇开放读码框
  • 1篇开放读码框架
  • 1篇基因

机构

  • 4篇解放军农牧大...
  • 1篇白求恩医科大...

作者

  • 4篇罗坤
  • 4篇殷震
  • 4篇金宁一
  • 4篇郭志儒
  • 2篇石毅
  • 1篇刘毅
  • 1篇金扩世
  • 1篇顾万钧
  • 1篇王兴龙
  • 1篇司兴奎
  • 1篇方厚华
  • 1篇马凤龙

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 1篇科学通报

年份

  • 4篇1999
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
传染性法氏囊病病毒VP2/VP0基因在重组鸡痘病毒中的表达被引量：8
1999年
以鸡痘病毒复制非必需区ＴＫ基因为侧翼，在牛痘病毒Ａ型包涵体晚期启动子（ＡＴＩ）与１６个串联的突变型早期痘苗病毒ｐ７．５启动子组成的复合启动子的下游，分别插入编码传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）结构蛋白ＶＰ２和ＶＰ２－４－３（ＶＰ０）的基因片段后，进行了同源重组和蓝斑筛选，获得２株重组病毒ｖＵＴＡＬａｃＶＰ２－７和ｖＵＴＡＬａｃＶＰ０－１０。经ＥＬＩＳＡ、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明，重组病毒ｖＵＴＡＬａｃＶＰ２－７能表达ＶＰ２，ｖＵＴＡＬａｃＶＰ０－１０能表达ＶＰ２和ＶＰ３，ＶＰ２和ＶＰ３的Ｍｒ分别为４１０００和３２０００。
刘毅金宁一郭志儒方厚华古长庆罗坤李萍殷震
关键词：传染性法氏囊病病毒IBDV
片段的序列测定与分析被引量：3
1999年
对经亚克隆后的鸡痘病毒 (fowlpoxvirus,FPV) 2 82E4株 7.3kbBamHⅠ片段 ,用ABI377DNA测序仪荧光标记法进行了序列测定 ,并应用DNAsis软件同GenBank中已知的FPV序列和痘苗病毒 (vacciniavirus,VV)Copenhagen株的全序列进行了同源性比较 ,发现与鸡痘病毒MunichHP 438株 1 1 .2kbBamHⅠ片段的序列同源 .此外 ,对所测序列的开放读码框架 (openreadingframes,ORFs)所编码的氨基酸序列同上述VV株中所有ORF的氨基酸序列进行了同源性比较 ,并对各ORF编码蛋白的信号肽。
金宁一郭志儒罗坤石毅殷震
关键词：鸡痘病毒基因组片段开放读码框架
新城疫病毒(长春株)F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：49
1999年
新城疫病毒（ＮＤＶ）长春株在鸡胚增殖后纯化，提取ＲＮＡ，然后利用特异性引物，经ＲＴ－ＰＣＲ一次性扩增出了ＮＤＶ长春株的全长Ｆ基因。将该Ｆ基因插入ｐＫＳ（－）后，进行了序列测定。序列分析表明，该Ｆ基因核苷酸长度为１７５８ｂｐ，编码５５３个氨基酸，序列中有６个糖基化位点，１３个半胱氨酸残基，裂解位点区（１１２～１１７）氨基酸序列为Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ，与所有弱毒株在这一区域的序列（Ｇｌｙ－Ａｒｇ／Ｌｙｓ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ／Ｓｅｒ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ）相符，证明长春株为弱毒株。同源性分析表明，长春株Ｆ基因与目前国外发表的其他ＮＤＶＦ基因相比，核苷酸序列同源性在８８％～９９％之间。
王兴龙金宁一丁壮金扩世罗坤罗坤王宏伟郭志儒殷震
关键词：新城疫病毒F蛋白基因RT-PCR
鸡痘病毒282E4株Bam HIFa、Fb、Fc片段非必需区筛选与序列分析
1999年
将亚克隆获得的分别含有鸡痘病毒（ Ｆ Ｐ Ｖ） Ｂａｍ Ｈ Ｉ相应片段的 ｐ Ｕ Ｆａ、ｐ Ｕ Ｆｃ 和 ｐ Ｕ Ｆｄ ３ 个质粒的单酶切位点，插入 Ｐ１１ Ｐ７．５ Ｌａｃ Ｚ报告基因盒，构建成 ｐ Ｕ Ｆａ１、ｐ Ｕ Ｆｃ１ 和 ｐ Ｕ Ｆｄ１ ３ 个重组载体质粒，在脂质体存在条件下，同 Ｆ Ｐ Ｖ 共同转染鸡胚成纤维细胞（ Ｃ Ｅ Ｆ），９６ ｈ 后在 Ｘｇａ１ 存在条件下挑选蓝色重组病毒空斑，经３ 次空斑纯化和传代，获得 １ 株可稳定表达 β半乳糖苷酶的重组病毒，并对该重组用质粒作了序列分析。
司兴奎金宁一顾万钧马凤龙郭志儒罗坤石毅殷震
关键词：鸡痘病毒转染
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0